3-phenyl-2-thioxopropanoic acid | 5416-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-phenyl-2-thioxopropanoic acid
• 英文别名: 3-phenyl-2-sulfanylidenepropanoic acid
• CAS: 5416-07-9
• 化学式: C₉H₈O₂S
• mdl: MFCD03672795
• 分子量: 180.227
• InChiKey: MKEFQJVTBFZDGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  341.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2-thioxopropanoic acid 在 碘 、 硝基苯 作用下， 生成 苯并噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Absorption Spectra of Some β-Aryl-α-Mercaptoacrylic Acids and Related Disulfides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01107a006
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-phenyl-2-thioxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Graenacher, Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 614,619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes of phenyl- and ϱ-chloro-phenylthiopyruvic acids with some bivalent metals. Part I
  作者：S.N. Chaubey、J.P. Shrivastava、L.K. Mishra

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94732-7

  日期：1977.1

  Abstract Neutral bischelates of bivalent nickel (II), cobalt(II), copper(II) and palladium(II) with phenylthiopyruvic acid (PTAH) and p -chlorophenylthiopyruvic acid ( p -CIPTAH) of the formula ML 2 nH 2 O (where L = PTA and p -ClPTA; M = Co and Ni, n = 2; M = Cu, n = 1; M = Pd, n = 0) are described. The i.r., U.V. and magnetic susceptibilities of complexes are reported. The magnetic moment values

  摘要二价镍（II），钴（II），铜（II）和钯（II）与苯基硫代丙酮酸（PTAH）和对氯苯基硫代丙酮酸（p-CIPTAH）的中性双螯合物，分子式为ML 2 nH 2 O（其中描述了L ＝ PTA和p-ClPTA； M ＝ Co和Ni，n ＝ 2； M ＝ Cu，n ＝ 1； M ＝ Pd，n ＝ 0）。报道了配合物的红外，紫外和磁化率。Ni（II），Cu（II）配合物的磁矩值正常，而Co（II）配合物的磁矩值异常。红外光谱表明，配体通过硫酮硫和OH的去质子化作用使羧酸盐中的一种氧配位。
• Carboxyalkyl dipeptide derivatives, process for preparing them and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0012401A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Carboxyalkyl dipeptide derivatives and related compounds which are useful as antihypertensives, and having the formulae: wherein R and R6 are the same or different and are hydroxy, alkoxy, alkenoxy, dialkylamino alkoxy, acylamino alkoxy, acyloxy alkoxy, aryloxy, alkyloxy, substituted aryloxy or substituted aralkoxy wherein the substituent is methyl, halo, or niethoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, aralkylamino or hydroxyamino; R1 is hydrogen, alkyl of from 1 to 20 carbon atoms, including branched, cyclic and unsaturated alkyl groups; substituted alkyl wherein the substituent is halo, hydroxy, alkoxy, aryloxy amino, alkylamino, dialkylamino, acylamino, arylamino, guanidino, imidazolyl, indolyl, mercapto, alkylthio, arylthio, carboxy, carboxamido, carbalkoxy, phenyl, substituted phenyl wherein the substituent is alkyl, alkoxy or halo; aralkyl or heteroaralkyl, aralkenyl or heteroaralkenyl, substituted aralkyl, substituted heteroaralkyl, substituted aralkenyl or substituted hetereoaralkenyl, wherein the substituent is halo or dihalo, alkyl, hydroxy, alkoxy, amino, aminomethyl, acylamino, dialkylamino, alkylamino, carboxyl, haloalkyl, cyano or sulfonamido, aralkyl or hetereoaralkyl substituted on the alkyl portion by amino or acylamino; R2 and R7 are hydrogen or alkyl; R3 is hydrogen, alkyl, phenylalkyl, aminomethylphenyl- alkyl, hydroxyphenylalkyl, hydroxyalkyl, acetylaminoalkyl, acylaminoalkyl, acylaminoalkyl aminoalkyl, dimethyl- aminoalkyl, haloalkyl, guanidinoalkyl, imidazolylalkyl, indolylalkyl, mercaptoalkyl and aikylthioalkyl; R4 is hydrogen or alkyl; R5 is hydrogen, alkyl, phenyl, phenylalkyl, hydroxyphenylalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, guanidinoalkyl, imidazolylalkyl, indolylalkyl, mercaptoalkyl or alkylthioalkyl; R and R5 may be connected together to form an alkylene bridge of from 2 to 4 carbon atoms, an alkylene bridge of from 2 to 3 carbon atoms and one sulphur atom, an alkylene bridge of from 3 to 4 carbon atoms containing a double bond or an alkylene bridge as above, substituted with hydroxy, alkoxy or alkyl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  可用作抗高血压药的羧烷基二肽衍生物及相关化合物，其式如下 其中 R 和 R6 相同或不同，并且是羟基、烷氧基、烯氧基、二烷基氨基烷氧基、酰氨基烷氧基、酰氧基烷氧基、芳氧基、烷氧基、取代的芳氧基或取代的烷氧基，其中取代基是甲基、卤代或二乙氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基或羟基氨基； R1 是氢、1 至 20 个碳原子的烷基，包括支链、环状和不饱和烷基； 取代基为卤素、羟基、烷氧基、芳氧基氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、芳基氨基、胍基、咪唑基、吲哚基、巯基、烷硫基、芳硫基、羧基、羧酰胺基、羰基烷氧基、苯基、取代基为烷基、烷氧基或卤素的取代苯基；芳烷基或杂烷基、芳烯基或杂芳烯基、取代的芳烷基、取代的杂烷基、取代的芳烯基或取代的对位芳烯基，其中取代基为卤代或二卤代、烷基、羟基、烷氧基、氨基、氨甲基、酰氨基、二烷基氨基、烷基氨基、羧基、卤代烷基、氰基或磺酰氨基，烷基部分被氨基或酰氨基取代的芳烷基或对位芳烷基； R2 和 R7 是氢或烷基； R3 是氢、烷基、苯基烷基、氨甲基苯基烷基、羟基苯基烷基、羟基烷基、乙酰氨基烷基、酰氨基烷基、酰氨基烷基氨基烷基、二甲基氨基烷基、卤代烷基、胍基烷基、咪唑基烷基、吲哚基烷基、巯基烷基和烷硫基烷基； R4 是氢或烷基 R5 是氢、烷基、苯基、苯基烷基、羟苯基烷基、羟基烷基、氨基烷基、胍基烷基、咪唑基烷基、吲哚基烷基、巯基烷基或硫代烷基； R 和 R5 可连接在一起，形成 2 至 4 个碳原子的亚烷基桥、2 至 3 个碳原子和一个硫原子的亚烷基桥、含有双键的 3 至 4 个碳原子的亚烷基桥或被羟基、烷氧基或烷基取代的上述亚烷基桥及其药学上可接受的盐。
• Novel carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides as antihypertensive agents
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0048159A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula Wherein X = X, O or NR9, R4 and R5 form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 X = X、O 或 NR9，R4 和 R5 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自已公开的各种基团。
• Novel complex amido and imido derivatives of carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides
  申请人：Ryan, James Walter

  公开号：EP0073143A2

  公开（公告）日：1983-03-02

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula wherein R, and/or R3 form complex amides and imides thereof, X = S, O or NR3, R4 and Rs form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 R 和/或 R3 形成其复合酰胺和亚胺，X = S、O 或 NR3，R4 和 Rs 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自各种已公开的基团。
• Process for crystallizing enantiomerically enriched 2-acetylthio-3-phenylpropionic acid
  申请人：——

  公开号：US20040069208A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Process for crystallizing 2-acetylthio-3-phenylpropionic acid from a solution of acetylthiophenylpropionic acid, wherein, at a temperature lower than 50° C., an antisolvent is added to form a mixture of antisolvent and acetylthiophenylpropionic acid solution; wherein seed crystals are added to the mixture before crystallisation occurs; and wherein the antisolvent is dosed over time during the occurrence of crystallisation. Preferably, the crude reaction mixture obtained in the preparation of the acetylthiophenylpropionic acid is applied as acetylthiophenylpropionic acid-containing medium. Preferably the seed crystals are added while the mixture is in the metastable phase range. Free flowing acetylthiophenyl propionic acid particles are obtained. The invention also relates to such particles.

  从乙酰硫基-3-苯基丙酸溶液中结晶出 2-乙酰硫基-3-苯基丙酸的工艺，其中，在低于 50°C 的温度下，加入防溶剂以形成防溶剂和乙酰硫基丙酸溶液的混合物；其中，在结晶发生之前向混合物中加入籽晶；其中，在结晶发生期间，防溶剂随时间的推移而添加。 最好将制备乙酰硫代苯丙酸时得到的粗反应混合物用作含乙酰硫代苯丙酸的介质。 最好在混合物处于稳定相范围时加入籽晶。 即可获得自由流动的乙酰硫基苯丙酸颗粒。本发明还涉及此类颗粒。