N-(5-cyano-pentyl)-benzamide | 642470-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-cyano-pentyl)-benzamide
• 英文别名: N-(5-Cyan-pentyl)-benzamid；ε-Benzamino-n-capronsaeure-nitril；N-(5-cyanopentyl)benzamide
• CAS: 642470-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: ICAUSTNENZGGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-cyano-pentyl)-benzamide 生成 1,6-己二胺
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Steindorff, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 174,176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 2,9-二丁基-1,10-邻二氮杂菲 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 N-(5-cyano-pentyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-二恶唑-5-酮对烯烃进行硫醚导向的NiH催化远程γ-C(sp3)-H加氢酰胺化

  摘要：

  开发了一种 NiH 催化的硫醚导向的环金属化策略，以实现未活化烯烃的远程亚甲基 C-H 键酰胺化。由于优先形成五元镍环，由 NiH 插入烯烃引发的链式异构化可以在远离烯烃部分的 γ-亚甲基位点终止。通过使用 2,9-二丁基-1,10-菲咯啉 ( L4 ) 作为配体和二恶唑酮作为试剂，酰胺化发生在 γ-C(sp 3 )-H 键上，以提供高达 90% 的酰胺产物产量（> 40 个例子）具有显着的区域选择性（高达 24:1 rr）。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05834

文献信息

• Irrigational hemostatic solution
  申请人：Lemole, Gerald M.

  公开号：EP0211629A1

  公开（公告）日：1987-02-25

  A solution for enhancing coagulation. The solution comprises a pharmacologically active mixture of calcium chloride, epsilon-aminocaproic acid, protamine, thrombin and norepinephrine dissolved in a saline solution. The solution is applied topically.

  一种用于增强凝血功能的溶液。该溶液由溶解在生理盐水中的氯化钙、ε-氨基己酸、原胺、凝血酶和去甲肾上腺素的药理活性混合物组成。该溶液可局部使用。
• 255. Synthesis of the 2-ω-aminoalkyl and 2-ω-sulphanilamidoalkyl derivatives of thiazole and pyrimidine
  作者：Alan A. Goldberg、William Kelly

  DOI：10.1039/jr9470001372

  日期：——
• v. Braun, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 839
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• Marvel et al., Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 2841
  作者：Marvel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ruzicka, Helvetica Chimica Acta, 1921, vol. 4, p. 491
  作者：Ruzicka

  DOI：——

  日期：——