N-(2-氨乙基)-1,4-哌嗪二基二乙胺 | 31295-54-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-(2-氨乙基)-1,4-哌嗪二基二乙胺
• 中文别名: N1-(2-氨基乙基)-1,4-哌嗪二乙胺
• 英文名称: N¹-(2-(4-(2-aminoethyl)piperazin-1-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N1-(2-(4-(2-aminoethyl)piperazin-1-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine；N'-[2-[4-(2-aminoethyl)piperazin-1-yl]ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 31295-54-2
• 化学式: C₁₀H₂₅N₅
• mdl: MFCD01941014
• 分子量: 215.342
• InChiKey: CXNQJNPKMZRHBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 2735
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  应存于室温、避光且在惰性气体保护下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨乙基)-1,4-哌嗪二基二乙胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rational Design of Bisphosphonate Lipid-like Materials for mRNA Delivery to the Bone Microenvironment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02706
• 作为产物：
  描述：

  N-氨乙基哌嗪 在 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(2-氨乙基)-1,4-哌嗪二基二乙胺
  参考文献：
  名称：

  一种脾脏中高表达的阳离子脂质化合物、包含其的组合物及用途

  摘要：

  本发明提供一种式(I)化合物或其N‑氧化物、溶剂合物、药学上可接受的盐或立体异构体，还提供了包含前述化合物的组合物以及它们用于递送治疗剂或预防剂的用途。

  公开号：

  CN116082275A

文献信息

• [EN] AMINOLIPIDOIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] AMINOLIPIDOÏDES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：PRECERES INC

  公开号：WO2017100744A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to novel aminolipidoids, formulations thereof further comprising at least one active agent, as well as methods of delivering the at least one active agent to a target organism.

  本公开涉及新型氨基脂质类化合物，包括至少一种活性剂的配方，以及将至少一种活性剂传递给目标生物体的方法。
• [EN] LIPOCATIONIC DENDRIMERS AND USES THEREOF<br/>[FR] DENDRIMÈRES LIPOCATIONIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017048789A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Modular dendrimers with cationic groups and lipophilic groups are provided herein. In some aspects, the dendrimers provided herein may be formulated in compositions which contain a nucleic acid and one or more helper excipients. In some aspects, these compositions may also be used to treat diseases or disorders with a therapeutic nucleic acid.

  本文提供了带有阳离子基团和亲脂基团的模块化树状聚合物。在某些方面，本文提供的树状聚合物可以配制成含有核酸和一个或多个辅助赋形剂的组合物。在某些方面，这些组合物也可以用于治疗含有治疗性核酸的疾病或疾患。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING A CYCLIC UREA ADDUCT OF AN ETHYLENEAMINE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE PRODUIT D'ADDITION D'URÉE CYCLIQUE D'UN COMPOSÉ ÉTHYLÈNEAMINE
  申请人：AKZO NOBEL CHEMICALS INT BV

  公开号：WO2019030191A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The invention pertains to a process for manufacturing a cyclic urea adduct of an ethyleneamine compound, the ethyleneamine compound having a linear -NH-CH2-CH2-NH- group, the process comprising the steps of - in an absorption step contacting a liquid medium comprising an ethyleneamine compound having a linear -NH-CH2-CH2-NH- group with a CO2-containing gas stream at a pressure of 1 -20 bara, resulting in the formation of a liquid medium into which CO2 has been absorbed, - bringing the liquid medium to cyclic urea formation conditions, and in an urea formation step forming cyclic urea adduct of the ethyleneamine compound, urea formation conditions including a temperature of at least 120°C, wherein the total pressure at the end of the urea formation step is at most 20 bara, wherein the temperature in the absorption step is lower than the temperature in the urea formation step. It has been found that the process according to the invention makes it possible to obtain cyclic urea adducts in an efficient manner in the absence of metal-containing catalysts and to perform the process under relatively mild conditions, in particular relatively low pressure. More specifically, by separating the CO2 absorption step from the urea formation step, the CO2 absorption step can be carried out at relatively low temperatures and pressures. And because the CO2 is already present in the system at the beginning of the urea formation step, the pressure in the urea formation step does not need to be high.

  该发明涉及一种制造具有线性-NH-CH2-CH2-NH-基团的乙二胺化合物的环式脲加合物的工艺，该工艺包括以下步骤：-在吸收步骤中，将包含具有线性-NH-CH2-CH2-NH-基团的乙二胺化合物的液体介质与含CO2气流在1-20 bara的压力下接触，导致形成已吸收CO2的液体介质，-将液体介质带到环式脲形成条件，并在脲形成步骤中形成乙二胺化合物的环式脲加合物，脲形成条件包括至少120°C的温度，在脲形成步骤结束时的总压力最多为20 bara，在吸收步骤中的温度低于脲形成步骤中的温度。发现该发明的工艺使得在无金属催化剂的情况下以相对温和的条件，特别是相对低压下有效地获得环式脲加合物成为可能。更具体地，通过将CO2吸收步骤与脲形成步骤分离，CO2吸收步骤可以在相对低温和压力下进行。由于在脲形成步骤开始时系统中已经存在CO2，因此脲形成步骤中的压力不需要很高。
• Novel Lipids and Compositions for Intracellular Delivery of Biologically Active Compounds
  申请人：Constien Rainer

  公开号：US20120295832A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides novel amino-lipids, compositions comprising such amino-lipids and methods of producing them. In addition, lipid nanoparticles comprising the novel amino-lipids and a biologically active compound are provided, as well as methods of production and their use for intracellular drug delivery.

  本发明提供了新型氨基脂质、含有这种氨基脂质的组合物以及它们的制备方法。此外，还提供了包含新型氨基脂质和生物活性化合物的脂质纳米粒子，以及它们的制备方法和用于细胞内药物输送的方法。
• AMINOALCOHOL LIPIDOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Mahon Kerry Peter

  公开号：US20110293703A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Aminoalcohol lipidoids are prepared by reacting an amine with an epoxide-terminated compound are described. Methods of preparing aminoalcohol lipidoids from commercially available starting materials are also provided. Aminoalcohol lipidoids may be prepared from racemic or stereochemically pure epoxides. Aminoalcohol lipidoids or salts forms thereof are preferably biodegradable and biocompatible and may be used in a variety of drug delivery systems. Given the amino moiety of these aminoalcohol lipidoid compounds, they are particularly suited for the delivery of polynucleotides. Complexes, micelles, liposomes or particles containing the inventive lipidoids and polynucleotide have been prepared. The inventive lipidoids may also be used in preparing microparticles for drug delivery. They are particularly useful in delivering labile agents given their ability to buffer the pH of their surroundings.

  本文描述了通过将胺与环氧末端化合物反应制备氨基醇脂质体的方法。还提供了从商业起始材料制备氨基醇脂质体的方法。氨基醇脂质体可以从外消旋或立体化学纯的环氧化合物制备。氨基醇脂质体或其盐形式最好是可生物降解和生物相容的，并可用于各种药物输送系统。鉴于这些氨基醇脂质体化合物的氨基基团，它们特别适用于多核苷酸的输送。已经制备了包含创新脂质体和多核苷酸的复合物、胶束、脂质体或粒子。创新脂质体也可以用于制备药物输送的微粒。鉴于它们能够缓冲其周围环境的pH值，它们在输送不稳定剂方面特别有用。