1,1-dimethylethyl(3R)-3-[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]-1-pyrrolidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl(3R)-3-[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: PIDOQUSXCYDMQD-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl(3R)-3-[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]-1-pyrrolidinecarboxylate 在 盐酸 、 Amberlite IRA 400 (OH^(1-)) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-吡咯烷乙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）和（S）-（+）-homo-β-脯氨酸的便捷化学合成

  摘要：

  通过化学酶法合成杂环GABA类似物高β-脯氨酸（3-吡咯烷乙酸）的两个对映异构体，该方法涉及在3-硝基甲基戊二酸二乙酯的双对称水解中使用两种对映体互补酶。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.08.036
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-氧代-4-吡咯烷乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dimethylethyl(3R)-3-[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）和（S）-（+）-homo-β-脯氨酸的便捷化学合成

  摘要：

  通过化学酶法合成杂环GABA类似物高β-脯氨酸（3-吡咯烷乙酸）的两个对映异构体，该方法涉及在3-硝基甲基戊二酸二乙酯的双对称水解中使用两种对映体互补酶。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.08.036

文献信息

• [EN] TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ACIDES GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011103546A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention relates to the use of triazolone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  这项发明涉及三唑酮衍生物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及三唑酮在癌症治疗中的应用。
• TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20120316151A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  This invention relates to the use of triazolone derivatives of Formula (I) for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用式（I）的三唑酮衍生物来调节脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用三唑酮治疗癌症。
• Triazolones as fatty acid synthase inhibitors
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US08802864B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  This invention relates to the use of triazolone derivatives of Formula (I) for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用式（I）的三唑酮衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用三唑酮类化合物治疗癌症。
• A convenient chemoenzymatic synthesis of (R)-(−) and (S)-(+)-homo-β-proline
  作者：Fulvia Felluga、Valentina Gombac、Giuliana Pitacco、Ennio Valentin

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.08.036

  日期：2004.10

  Both enantiomers of the heterocyclic GABA analogue homo-β-proline (3-pyrrolidineacetic acid) were synthesized by a chemoenzymatic method involving the use of two enantiocomplementary enzymes in the disymmetric hydrolyses of 3-nitromethylglutaric acid diethyl ester.

  通过化学酶法合成杂环GABA类似物高β-脯氨酸（3-吡咯烷乙酸）的两个对映异构体，该方法涉及在3-硝基甲基戊二酸二乙酯的双对称水解中使用两种对映体互补酶。