5-chloro-1,1,2,2,3,3,4,6,7-nonafluoroindane | 88953-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-chloro-1,1,2,2,3,3,4,6,7-nonafluoroindane
• 英文别名: 5-chlorononafluoroindane；5-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,6,7-nonafluoro-2,3-dihydro-1H-indene；5-chloro-1,1,2,2,3,3,4,6,7-nonafluoroindene
• CAS: 88953-08-6
• 化学式: C₉ClF₉
• 分子量: 314.538
• InChiKey: PPJIEUZEGXFPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1,1,2,2,3,3,4,6,7-nonafluoroindane 在 aluminum tri-bromide 、 硫酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,2-dibromo-5-chlorotrifluoroindane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluoroindenes Communication 9. Preparation of brominated polyfluoroindenes and their reaction with oleum

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954025
• 作为产物：
  描述：

  perfluoroindane 在 三氯化铝 、 氯化锑(V) 、 三氟化锑 、 乙酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 45.0~120.0 ℃ 、9.73 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 5-chloro-1,1,2,2,3,3,4,6,7-nonafluoroindane
  参考文献：
  名称：

  Karpov, V. M.; Platonov, V. E.; Chuikov, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1880 - 1888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Polyfluoroaromatic Organozinc Compounds with Acyl Chlorides and DMF
  作者：Andrei S. Vinogradov、Vyacheslav I. Krasnov、Vyacheslav E. Platonov

  DOI：10.1135/cccc20081623

  日期：——

  N,N-Dimethylbis(polyfluoroaryl)methanamines and polyfluoroarenes were obtained from polyfluoroaromatic organozinc compounds in DMF in the presence of acyl chlorides.

  在DMF存在酰氯的情况下，通过聚氟芳香族有机锌化合物制备了N,N-二甲基双(聚氟芳基)甲胺和聚氟芳烃。
• Thermal Reactions of Polyfluoro-ortho-chloroarenethiols with Tetrafluoroethylene
  作者：P. V. Nikul’shin、A. M. Maksimov、Yu. V. Gatilov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s107036321812006x

  日期：2018.12

  l-3,5,6-trifluorobenzenethiol, and 3-chloro-2,5,6-trifluoropyridine-4-thiol with tetrafluoroethylene has given, heptafluoro-5- chloro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene, 6-trifluoromethylheptafluoro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene, and heptafluoro- 2H,3H-thieno[2,3-c]pyridine, respectively, as the major products. The reactions of these thiols containing the chlorine atom in the ortho-position to the thiol group

  2,5-二氯-3,4,6-三氟苯硫醇，2-氯-4-三氟甲基-3,5,6-三氟苯硫醇和3-氯-2,5,6-三氟吡啶-4-硫醇的共热解与四氟乙烯已给出，七氟-5-氯-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩，6-三氟甲基七氟-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩和七氟-2 H，3 H-噻吩并[2,3- c ]吡啶分别为主要产物。这些在硫醇基的邻位含有氯原子的硫醇的反应不同于4-氯-2,3,5,6-四氟苯硫醇和四氟乙烯之间的反应，后者以全氟茚满为主要产物。
• Synthesis of chloropolyfluoroarenes from polyfluoroarenethiols and PCl5
  作者：P. V. Nikul’shin、А. M. Maksimov、V. Е. Platonov

  DOI：10.1134/s1070428016020068

  日期：2016.2

  Replacement of the thiol group in polyfluoroarenethiols with chlorine was performed by treating with PCl5 as chlorinating agent. By heating in ampules at 200-220A degrees C polyfluoro- and polyfluorochloroarenethiols with PCl5 mono- and dichloropolyfluoroarenes and also 1,2,4-trifluorotrichlorobenzene were synthesized. Dichloropolyfluoroarenes contain chlorine atoms in ortho- and para-positions.
• KARPOV, V. M.;PLATONOV, V. E.;CHUJKOV, I. P.;YAKOBSON, G. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 10, 2164-2173
  作者：KARPOV, V. M.、PLATONOV, V. E.、CHUJKOV, I. P.、YAKOBSON, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• KARPOV V. M.; MEZHENKOVA T. V.; PLATONOV V. E.; YAKOBSON G. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 9, 2068-2074
  作者：KARPOV V. M.、 MEZHENKOVA T. V.、 PLATONOV V. E.、 YAKOBSON G. G.

  DOI：——

  日期：——