(Z)-9-Pentadecensaeure-aethylester | 56219-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-9-Pentadecensaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl cis-9-pentadecenoate；ethyl (Z)-pentadec-9-enoate
• CAS: 56219-09-1
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: YCUAXIJPWZNGCR-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1864.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-9-Pentadecensaeure-aethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-vaccenic acid
  参考文献：
  名称：

  信息素VII。1-取代的（Z）-9-烯烃的合成

  摘要：

  描述了通过立体选择性Wittig反应制备1-取代的（Z）-9烯烃的一般方法。它能够合成信息素并对其结构进行系统修饰。讨论了以此方式获得的某些化合物的生理有效性。

  DOI：

  10.1002/cber.19751081120
• 作为产物：
  描述：

  油酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (Z)-9-Pentadecensaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  信息素VII。1-取代的（Z）-9-烯烃的合成

  摘要：

  描述了通过立体选择性Wittig反应制备1-取代的（Z）-9烯烃的一般方法。它能够合成信息素并对其结构进行系统修饰。讨论了以此方式获得的某些化合物的生理有效性。

  DOI：

  10.1002/cber.19751081120

文献信息

• Pheromone, VII. Synthese von 1‐substituierten ( <i>Z</i> )‐9‐Alkenen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Werner Stransky、Otto Vostrowsky、Peter Range

  DOI：10.1002/cber.19751081120

  日期：1975.11

  Es wird eine allgemeine Methode zur Darstellung von 1-substituierten (Z)-9-Olefinen durch stereoselektive Wittig-Reaktion beschrieben. Sie ermöglicht die Synthese von Pheromonen und die systematische Abwandlung ihrer Strukturen. Die physiologische Wirksamkeit einiger auf diesem Wege erhaltener Verbindungen wird diskutiert.

  描述了通过立体选择性Wittig反应制备1-取代的（Z）-9烯烃的一般方法。它能够合成信息素并对其结构进行系统修饰。讨论了以此方式获得的某些化合物的生理有效性。