(S)-4-Benzyl-3-((4S,5R)-5-phenyl-2-thioxo-oxazolidine-4-carbonyl)-oxazolidin-2-one | 104324-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-Benzyl-3-((4S,5R)-5-phenyl-2-thioxo-oxazolidine-4-carbonyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(4S,5R)-5-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 104324-23-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 382.44
• InChiKey: OILKWIGSXKEKPG-YESZJQIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-((4S,5R)-5-phenyl-2-thioxo-oxazolidine-4-carbonyl)-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 甲酸 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective routes to protected syn- and anti-.beta.-phenylcysteines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00038a048
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-(+)-3-(azidoacetyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 在 palladium on activated charcoal N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 高氯酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.67h， 生成 (S)-4-Benzyl-3-((4S,5R)-5-phenyl-2-thioxo-oxazolidine-4-carbonyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  不对称甘氨酸烯醇醛醇反应：环孢菌素不寻常氨基酸 MeBmt 的合成

  摘要：

  合成 de l'acide (hydroxy-3methyl-4methylamino-2) octene-6oique apr aldolisation entre l'enolate de la (benzyl-4 isothiocyanatoacetyl-3) oxazolidone-2 et des alcenals

  DOI：

  10.1021/ja00281a049