5-丁氧基-4-甲基-1,3-恶唑 | 24201-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-丁氧基-4-甲基-1,3-恶唑
• 英文名称: 5-butoxy-4-methyl oxazole
• 英文别名: 4-methyl-5-butyloxyoxazole；4-methyl-5-butoxy1,3-oxazole；4-methyl-5-n-butoxyoxazole；5-Butoxy-4-methyloxazol；5-(n-butoxy)-4-methyloxazole；5-butoxy-4-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 24201-52-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: MXEFJFDXLBCGLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 5-丁氧基-4-甲基-1,3-恶唑 在 三氯乙酸 作用下， 反应 6.0h， 以72%的产率得到1,3-二氢-6-甲基-呋喃并[3,4-c]吡啶-7-醇
  参考文献：
  名称：

  从[13C₃]-丙酸开始在三个连续位置标记的[13C₃] -B6维生素的合成。

  摘要：

  从[13C 6]-丙酸开始制备B 6组的[13 C 16]标记的维生素（PN，PL和PM）。以十个线性步骤合成了[13 C 18] -PN，总产率为17％。因此，所涉及的酯的更高的烷基同系物对所选合成途径中的中间体的反应结果显示出积极的影响。用高锰酸钾和甲胺将[13C 4] -PN氧化为[13 C 8] -PL，然后酸水解亚胺衍生物。可以通过用钯氢化由[13C 6] -PN的肟衍生物制备[13 C 8] -PM。

  DOI：

  10.3390/molecules23092117
• 作为产物：
  描述：

  N-n-butoxyoxalylalanine n-butyl ester 在 光气 、 三乙胺 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到5-丁氧基-4-甲基-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  一种制备噁唑类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备噁唑类化合物的方法，在有机溶剂及有机碱(尤其是三乙胺)中，添加如式(I)或(II)或式(III)的助剂，滴加光气或双光气或三光气的有机溶液与化合物(IV)进行环合反应，可以高收率得到产物(V)，同时可以大大抑制副产品的生成。本发明反应条件温和，而且与不使用添加助剂相比，本发明的技术方案可以将产物(V)的收率提高至95％以上，副产品可以减少10％以上。

  公开号：

  CN111153869B

文献信息

• 一种合成4-甲基-5-烷氧基噁唑的方法
  申请人：大丰海嘉诺药业有限公司

  公开号：CN102964311B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了一种合成4-甲基-5-烷氧基噁唑的方法，所述方法包括如下合成路线中的步骤b或步骤a～步骤b，所述的合成路线如下所示：所述的步骤a是1，1-二烷氧基丙酮与乙酰卤反应，生成1-烷氧基-1-卤代丙酮；所述的步骤b是1-烷氧基-1-卤代丙酮与甲酰胺发生环合反应，生成4-甲基-5-烷氧基噁唑；其中：取代基R为C2～C12烷基，取代基X为卤素元素。本发明的合成方法具有操作简单、原料易得且毒性小、反应收率高、污染小等优点，能满足工业化大生产需求。
• The Synthetic Intermediate of Pyridoxine. II. The Thermal Cyclization of Ethyl α-Isocyanopropionate to 5-Ethoxy-4-methyloxazole
  作者：Itsutoshi Maeda、Kazushi Togo、Ryonosuke Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.44.1407

  日期：1971.5

  product, II, was 20%; unreacted I (30%), ethyl α-cyanopropionate(20%), and dimer of I (5%) were also obtained. The α-hydrogen of ethyl α-isocyanosuccinate (X) can be more easily removed than that of I, so X may be expected to be more readily converted to 5-ethoxy-4-ethoxycarbonylmethyloxazole (XI), which is also an intermediate of pyridoxine. The yield of XI from X did not exceed 30% because of the

  α-异氰基丙酸乙酯 (I) 热环化生成 5-乙氧基-4-甲基恶唑 (II) 作为合成吡哆醇的中间体。也进行了几种新的α-异氰基羧酸烷基酯与相应的5-烷氧基-4-取代的恶唑的类似反应。研究了I的热环化反应产物。180℃环化5小时，主产物II的最大收率为20%；还得到了未反应的 I (30%)、α-氰基丙酸乙酯 (20%) 和 I 的二聚体 (5%)。α-异氰基琥珀酸乙酯 (X) 的 α-氢比 I 更容易去除，因此可以预期 X 更容易转化为 5-乙氧基-4-乙氧基羰基甲基恶唑 (XI)，它也是吡哆醇。
• Process for the continuous preparation of substituted oxazoles
  申请人：——

  公开号：US20030050478A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention relates to a process for the continuous preparation of 5-alkoxy-substituted oxazoles, in particular for the continuous preparation of 4-methyl-5-alkoxy-substituted oxazoles, and to a process for preparing pyridoxine derivatives.

  本发明涉及一种连续制备5-烷氧基取代噁唑的方法，特别是连续制备4-甲基-5-烷氧基取代噁唑的方法，以及一种制备维生素B6衍生物的方法。
• Process for the preparation of substituted oxazoles
  申请人：——

  公开号：US20030125567A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to a process for preparing 5-alkoxy-substituted oxazoles, in particular for preparing 4-methyl-5-alkoxy-substituted oxazoles and also a process for preparing pyridoxine derivatives.

  本发明涉及制备5-烷氧基取代噁唑的方法，特别是制备4-甲基-5-烷氧基取代噁唑的方法，还涉及制备吡哆醇衍生物的方法。
• Continuous preparation of substituted oxazoles
  申请人：——

  公开号：US20030120082A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to a process for continuously preparing 5-alkoxy-substituted oxazoles, in particular for continuously preparing 4-methyl-5-alkoxy-substituted oxazoles and also a process for preparing pyridoxine derivatives.

  本发明涉及一种连续制备5-烷氧基取代噁唑的方法，特别是连续制备4-甲基-5-烷氧基取代噁唑的方法，以及制备吡哆醇衍生物的方法。