7-溴-4-甲氧基吲哚 | 81224-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-4-甲氧基吲哚
• 中文别名: 7-溴-4-甲氧基-1H-吲哚
• 英文名称: bromo-7 methoxy-4 indole
• 英文别名: 7-bromo-4-methoxy-1H-indole；4-methoxy-7-bromoindole
• CAS: 81224-16-0
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: WWKHWWGUJPWWDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-4-甲氧基吲哚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[2-(7-bromo-4-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS

  摘要：

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。

  公开号：

  WO2021072269A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-azido-3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)prop-2-enoate 在 chromite de cuivre (active par du baryum) 作用下， 以 喹啉 、 氢氧化钾 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-溴-4-甲氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Kim, Phieo Ta; Guillard, Roger; Samreth, Soth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1373 - 1377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INTRACELLULAR RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE RÉCEPTEURS INTRACELLULAIRES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2006019716A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to compounds of Formula I, II or III with the definitions of R1-R10 according to claim 1 that bind to intracellular receptors and/or modulate activity of intracellular receptors, and to methods for making and using such compounds.

  这项发明涉及具有根据权利要求1中R1-R10的定义的化合物I、II或III，这些化合物与细胞内受体结合和/或调节细胞内受体活性，并涉及制备和使用这类化合物的方法。
• [EN] CYTOTOXIC-DRUG DELIVERING MOLECULES TARGETING HIV (CDM-HS), CYTOTOXIC ACTIVITY AGAINST THE HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MOLÉCULE DE DÉLIVRANCE DE MÉDICAMENT SOUS FORME CYTOTOXIQUE CIBLANT LE VIH (CDM-H), ACTIVITÉ CYTOTOXIQUE CONTRE LE VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2013162757A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention is directed to new bifunctional compounds and methods for treating HIV infections. The bifunctional small molecules, generally referred to as CDM-Hs, function through orthogonal pathways, by inhibiting the gp120-CD4 interaction, and by introducing cytotoxic moieties to gp120-expressing cells, thereby causing cell death and preventing cell infection and spread of HIV. It is shown that CDM-Hs bind to gp120 and gp-120 expressing cells competitively with CD4, and these compounds cause cell death of HIV-infected cells, thereby decreasing viral infectivity. Compounds and methods are described herein.

  本发明涉及新的双功能化合物和治疗HIV感染的方法。这些双功能小分子通常被称为CDM-Hs，通过抑制gp120-CD4相互作用和向gp120表达细胞引入细胞毒性基团的正交途径发挥作用，从而导致细胞死亡，防止细胞感染和HIV传播。已经证明CDM-Hs与gp120和表达gp120的细胞竞争性结合CD4，这些化合物导致HIV感染细胞死亡，从而降低病毒的传染性。本文描述了化合物和方法。
• Composition and antiviral activity of substituted indoleoxoacetic piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069245A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with indoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吲哚酮乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及HIV和艾滋病的治疗。
• Field-Based Affinity Optimization of a Novel Azabicyclohexane Scaffold HIV-1 Entry Inhibitor
  作者：Megan E. Meuser、Adel A. Rashad、Gabriel Ozorowski、Alexej Dick、Andrew B. Ward、Simon Cocklin

  DOI：10.3390/molecules24081581

  日期：——

  Small-molecule HIV-1 entry inhibitors are an extremely attractive therapeutic modality. We have previously demonstrated that the entry inhibitor class can be optimized by using computational means to identify and extend the chemotypes available. Here we demonstrate unique and differential effects of previously published antiviral compounds on the gross structure of the HIV-1 Env complex, with an azabicyclohexane

  小分子 HIV-1 进入抑制剂是一种极具吸引力的治疗方式。我们之前已经证明，可以通过使用计算手段来识别和扩展可用的化学型来优化进入抑制剂类。在这里，我们展示了先前发表的抗病毒化合物对 HIV-1 Env 复合物的总体结构的独特和不同的影响，其中氮杂双环己烷支架抑制剂对糖蛋白的热稳定性有积极影响。我们证明这些进入抑制剂的甲基三唑 - 氮杂吲哚头部基团的修饰直接影响化合物的效力，并且用胺 - 恶二唑取代甲基三唑通过改善速率动力学使化合物的亲和力比亲本增加了 1000 倍范围。
• Methods and compounds for treating proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20040048915A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The compounds disclosed herein are indolocarbazoles of Formula (I), which are potent CDK4 inhibitors, and are useful in the treatment of cell proliferative disorders, including cancer. Formula (I). 1

  本公开的化合物是式(I)的吲哚咔巴醌，它们是有效的CDK4抑制剂，并且在治疗细胞增殖性疾病，包括癌症方面具有用处。Formula (I).