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fumaryl chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fumaryl chloride
英文别名
(E)-4-chloro-4-oxobut-2-enoic acid
fumaryl chloride化学式
CAS
——
化学式
C4H3ClO3
mdl
——
分子量
134.519
InChiKey
AQGMJUDZABJUBH-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pantetheine dimethyl ketalfumaryl chloride三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以7.6%的产率得到(2E)-4-oxo-4-[[2-(3-[[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-yl]formamido]propanamido)ethyl]sulfanyl]but-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    WO2020113209A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020113209A5
  • 作为产物:
    描述:
    富马酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 fumaryl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES
    [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES
    摘要:
    该发明涉及化合物或其药用可接受的多型体、溶剂合物、对映体、立体异构体及其水合物。包括化合物I、化合物II和化合物III的有效量的药物组合物,以及用于治疗神经系统疾病的方法可以制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、含片、喷雾、静脉注射、口服溶液、鼻喷雾、口服溶液、悬浮液、口腔喷雾、颊下粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗神经系统疾病。
    公开号:
    WO2019186357A1
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES
    申请人:CELLIX BIO PRIVATE LTD
    公开号:WO2019186357A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II and formula III and the methods for the treatment of neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, nasal spray, oral solution, suspension, oral spray, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of neurological diseases.
    该发明涉及化合物或其药用可接受的多型体、溶剂合物、对映体、立体异构体及其水合物。包括化合物I、化合物II和化合物III的有效量的药物组合物,以及用于治疗神经系统疾病的方法可以制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、含片、喷雾、静脉注射、口服溶液、鼻喷雾、口服溶液、悬浮液、口腔喷雾、颊下粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗神经系统疾病。
  • [EN] IMPLANTABLE TISSUE COMPOSITIONS AND METHOD<br/>[FR] COMPOSITIONS TISSULAIRES IMPLANTABLES ET PROCEDE
    申请人:PATHAK CHANDRASHEKHAR P
    公开号:WO2006026325A3
    公开(公告)日:2009-04-09
  • On-Bead Screening of a Combinatorial Fumaric Acid Derived Peptide Library Yields Antiplasmodial Cysteine Protease Inhibitors with Unusual Peptide Sequences
    作者:Uwe Machon、Christian Büchold、Martin Stempka、Tanja Schirmeister、Christoph Gelhaus、Matthias Leippe、Jiri Gut、Philip J. Rosenthal、Caroline Kisker、Matthias Leyh、Carsten Schmuck
    DOI:10.1021/jm900629w
    日期:2009.9.24
    A new class of cysteine protease inhibitors based oil fumaric acid derived oligopeptides was successfully identified from a high-throughput screening of a solid-phase bound combinatorial library. As target enzymes falcipain and rhodesain were used, which play important roles in the life cycles of the parasites which cause malaria (Plasmodium falciparum) and African sleeping sickness (Trypanosoma brucei rhodesiense). The best inhibitors with unusual amino acid sequences not reported before for this type of enzyme were also fully analyzed in detail in solution. K-i values in the lower micromolar and even nanomolar region were found. Some inhibitors are even active against plasmodia and show good selectivity relative to other enzymes. Also the mechanism of action was studied and could be shown to be irreversible inhibition.
  • SUGISAVA, XIROSI;MATSUDA, TITIXITO;TAKATANI, SEFU
    作者:SUGISAVA, XIROSI、MATSUDA, TITIXITO、TAKATANI, SEFU
    DOI:——
    日期:——
  • KAJO, SUMINORI;OKASI, SIDZUO;YABUUTI, TAKAXIRO
    作者:KAJO, SUMINORI、OKASI, SIDZUO、YABUUTI, TAKAXIRO
    DOI:——
    日期:——
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