tert-butyl[3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-3-oxopropyl]-[(3-isopropoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl]carbamate | 1132078-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl[3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-3-oxopropyl]-[(3-isopropoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)-3-oxopropyl]-N-[(3-propan-2-yloxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)methyl]carbamate
• CAS: 1132078-54-6
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₆
• 分子量: 552.711
• InChiKey: YBWVIPGTGKJFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl[3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-3-oxopropyl]-[(3-isopropoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl]carbamate 、 富马酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-N-[(3-isopropoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl]-3-oxopropan-1-amine hemifumarate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-Tetrahydro-3H-benzazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中： R1代表氢原子或从环烷基、苄基和可选择地取代的烷基中选择的基团， R2、R3、R4和R5分别代表氢原子或羟基、甲基、—OSO2R10、—OCOR10或可选择地取代的烷氧基，或R2和R3，或R3和R4，或R4和R5一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—，—O—CH═CH—O—或—O—CH═CH—， R6、R7、R8和R9分别代表氢原子或烷氧基，或R6和R7，或R7和R8，或R8和R9一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—-， R10代表从线性或支链C1-C6烷氧基、NR11R′11和可选择地取代的烷基中选择的基团， R11和R′11分别代表氢原子或烷基基团，或R11和R′1与携带它们的氮原子一起形成一个可选择地取代的、单环或双环、含氮杂环， X代表O、NH或CH2， m和p各自代表0或1， n和q各自代表1或2， 以外消旋形式或光学异构体形式，以及其与药学上可接受的酸的加合盐。 含有这些化合物的药物，对治疗各种病理有用。

  公开号：

  US20090069296A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 tert-butyl[3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-3oxopropyl][(3-hydroxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5trien-7-yl)methyl]carbamate 在 caesium carbonate potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl[3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-3-oxopropyl]-[(3-isopropoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-Tetrahydro-3H-benzazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中： R1代表氢原子或从环烷基、苄基和可选择地取代的烷基中选择的基团， R2、R3、R4和R5分别代表氢原子或羟基、甲基、—OSO2R10、—OCOR10或可选择地取代的烷氧基，或R2和R3，或R3和R4，或R4和R5一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—，—O—CH═CH—O—或—O—CH═CH—， R6、R7、R8和R9分别代表氢原子或烷氧基，或R6和R7，或R7和R8，或R8和R9一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—-， R10代表从线性或支链C1-C6烷氧基、NR11R′11和可选择地取代的烷基中选择的基团， R11和R′11分别代表氢原子或烷基基团，或R11和R′1与携带它们的氮原子一起形成一个可选择地取代的、单环或双环、含氮杂环， X代表O、NH或CH2， m和p各自代表0或1， n和q各自代表1或2， 以外消旋形式或光学异构体形式，以及其与药学上可接受的酸的加合盐。 含有这些化合物的药物，对治疗各种病理有用。

  公开号：

  US20090069296A1

文献信息

• 1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US08076325B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  Compounds of formula (I): wherein: R1 represents a hydrogen atom or a group selected from cycloalkyl, benzyl and optionally substituted alkyl, R2, R3, R4 and R5 each represent a hydrogen atom or a hydroxy, methyl, —OSO2R10, —OCOR10 or optionally substituted alkoxy group, or R2 and R3, or R3 and R4, or R4 and R5 together form a group —O—(CH2)q—O—, —O—CH═CH—O— or —O—CH═CH—, R6, R7, R8 and R9 each represent a hydrogen atom or an alkoxy group, or R6 and R7, or R7 and R8, or R8 and R9 together form a group —O—(CH2)q—O—, R10 represents a group selected from linear or branched C1-C6alkoxy, NR11R′11 and optionally substituted alkyl, R11 and R′11 each represent a hydrogen atom or an alkyl group, or R11 and R′11 together with the nitrogen atom carrying them form an optionally substituted, monocyclic or bicyclic, nitrogen-containing heterocycle, X represents O, NH or CH2, m and p each represent 0 or 1, n and q each represent 1 or 2, in racemic form or in the form of optical isomers, and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating various pathologies.

  化合物的式子（I）：其中：R1代表氢原子或从环烷基，苄基和可选取代烷基中选择的基团，R2，R3，R4和R5分别代表氢原子或羟基，甲基，-OSO2R10，-OCOR10或可选取代的烷氧基团，或R2和R3，或R3和R4，或R4和R5一起形成-O-（CH2）q-O-，-O-CH = CH-O-或-O-CH = CH-的基团，R6，R7，R8和R9分别代表氢原子或烷氧基团，或R6和R7，或R7和R8，或R8和R9一起形成-O-（ ）q-O-的基团，R10代表从线性或支链C1-C6烷氧基，NR11R'11和可选取代烷基中选择的基团，R11和R'11分别代表氢原子或烷基，或R11和R'11与携带它们的氮原子一起形成可选取代的单环或双环含氮杂环，X代表O，NH或 ，m和p分别代表0或1，n和q分别代表1或2，以外消旋形式或光学异构体形式存在，并且与药学上可接受的酸形成的加成盐。含有该化合物的药物在治疗各种病理方面有用。
• US8076325B2
  申请人：——

  公开号：US8076325B2

  公开（公告）日：2011-12-13