N-pyridoxyl-L-leucine | 93808-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-pyridoxyl-L-leucine
• 英文别名: N-Pyridoxyl-L-leucin
• CAS: 93808-48-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 282.34
• InChiKey: YHRTTYZNLHFABK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  102.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{[1-(3-Hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-pyridin-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-4-methyl-pentanoic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-pyridoxyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  N-吡啶氧基-L-氨基酸的二元钴（III）配合物中的配位体CH···π相互作用。吡ido醛2-甲基的生物学意义

  摘要：

  K 3 [Co（CO 3）3 ]与2当量的N-吡啶氧基-L-氨基酸（吡啶氧基= 3-羟基-5-羟基甲基-2-甲基吡啶-4-基甲基；氨基酸=丙氨酸，亮氨酸，苯基甘氨酸，苯丙氨酸，p -nitrophenylalanine，p -methoxyphenylalanine或色氨酸），得到双（ñ -pyridoxy-大号氨基acidato）钴（III）配合物作为阴离子交换层析的单一条带。每个复合物均已分离为其钠盐，并在水溶液中通过UV / VIS圆二色性（CD）进行表征，并且11 H NMR光谱和通过X射线晶体学分析呈固态。钴（III）原子与两个反式（N）-子午线N-吡啶氧基-L-氨基酸配体配位。一个吡ido醛部分的2-甲基位于另一个吡ido醛环的芳香环上，间隔为3.67和3.56。与游离的吡啶氧氨基酸相比，2-甲基的1 H NMR共振表现出高场位移。反式（N）-子午线-Λ-[ R（N），R（N）

  DOI：

  10.1039/a702900d