5-hydroxy-1-(4'-hydroxyphenyl)-1,3,3-trimethylindan | 109252-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-hydroxy-1-(4'-hydroxyphenyl)-1,3,3-trimethylindan
• 英文别名: 3-(4-hydroxy-phenyl)-1,1,3-trimethylindan-5-ol；1H-Inden-5-ol, 2,3-dihydro-1-(4-hydroxyphenyl)-1,3,3-trimethyl-；1-(4-hydroxyphenyl)-1,3,3-trimethyl-2H-inden-5-ol
• CAS: 109252-41-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: VFGGYIRERLPSDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 5-hydroxy-1-(4'-hydroxyphenyl)-1,3,3-trimethylindan 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到1,3,3-Trimethyl-5-prop-2-ynyloxy-1-(4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-indan
  参考文献：
  名称：

  金（I）环的自组装和有机金属[2]邻苯二酚的可逆形成。

  摘要：

  二乙二醛（I）[（AuCCCH2OC6H4）2CMe2]与二膦配体的反应可导致自组装形成大环配合物或[2]邻苯二酚。这为获得稀有的有机金属[2]邻苯二酚提供了一条简便的途径，并研究了二膦配体对自组装选择性的影响。使用二膦配体Ph2P（CH2）xPPh2，当x = 2时，选择性地形成简单的环络合物[Au2 [（CCCH2OC6H4）2CMe2]（Ph2P（CH2）xPPh2）]，但是[2]邻苯二酚[Au2 [（CCCH2OC6H4）2CMe2当x = 4或5时，形成[]（Ph2P（CH2）xPPh2）] 2。当x = 3时，形成简单环和[2]环烷的混合物，以及“双环”络合物[Au4 [[CCCH2OC6H4）2CMe2] 2（Ph2P（CH2）3PPh2）2]和“六聚体” Au2 [（CCCH2OC6H4）2CMe2]（Ph2P（CH2）3PPh2）] 6]尚未确定。通过溶液NMR技术研究这

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020201)8:3<723::aid-chem723>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以74%的产率得到5-hydroxy-1-(4'-hydroxyphenyl)-1,3,3-trimethylindan
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噁嗪及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种新型苯并噁嗪及其合成方法，属于化学合成技术领域。本发明的合成方法包括以下步骤：将双酚A(BPA)和三氟乙酸混合，升温反应，得化合物A1；或者将BPA和甲烷磺酸混合，升温反应，得化合物A2；以化合物A1和/或化合物A2为酚源，与多聚甲醛和苯胺类化合物反应，得所述新型苯并噁嗪。本申请用BPA制备出不同的二元酚，并用该二元酚为酚源，与苯胺类化合物、多聚甲醛通过Mannich反应得到一种新型的苯并噁嗪树脂(BOZ)。基于A1和A2结构中不规则、数量更多的烷基结构(二氢茚)，可以提升BOZ树脂的热转变温度和绝缘性能。

  公开号：

  CN113429363B

文献信息

• Method for the preparation of aromatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060293535A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.

  一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括，将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
• Method for the preparation of aliphatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060084822A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A method for preparing an aliphatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aliphatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and optionally at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectional flowing reaction mixture. The at least one aliphatic hydroxyl compound comprises at least one aliphatic hydroxyl group. The unidirectional flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aliphatic chloroformate.

  制备脂肪基氯甲酸酯的方法包括，将至少一种脂肪基羟基化合物、光气、至少一种溶剂以及可选的至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。至少一种脂肪基羟基化合物包括至少一种脂肪基羟基。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含脂肪基氯甲酸酯的单一产物流。
• METHODS FOR PRODUCING AND PURIFYING 2-HYDROCARBYL-3,3-BIS(4-HYDROXYARYL)PHTHALIMIDINE MONOMERS AND POLYCARBONATES DERIVED THEREFROM
  申请人：Basale Rajshekhar

  公开号：US20080242873A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Disclosed herein is a method comprising reacting a phenolphthalein material and a primary hydrocarbyl amine in the presence of an acid catalyst to form a reaction mixture comprising 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine, wherein the phenolphthalein material comprises greater than or equal to 99 weight percent phenolphthalein, based on the total weight of the phenolphthalein material; quenching the reaction mixture and treating the quenched reaction mixture to obtain a first solid. The first solid is purified by a combination of techniques to produce a solid comprising 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine with sufficient purity to be used as a monomer in the synthesis of clear polymers.

  本文公开了一种方法，包括在酸催化剂存在下，将酚酞材料与一种一次烷基胺反应，形成包含2-烷基-3,3-双(4-羟基芳基)酞酰亚胺的反应混合物，其中酚酞材料包括按总重量计占酚酞材料总重量的大于或等于99重量百分比的酚酞；淬灭反应混合物并处理淬灭后的反应混合物以获得第一固体。通过一系列技术将第一固体纯化，以产生含有足够纯度的2-烷基-3,3-双(4-羟基芳基)酞酰亚胺的固体，可用作合成透明聚合物的单体。
• Methods for producing and purifying 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine monomers and polycarbonates derived therefrom
  申请人：Rai Kumar Vinod

  公开号：US20050288517A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Disclosed herein is a method for producing a 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine. The method comprises forming a reaction mixture comprising at least one substituted or unsubstituted phenolphthalein compound, at least one substituted or unsubstituted primary hydrocarbyl amine, and an acid catalyst; and heating the reaction mixture to form 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine. An adduct of the 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine is formed either by using an excess of the primary hydrocarbyl amine in the first heating step, or by isolating crude 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine after the heating step and then reacting with a further amount of the primary hydrocarbyl amine. The 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine has a formula: where R 1 is selected from the group consisting of a hydrogen and a hydrocarbyl group, and R 2 is selected from the group consisting of a hydrogen, a hydrocarbyl group, and a halogen.

  本文公开了一种制备2-烃基-3,3-双(4-羟基芳基)邻苯二酰亚胺的方法。该方法包括形成一个反应混合物，其中包括至少一种取代或未取代的苯酞化合物、至少一种取代或未取代的一次烃基胺和酸催化剂；并加热反应混合物以形成2-烃基-3,3-双(4-羟基芳基)邻苯二酰亚胺。2-烃基-3,3-双(4-羟基芳基)邻苯二酰亚胺的加合物可通过在第一次加热步骤中使用过量的一次烃基胺来形成，或者通过在加热步骤后分离粗糙的2-烃基-3,3-双(4-羟基芳基)邻苯二酰亚胺然后与进一步的一次烃基胺反应来形成。2-烃基-3,3-双(4-羟基芳基)邻苯二酰亚胺具有以下化学式：其中R1选自氢和烃基团组成的群，R2选自氢、烃基团和卤素组成的群。
• Phosphazenium salt phase transfer catalysts
  申请人：Brunelle Joseph Daniel

  公开号：US20060069291A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A method for carrying out a chemical reaction between at least two reactants occupying separate phases within a multiphase reaction mixture has been discovered in which at least one phosphazenium salt is employed as a phase transfer catalyst. The remarkable utility of phosphazenium salts as phase transfer catalysts is illustrated by the preparation of aromatic ethers. The phosphazenium salt phase transfer catalysts are shown to be especially useful in the preparation of aromatic polyethers such as polyether sulfones.

  已经发现了一种在多相反应混合物中进行至少两种占据不同相位的反应物之间的化学反应的方法，其中至少一种磷氮盐被用作相转移催化剂。磷氮盐作为相转移催化剂的显著实用性可通过芳香醚的制备来说明。磷氮盐相转移催化剂在芳香聚醚如聚醚砜的制备中被证明特别有用。