6-(4-morpholino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-one | 36735-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-morpholino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-one
• 英文别名: 6-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one；6-(4-morpholino-phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；6-(p-morpholinophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；6-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；3-(4-morpholin-4-ylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 36735-37-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: LHRUACHNNLJVOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-morpholino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-one 在 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以19%的产率得到6-[3,5-dichloro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-PHENYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE3A AND PDE3B INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE3A ET PDE3B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式(I)的6-苯基-4,5-二氢吡啶啉-3(2H)-酮衍生物。

  公开号：

  WO2019025554A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯甲酰基)丙酸 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(4-morpholino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-PHENYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE3A AND PDE3B INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE3A ET PDE3B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式(I)的6-苯基-4,5-二氢吡啶啉-3(2H)-酮衍生物。

  公开号：

  WO2019025554A1

文献信息

• Pyridazinones
  申请人：BDH Pharmaceuticals Limited

  公开号：US03975388A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Compounds of the general formula: ##SPC1## In which X represents a straight or branched chain alkyl or alkoxy group, a hydroxymethyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkoxy group, an aryloxy group, a hydroxyl group, a fluorine atom, a chlorine atom, an amino or substituted amino group, a piperidino group, a morpholino group, a pyrrolidino group, a 1,2,3,6-tetrahydropyridino group, a 4-[3-azabicyclo(3,2,2)-nonyl] group, or a 4-(piperazin-1-yl) or 4-(4-substituted-piperazin-1-yl) group of the formula ##SPC2## In which R=H, lower alkyl or 1-5 carbon atoms, aryl, substituted aryl, aralkyl, cinnamyl, acyl, ethoxy-carbonyl, aroyl or substituted aroyl and n is an integer from 1 to 5 except that when n is 1 X is not an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group of 1 or 2 carbon atoms or a chlorine atom in the 4'-position, or an amino or acylated amino group in positions 2', 3' or 4'; and when n = 2 the groups X cannot both be methyl or both be methoxy in the 2' and 5' positions, nor can X be a chlorine atom in both the 2' and 4' positions or the 3' and 4' positions, and when n = 3, X cannot all three be methoxy. These compounds have anti-hypertensive activity.

  通用公式的化合物如下所示：##SPC1## 其中X代表直链或支链烷基或烷氧基，羟甲基，环烷基，环烷氧基，芳氧基，羟基，氟原子，氯原子，氨基或取代氨基，哌啶基，吗啉基，吡咯啉基，1,2,3,6-四氢吡啶基，4-[3-氮杂双环(3,2,2)-壬基]基，或4-(哌嗪-1-基)或4-(4-取代哌嗪-1-基)基的公式##SPC2## 其中R=H，低烷基或1-5个碳原子，芳基，取代芳基，芳基甲基，肉桂基，酰基，乙氧羰基，芳酰基或取代芳酰基，n是1到5的整数，但当n为1时，X不是1到3个碳原子的烷基或1或2个碳原子的烷氧基或4'-位的氯原子，或2'、3'或4'位的氨基或酰化氨基；当n=2时，X不能同时为2'和5'位的甲基或甲氧基，也不能为2'和4'位或3'和4'位的氯原子，当n=3时，X不能都是甲氧基。这些化合物具有降压活性。
• Method of treating thrombotic disease with pyridazinones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04613599A1

  公开（公告）日：1986-09-23

  The invention concerns compounds of formula I ##STR1## wherein R is a fluorine, bromine or iodine atom or the amino, acetylamino, methyl, cyano, hydroxyl, methoxy or trifluoromethyl group, the tautomeric forms thereof, and acid addition salts of the compounds in which R represents amino. The products have antithrombotic activity. They can be prepared according to methods known per se.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中R是氟、溴或碘原子，或氨基、乙酰氨基、甲基、氰基、羟基、甲氧基或三氟甲基基团，它们的互变异构体，以及R代表氨基时的化合物的酸加盐。这些产品具有抗血栓活性。它们可以按已知的方法制备。
• Pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0059688A1

  公开（公告）日：1982-09-08

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyridazinone der allgemeinen Formel I worin R ein Halogenatom, die Amino-, Acetylamino-, Methyl- , Cyano-, Hydroxy-, Methoxy- oder die Trifluormethylgruppe bedeutet, und ihre tautomeren Formen, mit antithrombotischer Wirksamkeit, deren Herstellung, sowie pharmazeutische Präparate, die diese neuen Verbindungen enthalten, und auch ihre Verwendung.

  本发明涉及通式 I 的新哒嗪酮类化合物，其中 R 代表卤素原子、氨基、乙酰氨基、甲基、氰基、羟基、甲氧基或三氟甲基。 其中 R 代表卤素原子、氨基、乙酰氨基、甲基、氰基、羟基、甲氧基或三氟甲基，以及它们的同分异构体，具有抗血栓活性，它们的制备方法，以及含有这些新化合物的药物组合物和它们的用途。
• 6-(4-Morpholino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-ones: potent platelet aggregation inhibitors and antithrombotics
  作者：R Goeschke、J Gainer、GA Howarth、RB Wallis、R Kerry、J Ambler、VS Findlay、KD Butler

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90121-3

  日期：1991.10

  A series of di- and tri-substituted 6-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-ones is described. The compounds were designed to be antithrombotics and were assessed for their inhibitory properties on platelet aggregation and on thrombus formation in an arteriovenous shunt in the rat. The synthesis and physical properties of the compounds are described. The structure-activity relationships reveal that non-aromatic nitrogen-containing heterocycles can confer high activity on the 6-phenyl-pyridazinone system, provided they are combined with an additional electron-withdrawing substituent in the phenyl ring. The most potent compounds (8i, 8b) had an ED(min) of 1-3 mg/kg after oral administration in the thrombus formation test.
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：EP2970145B1

  公开（公告）日：2020-05-06