1-(2-氯乙氧基)-4-甲氧基苯 | 3383-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-氯乙氧基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: p-Methoxy-phenyl-(β-chlor-ethyl)-ether
• 英文别名: 1-(2-Chloroethoxy)-4-methoxybenzene
• CAS: 3383-74-2
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: CAMJRUQPYAEKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙氧基)-4-甲氧基苯 在 aluminum (III) chloride 、 四甲基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以84%的产率得到4-(2-氯乙氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  4-(ω-氯烷氧基)苯酚的高效多克级合成

  摘要：

  从 4-羟基苯甲醛和具有通式 Cl(CH2)nX (X = Cl, n) 的试剂开始，以 >70% 的产率高效地多克两步合成 4-(2-氯乙氧基)苯酚和 4-(3-氯丙氧基)苯酚= 2; X = OTs, n = 3) 被提议。4-(2-氯乙氧基)苯酚也可以方便地由4-甲氧基苯酚和1,2-二氯乙烷制备。由此获得的化合物可用于碳水化合物化学以合成带有“通用”4-(ω-氯烷氧基)苯基苷元的糖苷。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1732-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-氯乙氧基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  カリウム塩の製造方法、及びカリウム塩

  摘要：

  提供一种能够高效制备用作光学材料的化合物前体的卤素化合物的方法。通过使式（3）所示的化合物与环状碳酸酯化合物和碳酸钾反应，生成式（1）所示的钾盐的制备方法。【其中，R2是含有芳香环的芳香环含基，其与氧原子结合；n为1或2；R1分别是独立的亚烷基基团】【选择图】无

  公开号：

  JP2018035185A

文献信息

• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• 3d-orbital resonance in divalent sulphide—XIII
  作者：S. Oae、Y. Yano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96302-1

  日期：1968.1

  t-butanol containing potassium t-butoxide and in ethanol containing sodium ethoxide. The rates of the E2 reaction of the sulphur compounds are found to be 102–103 times as great as those of the corresponding oxygen analogues in both media. These rates can be correlated with Hammett σ values. The ρ values obtained for sulphur compounds are 1·98 and 2·14 in t-butanol and ethanol, while those for oxygen

  在含有叔丁醇钾的叔丁醇和含有乙醇钠的乙醇中，已经确定了碱催化消除一系列对位取代的β-苯基巯基乙基氯和相应的氧类似物的速率。硫化合物的E2反应速率为10 2 –10 3两种介质中对应的氧类似物的两倍大。这些比率可以与Hammettσ值相关。在叔丁醇和乙醇中，硫化合物的ρ值分别为1·98和2·14，而氧类似物的ρ值分别为1·33和1·50。与含氧化合物相比，含硫化合物的更快的动力学速率和较高的Hammettρ值表明3d轨道共振在这些含硫化合物的E2消除反应中很重要。讨论了速率和取代基作用的其他含义。
• ハロゲン化合物の製造方法、カリウム塩の製造方法、及びカリウム塩
  申请人：株式会社ダイセル

  公开号：JP2015205822A

  公开（公告）日：2015-11-19

  【課題】特に光学系材料全般に好ましく使用できる化合物の前駆体として有用なハロゲン化合物を高い効率で製造できる方法の提供。【解決手段】下式（１）で表される化合物とハロゲン化剤とを反応させて、下式（２）で表されるハロゲン化合物を生成させる工程を含むことを特徴とするハロゲン化合物の製造方法。［Ｒ1は直鎖又は分岐鎖状のアルキレン基；Ｒ2は式中に表される酸素原子との結合部位に芳香環を構成する炭素原子を有する芳香環含有基；ｎは１又は２；ｎが２の場合、２つのＲ1は各々同一でも、異なっていてもよい。］［Ｘはハロゲン原子］【選択図】なし

  提供一种能够高效制备对光学材料普遍适用的卤素化合物的前体的方法。该方法包括通过使下式（1）中所示的化合物与卤素化试剂反应，从而生成下式（2）中所示的卤素化合物的步骤。[R1为直链或支链状的烷基；R2为含有与方程式中所示的氧原子结合部位的碳原子的芳香环的芳香环含有基；n为1或2；当n为2时，两个R1可以相同，也可以不同。][X为卤素原子]【选择图】无
• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。
• 一类用于治疗胆囊疾病的药物及其药物组合物与应用
  申请人：日照市普达医药科技有限公司

  公开号：CN108785295A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明提供了一类用于治疗胆囊疾病的药物及其药物组合物与应用，所述用于治疗胆囊疾病的药物具有如下式Ⅰ化学结构：，本发明合成了一类新的用于治疗胆囊疾病的药物，其为非胆碱能作用的胆道扩张剂，能强烈地选择性地松弛胆道平滑肌，并能直接抑制胆道口括约肌收缩，且不具有阿品托、山莨菪碱类的口干、发热、心悸以及吗啡类所致的胆压升高等不良反应，具有明显的解痉止痛作用，还有利于改善食欲，消除腹胀，具有较高的生物利用价值。