6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoleine-3-carboxylate de methyle | 57061-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoleine-3-carboxylate de methyle
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester；6,7-Dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-isochinolin-3-carbonsaeure-methylester；methyl 6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 57061-11-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: AXCYAZWVVQPGAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoleine-3-carboxylate de methyle 在 sodium hydroxide 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 2-benzoyl-4,5-dimethoxy-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Acylstyrenes from 3,4-Dihydroisoquinolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01589a063
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄醇 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoleine-3-carboxylate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Lakhlifi, Tahar; Sedqui, Ahmed; Laude, Bernard, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 7, p. 1156 - 1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of α-amino-β-lactams
  作者：Ajay K. Bose、M.S. Manhas、J.M. van der Veen、S.G. Amin、I.F. Fernandez、K. Gala、R. Gruska、J.C. Kapur、M.S. Khajavi、J. Kreder、L. Mukkavilli、B. Ram、M. Sugiura、J.E. Vincent

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88885-2

  日期：1981.1

  A safe and convenient method is described for the synthesis of α-amido-β-lactams starting with glycine and an azomethine. The amino group of glycine is protected by reaction with a β-dicarbonyl compound following the method of Dane etal. and the carboxyl group is activated through the formation of a mixed anhydride or an active ester. Condensation between these glycine derivatives and acyclic or cyclic

  描述了一种安全，方便的方法，用于从甘氨酸和偶氮甲碱开始合成α-酰胺基-β-内酰胺。按照Dane等人的方法，通过与β-二羰基化合物反应来保护甘氨酸的氨基。羧基通过形成混合酸酐或活性酯而被活化。在三乙胺存在下，这些甘氨酸衍生物与无环或环状亚氨基化合物（包括硫代亚氨酸酯）之间的缩合导致3-（β-羰基-乙烯基氨基）-2-氮杂环丁酮的立体定向合成，产率为40-60％。乙烯基氨基侧链可在弱酸条件下水解形成3-氨基-2-氮杂环丁酮，其可被酰化为α-酰胺基-β-内酰胺。或者，可以通过臭氧分解将乙烯基氨基侧链转化为酰胺侧链。通过X射线晶体学测定3-（β-羰基-乙烯基氨基）-2-氮杂环丁酮的分子参数。通过制备同位素标记的β-内酰胺和某些β-内酰胺抗生素的中间体，可以说明这种α-酰胺基-β-内酰胺合成的有用性。
• Kametani, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 332,334
  作者：Kametani

  DOI：——

  日期：——
• Isoquinoline Derivatives. III. 3-Isoquinolinecarboxylic Acids
  作者：H. J. Harwood、T. B. Johnson

  DOI：10.1021/ja01317a059

  日期：1934.2
• DE399805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SAXENA A. K.; JAIN P.C.; ANAND N., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 3, 230-237
  作者：SAXENA A. K.、 JAIN P.C.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——