1,2-双(三氟乙酰基)乙烷 | 2613-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-双(三氟乙酰基)乙烷
• 英文名称: 1,2-bis(trifluoroacetyl)ethane
• 英文别名: Ethandiol-bis(trifluoracetat)；EG(TFA)₂；bis(TFA)；1,2-bis-trifluoroacetoxy-ethane；1,2-Bis-trifluoracetoxy-aethan；trifluoro-acetic acid, 1,2-ethanediyl ester；2-(2,2,2-Trifluoroacetyl)oxyethyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 2613-44-7
• 化学式: C₆H₄F₆O₄
• 分子量: 254.086
• InChiKey: CXCMIWOFWYPWSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  780.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟丙烯 、 1,2-双(三氟乙酰基)乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-3-[2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-propoxy)-ethoxy]-propane
  参考文献：
  名称：

  一种氟代醚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟代醚的制备方法，在催化剂作用下，将酯与氟代烯烃在溶剂中进行反应，将得到的反应液过滤、精馏得到氟代醚产品。本发明具有工艺简单，经济高效，绿色环保的优点。

  公开号：

  CN113061078B
• 作为产物：
  描述：

  2-(Trifluoracetoxy)-2-(trifluormethyl)-1,3-dioxolan 在 三(三氟乙酸)碘 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-双(三氟乙酰基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Buddrus, Joachim; Plettenberg, Horst, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1494 - 1506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of Hydrocarbon Functionalization by an Iodate/Chloride System: The Role of Ester Protection
  作者：Nichole A. Schwartz、Nicholas C. Boaz、Steven E. Kalman、Thompson Zhuang、Jonathan M. Goldberg、Ross Fu、Robert J. Nielsen、William A. Goddard、John T. Groves、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/acscatal.7b04397

  日期：2018.4.6

  achieve >20% yield of methyl trifluoroacetate (TFA) from methane with >85% selectivity. The mechanism of this C–H oxygenation has been probed by examining adamantane as a model substrate. These recent results lend support to the involvement of free radicals. Comparative studies between radical chlorination and iodate/chloride functionalization of adamantane afford statistically identical 3°:2° selectivities

  用于轻链烷烃氧化的氯化物和碘酸盐的混合物可从甲烷中获得> 20％的三氟乙酸甲酯（TFA）收率，且具有> 85％的选择性。通过检测金刚烷作为模型底物，已经探究了这种CHH氧化的机理。这些最新结果为自由基的参与提供了支持。自由基氯化和金刚烷碘酸盐/氯化物官能化之间的比较研究提供了统计上相同的3°：2°选择性（〜5.2：1）和C–H / C–D功能化的动力学同位素效应（k H / k D = 1.6（3 ），1.52（3））。HTFA中碘酸盐/氯化物对烷烃的官能化被认为是通过自由基原子（包括Cl •产生烷基。通过碘酸盐原位还原形成的碘将烷基自由基捕获为烷基自由基，随后在HTFA溶剂中将其转化为烷基酯。重要的是，由于酯部分的保护性质，烷基酯产物（RTFA）对于在氧化条件下的进一步氧化是相当稳定的。
• Partial oxidation of light alkanes by periodate and chloride salts
  作者：Steven E. Kalman、Dominik Munz、George C. Fortman、Nicholas C. Boaz、John T. Groves、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1039/c5dt00558b

  日期：——

  The efficient and selective partial oxidation of light alkanes using potassium periodate and potassium chloride is reported.

  报道了使用高碘酸钾和氯化钾对轻烷烃进行高效选择性部分氧化的研究。
• METHOD FOR PRODUCING TETRAFLUORO COMPOUND
  申请人：Miyashita Yasuhiro

  公开号：US20110178323A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided is a method for producing a tetrafluoro nitrogen-containing heterocyclic compound such as tetrafluoropyrrolidine in good yield and at low cost. The method comprises the steps of: (A) reacting a compound represented by the formula (I) with fluorine gas to produce a tetrafluoro compound represented by the formula (II), (B) converting the tetrafluoro derivative represented by the formula (II) to a compound represented by the formula (III), and (C) reacting the compound represented by the formula (III) with an amine compound represented by the formula NH 2 R 9 to produce a tetrafluoro nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the formula (IV) or salt thereof.

  提供了一种生产四氟氮含杂环化合物（如四氟吡咯烷）的方法，产率高且成本低。该方法包括以下步骤：（A）将式（I）表示的化合物与氟气反应，生成式（II）表示的四氟化合物，（B）将式（II）表示的四氟衍生物转化为式（III）表示的化合物，以及（C）将式（III）表示的化合物与式NH2R9表示的胺化合物反应，生成式（IV）表示的四氟氮含杂环化合物或其盐。
• Main-Group Compounds Selectively Oxidize Mixtures of Methane, Ethane, and Propane to Alcohol Esters
  作者：Brian G. Hashiguchi、Michael M. Konnick、Steven M. Bischof、Samantha J. Gustafson、Deepa Devarajan、Niles Gunsalus、Daniel H. Ess、Roy A. Periana

  DOI：10.1126/science.1249357

  日期：2014.3.14

  dependence on petroleum for industrial feedstocks. Lead and thallium salts are surprisingly selective and efficient oxidants of the constituents of natural gas. Much of the recent research on homogeneous alkane oxidation has focused on the use of transition metal catalysts. Here, we report that the electrophilic main-group cations thallium(III) and lead(IV) stoichiometrically oxidize methane, ethane

  轻质烷烃、重金属 水力压裂或水力压裂迅速增加了天然气的供应，并推动了将其成分转化为商品化学品的方法。桥口等人。(p. 1232) 发现铅盐和铊盐都是有效且有选择性的氧化剂，不仅适用于甲烷，也适用于乙烷和丙烷。在三氟乙酸溶剂中，烷烃被完全氧化成各自醇和 1,2-二醇的三氟乙酸酯。在早期发现的基础上，这项工作为开发减少工业原料对石油依赖的方法铺平了道路。铅盐和铊盐是天然气成分的出人意料的选择性和有效氧化剂。最近关于均相烷烃氧化的大部分研究都集中在过渡金属催化剂的使用上。在这里，我们报告了亲电主基团阳离子铊 (III) 和铅 (IV) 化学计量地将甲烷、乙烷和丙烷分别或作为一锅混合物氧化为三氟乙酸溶剂中的相应醇酯。在 180°C 下，在 3 小时内以高达 1.48 摩尔的浓度以大于 95% 的选择性获得甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇和丙二醇的酯。实验和理论支持涉及亲电碳氢键活化以生成金属烷基中间体的机制。我们假设这些
• Oxidation of ethane and propane with cobalt(<scp>II</scp>) catalyst: unexpected formation of 1,2-diol esters and C–C bond cleavage
  作者：Igor P. Stolarov、Michael N. Vargaftik、Dmitry I. Shishkin、Ilya I. Moiseev

  DOI：10.1039/c39910000938

  日期：——

  Ethane reacts with both cobalt(III) and O2–cobalt(II) in trifluoroacetic acid solution to form ethyl trifluoroacetate and 1,2-bistrifluoroacetoxyethane in successive reactions, along with the products of C–C bond cleavage; propane undergoes similar oxidative reactions.

  乙烷与三氟乙酸溶液中的钴（III）和 O2â钴（II）反应，在连续反应中生成三氟乙酸乙酯和 1,2-二氟乙酰氧基乙烷，以及 CâC 键裂解产物；丙烷也会发生类似的氧化反应。