6-氟烟酸乙酯 | 116241-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氟烟酸乙酯
• 英文名称: 6-fluoronicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-fluoronicotinate；ethyl 6-fluoropyridine-3-carboxylate
• CAS: 116241-59-9
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: SWIMQDNPJDCTLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 6-氟烟酸乙酯 在 caesium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到ethyl 6-[(4-{[5-(ethoxycarbonyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}butyl)(methyl)amino]nicotinate
  参考文献：
  名称：

  类卢扎朵仑结构的芳胺基烷基硫类化合物及 其制备方法

  摘要：

  一种类卢扎朵仑结构的芳胺基烷基硫类化合物及其制备方法，该化合物是将Ar1‑X1、通式Ⅲ所表示的化合物、Ar2‑X2及硫源加入到溶剂中，按反应式(1)加热反应完全后得到；或者是将Ar1‑X1、通式Ⅲ所表示的化合物及Ar2‑S‑M+加入到溶剂中，按反应式(2)加热反应完全后得到。本方法操作简单高效，反应条件温和，所用到的试剂廉价易得，安全性强，适于工业化大生产。

  公开号：

  CN105541702B
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 氟硼酸钠 、 fluorine 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-氟烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-fluoropyridines via base-induced decomposition of N-fluoropyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a041

文献信息

• Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity
  申请人：——

  公开号：US20030166932A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of the formula 1 where the symbols are as defined in the specification, have retinoid agonist, antagonist or negative hormone-like biological activity.

  式中符号如规范中定义，具有视黄醇激动剂、拮抗剂或负激素样生物活性。
• [EN] RORγ ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] ANTAGONISTE DE RORγ ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020011147A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Provided herein are compounds as RORγ antagonist having Formula (I). The compounds or pharmaceutical composition thereof can be used for regulating Retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). Also provided herein are methods of preparation of the compounds and composition thereof, and uses thereof in treating or preventing RORγt mediated inflammation or autoimmune diseases in mammals, particularly humans.

  本文提供的化合物为具有式（I）的RORγ拮抗剂。这些化合物或其药物组成物可用于调节视黄醇相关孤儿受体γ（RORγt）。本文还提供了这些化合物及其组成物的制备方法，以及在治疗或预防哺乳动物，特别是人类中的RORγt介导的炎症或自身免疫疾病中的用途。
• Original synthesis of radiolabeling precursors for batch and on resin one-step/late-stage radiofluorination of peptides
  作者：Mylène Richard、Simon Specklin、Mélanie Roche、Françoise Hinnen、Bertrand Kuhnast

  DOI：10.1039/c9cc09434b

  日期：——

  Low temperature and late-stage radiolabeling of peptides with fluorine-18 enabled by electron-deficient pyridine tag. Transposition to an automated “on-resin” radiolabeling.

  使用电子亏损的吡啶标记，实现低温和晚期肽类与氟-18的放射标记，转移到自动化的“在树脂上”放射标记。
• Practical Approach for the Preparation of α-Keto Amides by Direct Aminocarbonylation of Carboxylic Esters with a Carbamoylsilane
  作者：Jianxin Chen、Yuling Han、Shenghua Han、Jiangwen Ma、Weidong Li

  DOI：10.1055/s-0039-1691737

  日期：2020.6

  A novel and practical method has been developed for the preparation of α-keto amides by a catalyst-free aminocarbonylation of carboxylic esters with N,N-dimethylcarbamoyl(trimethyl)silane under neutral conditions. A new protocol for the synthesis of vicinal tricarbonyl compounds was also developed by using this method. In the case of diesters, only one ester group reacted selectively with 1.2 equivalents

  开发了一种新颖实用的方法，通过羧酸酯与 N,N-二甲基氨基甲酰基（三甲基）硅烷在中性条件下的无催化剂氨基羰基化反应来制备 α-酮酰胺。还使用该方法开发了合成邻位三羰基化合物的新方案。在二酯的情况下，只有一个酯基选择性地与 1.2 当量的氨基甲酰基硅烷反应，导致形成单一的 α-酮酰胺。该反应适用于含有强吸电子基团的芳基、杂芳基或开链酯。
• 具有螺环结构的FXR调节剂
  申请人：成都海博锐药业有限公司

  公开号：CN109053751A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明提供了一种新化合物，该化合物对法尼酯衍生物X受体(FXR)有一定的激动活性，用于治疗包括FXR介导的疾病和/或病症,如治疗肝病或胃肠道疾病等。