乙基 4-氯-1H-吡咯-2-羧酸酯 | 1254110-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 乙基 4-氯-1H-吡咯-2-羧酸酯
• 中文别名: 乙基4-氯-1H-吡咯-2-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1254110-74-1
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• 分子量: 173.599
• InChiKey: PSYBXZKEVKPOFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基 4-氯-1H-吡咯-2-羧酸酯 在 一水合肼 作用下， 生成 4-chloro-1H-pyrrole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过常见药效团作为潜在抗菌剂的分子杂交设计的新型氯吡咯分子的合成和评价

  摘要：

  为了确定新的潜在的潜在的抗菌剂，合成了31种新型的芳酰和邻苯二酚并入了丙酮酸叶绿素衍生物的药效基团的查耳酮的氯吡咯衍生物。使用肉汤稀释技术评估合成化合物的抗菌活性。根据生物学评估数据，观察到活性随着吡咯核心上氯原子数量的增加而增加。很少有1 H-吡咯-2-碳酰肼衍生物具有与标准药物环丙沙星相当的活性。因此，这些化合物可作为进一步抗菌研究的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.026
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-(4-氯-1H-吡咯-2-基)乙酮 、 乙醇 在 sodium 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到乙基 4-氯-1H-吡咯-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物及其药用盐。式(I)的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2012125886A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140005146A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Disclosed are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明揭示了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] INFLUENZA VIRUS REPLICATION INHIBITOR, INTERMEDIATE AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 流感病毒复制抑制剂及其中间体和用途
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2020125673A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  本申请公开了一类可作为流感病毒复制抑制剂的化合物，制备所述化合物的中间体，以及所述化合物用于制备预防或治疗病毒感染性疾病药物，尤其是A型流感病毒感染药物中的用途。
• US8921368B2
  申请人：——

  公开号：US8921368B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9221826B2
  申请人：——

  公开号：US9221826B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125887A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。