N-propyl-L-Phe | 90600-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-propyl-L-Phe
• 英文别名: (2S)-3-phenyl-2-(propylamino)propanoic acid
• CAS: 90600-02-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: SNEZCMDRCJCARU-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  336.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-propyl-L-Phe 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物是α-氨基腈水合的有效催化剂。

  摘要：

  α-氨基腈的直接水合反应是在温和的条件下使用简单的碳水化合物作为催化剂利用暂时的分子内作用而实现的。使用甲醛和氢氧化钠作为催化剂的广泛适用的方法有效地水合了各种主要和次要表面活性物，并使对映纯底物的水合得以进行，而不会发生外消旋作用。这项工作还提供了碳水化合物的催化活性的罕见比较，并表明，基于化学演化的简单醛是模仿水合酶功能的有效有机催化剂。对于不稳定的醛，可以观察到最佳的催化效率，而对于难处理的底物，只有简单的碳水化合物（如甲醛和乙醇醛）才是可靠的。

  DOI：

  10.1039/c6cc07530d
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺盐酸盐 在 聚合甲醛 、 三聚氯氰 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 N-propyl-L-Phe
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物是α-氨基腈水合的有效催化剂。

  摘要：

  α-氨基腈的直接水合反应是在温和的条件下使用简单的碳水化合物作为催化剂利用暂时的分子内作用而实现的。使用甲醛和氢氧化钠作为催化剂的广泛适用的方法有效地水合了各种主要和次要表面活性物，并使对映纯底物的水合得以进行，而不会发生外消旋作用。这项工作还提供了碳水化合物的催化活性的罕见比较，并表明，基于化学演化的简单醛是模仿水合酶功能的有效有机催化剂。对于不稳定的醛，可以观察到最佳的催化效率，而对于难处理的底物，只有简单的碳水化合物（如甲醛和乙醇醛）才是可靠的。

  DOI：

  10.1039/c6cc07530d

文献信息

• AN EFFICIENT ONE-STEP REDUCTIVE<i>N</i>-MONOALKYLATION OF α-AMINO ACIDS
  作者：Yasufumi Ohfune、Natsuko Kurokawa、Naoki Higuchi、Masayuki Saito、Masaki Hashimoto、Takaharu Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1984.441

  日期：1984.3.5

  Reactions of protection-free a-amino acids with aldehydes or ketones in the presence of sodium cyanoborohydride afforded the N-monoalkylated amino acids in inorganic salt-free form. Application of this method to the synthesis of N-alkyl derivatives of biologically important amino acids is also described.

  在氰基硼氢化钠存在下，无保护的 a-氨基酸与醛或酮发生反应，得到无机盐形式的 N-单烷基化氨基酸。此外，还介绍了该方法在合成具有重要生物价值的氨基酸的 N-烷基衍生物中的应用。
• NOVEL DIOXO-IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES, WHICH INHIBIT THE ENZYME SOAT-1, AND PHARMACEUTICAL AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Poinsard Cédric

  公开号：US20120045500A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of general formula (I): and cosmetic and pharmaceutical compositions including such a compound are described.

  描述了一般式(I)的化合物，以及包括此类化合物的化妆品和药物组合物。
• Tetrapeptides, methods for their preparation and their use in analgesic compositions
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0001684A2

  公开（公告）日：1979-05-02

  Compounds of the general formula and pharmaceutically acceptable non-toxic acid addition salts thereof, in which L and D, when applicable, define the chirality; R1 and R2 independently are hydrogen or C1-C3 primary alkyl; R3 is C1-C3 primary or secondary alkyl or-CH2CH2-S-CH3; R4 is hydrogen or C1-C3 primary alkyl; R5 is hydrogen or C1-C3 primary alkyl; Y is hydrogen or acetyl; and Zis -CH2OH, or -CN; subject to the limitation that one of R4 and R, is C1-C3 primary alkyl and the other is hydrogen; are useful analgesic agents.

  通式化合物及其药学上可接受的无毒酸加成盐，其中 L 和 D（适用时）定义手性；R1 和 R2 独立地为氢或 C1-C3 伯烷基；R3 为 C1-C3 伯烷基或仲烷基或-CH2CH2-S-CH3；R4 为氢或 C1-C3 伯烷基；R5 为氢或 C1-C3 伯烷基；Y 为氢或乙酰基；Z 为-CH2OH 或-CN；限制条件是 R4 和 R 中的一个为 C1-C3 伯烷基，另一个为氢；是有用的镇痛剂。
• ANTI-C-MET ANTIBODY AND ANTI-C-MET ANTIBODY-CYTOTOXIC DRUG CONJUGATE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3284751A1

  公开（公告）日：2018-02-21

  Provided are an anti-c-Met antibody or antigen binding fragment, and an anti-c-Met antibody-cytotoxic drug conjugate, wherein the antibody or antigen binding fragment is a chimeric antibody or a humanized antibody. Also provided are a pharmaceutical composition containing a humanized anti-c-Met antibody or antigen binding fragment, antibody-cytotoxic drug conjugate, or a pharmaceutically acceptable salt or solvent compound thereof, applied in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种抗-Met 抗体或抗原结合片段，以及一种抗-Met 抗体-细胞毒性药物共轭物，其中抗体或抗原结合片段是嵌合抗体或人源化抗体。还提供了一种药物组合物，其中含有人源化的抗-Met抗体或抗原结合片段、抗体-细胞毒性药物共轭物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，可用于治疗癌症。
• Antiviral benzodiazepine compounds
  申请人：The University of Durham

  公开号：US11247973B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutical uses thereof. Particular aspects of the invention relate to methods of synthesising the compounds and the use of those compounds in treating, ameliorating, or preventing a microbial infection.

  本发明涉及式（I）化合物及其药物用途。本发明的特定方面涉及化合物的合成方法以及这些化合物在治疗、改善或预防微生物感染中的用途。