8-氨基辛酸乙酯 | 51227-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 8-氨基辛酸乙酯
• 英文名称: 8-aminooctanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 8-amino-octanoate；Ethyl 8-aminooctanoate；ethyl-8-aminooctanoate；8-Aminocaprylsaeure-ethylester
• CAS: 51227-18-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• mdl: MFCD09923533
• 分子量: 187.282
• InChiKey: SOEKHKUVUYSJOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基辛酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 6-Chloro-9-<8'-N-(4-methoxytrityl)aminooctyl>purine
  参考文献：
  名称：

  Bell, R. A.; Faggiani, R.; Hunter, H. N., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, p. 186 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂环壬酮 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-氨基辛酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bell, R. A.; Faggiani, R.; Hunter, H. N., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, p. 186 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Catalytic Antibody against a Tocopherol Cyclase Inhibitor
  作者：Roman Manetsch、Lei Zheng、Martine T. Reymond、Wolf-Dietrich Woggon、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1002/chem.200305629

  日期：2004.5.17

  ammonium cation 5 and its guanidinium analogue 4 are inhibitors of tocopherol cyclase. Monoclonal antibodies were raised against protein conjugates of the haptens 1-3 and screened for catalytic reactions with alkene 8, a short chain analogue of the natural substrate phytyl-hydroquinone 6, and its enol ether analogues 10a,b. Antibody 16E7 raised against hapten 3 was found to catalyze the hydrolysis of Z

  环状铵阳离子5及其胍类似物4是生育酚环化酶的抑制剂。产生针对半抗原1-3的蛋白质缀合物的单克隆抗体，并筛选与烯烃8，天然底物植酸氢醌6的短链类似物及其烯醇醚类似物10a，b的催化反应。发现针对半抗原3的抗体16E7催化Z烯醇醚10a的水解以形成半缩醛12，表观速率加速为k（cat）/ k（uncat）= 1400。抗体16E7还催化消除肯普氏苯并异恶唑59。烯醇醚10a反应中没有环化作用是由于水分子竞争抗体结合口袋中的氧碳鎓阳离子中间体。讨论了有助于此结果的半抗原和反应设计特征。如第一原理所预期的，抗体16E7提供了羧基的第一实例，该羧基既在本征酸催化的过程中充当酸，又在本征碱催化的过程中充当碱。与已知由催化抗体催化的一般酸催化方法的许多例子相反，植酸氢醌6或其类似物8的特异性酸催化环化仍然没有抗体催化。
• Darstellung von neutralen, lipophilen Liganden für Membranelektroden mit Selektivität für Erdalkali-Ionen
  作者：Daniel Ammann、Ernö Pretsch、Wilhelm Simon

  DOI：10.1002/hlca.19730560538

  日期：1973.7.18

  The preparation of a series of non-cyclic, electrically neutral ligands, able to selectively complex alkaline earth metal cations, is described. Some of the compounds show high Ca2+ selectivity in membrane electrodes.

  描述了一系列能够选择性地络合碱土金属阳离子的非环状电中性配体的制备。一些化合物在膜电极中显示出高的Ca 2+选择性。
• 取代苯磺酰基类化合物及其制备药物的用途
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN108794358B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明涉及一类取代苯磺酰基类化合物，其晶型、药学上可接受的盐类、水合物、溶剂合物或前药，及其制备方法和制药用途。所述化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示。试验表明其对HDAC具有较高的抑制活性，特别是部分化合物对HDAC6显示了很好的选择性抑制活性，同时该类化合物对人血液肿瘤(骨髓瘤、白血病)和实体瘤(卵巢癌、乳腺癌、黑色素瘤、肺癌)显示了广谱抗肿瘤活性。提示该类化合物具有制备与HDAC特别是HDAC6活性相关的疾病的治疗药物，制备抗肿瘤药物，以及制备增效剂与其它抗肿瘤药物或放射治疗合用以治疗肿瘤的潜在用途。
• 4,5-DIPHENYL-PYRIMIDINYLAMINO SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Defossa Elisabeth

  公开号：US20090149487A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  This invention relates to a compound of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, n, W, X and Y are as defined herein, or a physiologically tolerated salt thereof, its pharmaceutical composition and use for lowering blood glucose, treating diabetes, or increasing insulin release.

  本发明涉及一种公式I的化合物，其中R1、R2、R3、m、n、W、X和Y的定义如本文所述，或其生理耐受盐，以及其用于降低血糖、治疗糖尿病或增加胰岛素释放的药物组合物和用途。
• Solid-State Emissive <i>meso</i>-Aryl/Alkyl-Substituted and Heteroatom-Mixed BOPPY Dyes: Syntheses, Structures, Physicochemical, Redox Properties, and Computational Analysis
  作者：Wanping Qian、Shengsheng Wei、Changjiang Yu、Yingzhu Sun、Hanqiong Li、Tingting Yu、Hongtao Zhang、Yang Li、Lijuan Jiao、Erhong Hao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04036

  日期：2024.3.25

  and barely fluorescent BOPPYs in acetonitrile show advantageous aggregation-induced enhanced emission and viscosity-dependent activities. These advancements in the photophysical and electrochemical properties of BOPPY dyes offer valuable insights into their further development and potential applications.

  通过酮化或甲酰化吡咯与 2-杂环肼的一锅缩合，开发了一系列包含吡咯基吡啶腙 (BOPPY) 染料的固态发射内消旋芳基/烷基取代和杂原子混合的双 BF 2 -锚定荧光团：以及随后的硼化配位。有趣的是，具有内消旋烷基取代基团或氧取代吡啶部分的 BOPPY 染料表现出高达 79% 的高荧光量子产率 (QY)、74% 的最高固体 QY 以及与现有 BOPPY 极性无关的长寿命。另一方面，具有内消旋芳基或N-取代部分的BOPPY表现出高达93%的高溶液QY和轻微的发射波长最大值。然而，量子计算表明，S-取代的BOPPY染料在所有研究的溶剂中均表现出弱荧光，这归因于N-C-S键的结构灵活性，并且与O或N取代的BOPPY不同。飞秒时间分辨瞬态吸收光谱进一步证实了极性溶剂中显着的激发态结构重排。更重要的是，这些新型且几乎不发荧光的 BOPPY 在乙腈中表现出有利的聚集诱导增强发射和粘度依赖性活性。 BOPPY