2-(3-bromopropoxy)-1,1'-biphenyl | 68381-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromopropoxy)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-(3-bromopropoxy)-1,1’-biphenyl；biphenyl-2-yl-(3-bromo-propyl)-ether；3-Brom-1-(biphenylyl-(2)-oxy)-propan；2-(3-Brom-propyloxy)-biphenyl；Biphenyl-2-yl-(3-brom-propyl)-aether；3-(Biphenylyl-(2)-oxy)-propylbromid；2-(3-Bromo-propoxy)-biphenyl；1-(3-bromopropoxy)-2-phenylbenzene
• CAS: 68381-77-1
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• mdl: MFCD11102047
• 分子量: 291.187
• InChiKey: YRULSMJTKCEWAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromopropoxy)-1,1'-biphenyl 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 174.75h， 生成 2-(3-(2-biphenylyloxy)propyl)-4,5-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Cervena, Irena; Holubek, Jiri; Svatek, Emil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 7, p. 1966 - 1978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(3-bromopropoxy)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  新型5-HT7R拮抗剂，（芳氧基）丙基哌啶的芳基磺酰胺衍生物：对SSRI和DRI的抗抑郁活性及前认知特征有附加作用。

  摘要：

  设计了一系列新的（芳氧基）丙基哌啶的芳基磺酰胺衍生物，以获得有效的5-HT7R拮抗剂。在本文评估的化合物中，3-氯-N- {1- [3-（1,1-联苯-2-基氧基）2-羟丙基]哌啶-4-基}苯磺酰胺（25）在5-HT7R处显示拮抗特性并显示出对选定的5-羟色胺能和多巴胺能受体以及5-羟色胺，去甲肾上腺素和多巴胺转运蛋白的选择性。化合物25在强迫游泳试验（0.625-2.5mg / kg，ip）和尾部悬吊试验（1.25mg / kg，ip）中显示出显着的抗抑郁样活性，增强了非活性剂量依他普仑（选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）和安非他酮（多巴胺再摄取抑制剂）在小鼠的FST中发挥作用，与SB-269970类似，在大鼠认知无障碍的情况下（0.3mg / kg，腹膜内）在新型物体识别任务中发挥了前认知特性。考虑到情感障碍的复杂性和可能改善的结果（包括记忆功能），这种扩展的药理特性，尤其是已确定的5-H

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.057

文献信息

• Inhibitors of GSK-3 and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040024040A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as GSK-3 inhibitors. The invention also relates to methods of using compounds of formula I or pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I to inhibit GSK-3 activity. The invention further provides methods of utilizing these compounds and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease. The invention also relates to methods for inhibiting Aurora-2 activity and for treating or preventing Aurora-2-mediated diseases using compounds of formula I or pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. The invention also relates to methods for inhibiting cyclin-dependent kinase-2 activity and for treating or preventing inhibiting cyclin-dependent kinase-2-mediated diseases using compounds of formula I or pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物，其作为GSK-3抑制剂有用。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物来抑制GSK-3活性的方法。本发明进一步提供了利用这些化合物和制药组合物在治疗和预防各种疾病，如糖尿病和阿尔茨海默病中的方法。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物抑制Aurora-2活性和治疗或预防Aurora-2介导的疾病的方法。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物抑制细胞周期素依赖性激酶-2活性和治疗或预防细胞周期素依赖性激酶-2介导的疾病的方法。
• Substituted benzoic acids, inhibitors of phospholipases A.sub.2
  申请人：Hoffmann-LaRoche Inc.

  公开号：US05374772A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## R is hydrogen, lower alkyl, --(CH.sub.2).sub.2 N(R.sub.3).sub.2 or --CH.sub.2 OOCR.sub.3 wherein R.sub.3 is lower alkyl; R.sub.1 is CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n --, wherein n is 0-17, or R.sub.4 (CH.sub.2).sub.p --, wherein p is 2-18 and R.sub.4 is 1- or 2-naphthyloxy, 2,3- or 3,4-dihydroxyphenyl, phenyl, phenoxy, or substituted phenyl or phenoxy wherein the substituent is selected from the group consisting of hydroxy, benzyloxy, methylsulfinyl, methylsulfonyl or phenyl; R.sub.2 is R.sub.4 (CH.sub.2).sub.p --, 1-adamantyl--CO-- or diphenylmethyl--CO--, and, when R is hydrogen, pharmaceutically acceptable salts with bases. The compounds of formula I are potent inhibitors of phospholipases A.sub.2 (PLA.sub.2 's) and are therefore useful in the treatment of diseases, such as psoriasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R为氢，低碳基，--(CH.sub.2).sub.2 N(R.sub.3).sub.2或--CH.sub.2 OOCR.sub.3，其中R.sub.3为低碳基；R.sub.1为CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n --，其中n为0-17，或R.sub.4 (CH.sub.2).sub.p --，其中p为2-18，R.sub.4为1-或2-萘氧基，2,3-或3,4-二羟基苯基，苯基，苯氧基，或取代苯基或苯氧基，其中取代基选择自羟基，苄氧基，甲基砜基，甲基磺酰基或苯基；R.sub.2为R.sub.4 (CH.sub.2).sub.p --，1-金刚烷基--CO--或二苯甲基--CO--，当R为氢时，与碱形成药学上可接受的盐。式I的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗疾病，如银屑病，炎症性肠病，哮喘，过敏，关节炎，皮炎，痛风，肺部疾病，心肌缺血和创伤引起的炎症，如脊髓损伤方面有用。
• Disubstituted benzoic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0601385A1

  公开（公告）日：1994-06-15

  The invention relates to compounds of the formula wherein Ris hydrogen, lower alkyl, -(CH₂)₂N(R³)₂ or -CH₂OOCR³ wherein R₃ is lower alkyl; R¹is CH₃(CH₂)n-, wherein n is 9-17, or R⁴(CH₂)p-, wherein p is 3-10 and R⁴ is 1- or 2-naphthyloxy, 2,3- or 3,4-dihydroxyphenyl, 2,3- or 3,4-dibenzyloxyphenyl, phenyl, phenoxy, or substituted phenyl or phenoxy wherein the substituent is selected from the group consisting of hydroxy, benzyloxy, methylsulfinyl, methylsulfonyl or phenyl; R²is R⁴(CH₂)p- , 1-adamantyl-CO- or diphenylmethyl-CO-, and, when R is hydrogen, a pharmaceutically acceptable salt with a base. The compounds of formula I are potent inhibitors of phospholipases A₂ (PLA₂'s) and are therefore useful in the treatment of diseases, such as psoriasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  本发明涉及式如下的化合物 式中 R是氢、低级烷基、-(CH₂)₂N(R³)₂或-CH₂OOCR³，其中R₃是低级烷基； R¹是 CH₃(CH₂)n-，其中 n 是 9-17，或 R⁴(CH₂)p-，其中 p 是 3-10，R⁴是 1-或 2-萘氧基、2,3-或 3,4-二羟基苯基、2,3-或 3,4-二苄氧基苯基、苯基、苯氧基或取代的苯基或苯氧基，其中取代基选自由羟基、苄氧基、甲亚磺酰基、甲磺酰基或苯基组成的组； R²为 R⁴(CH₂)p-、1-金刚烷基-CO-或二苯基甲基-CO-，当 R 为氢时，为药学上可接受的碱式盐。 式 I 的化合物是磷脂酶 A₂（PLA₂）的强效抑制剂，因此可用于治疗疾病，如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血和创伤引起的炎症，如脊髓损伤。
• GB521575
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Improved Potency of Indole-Based NorA Efflux Pump Inhibitors: From Serendipity toward Rational Design and Development
  作者：Federica Buonerba、Susan Lepri、Laura Goracci、Bryan D. Schindler、Susan M. Seo、Glenn W. Kaatz、Gabriele Cruciani

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01281

  日期：2017.1.12

  The NorA efflux pump is a potential drug target for reversal of resistance to selected antibacterial agents, and recently we described indole-based inhibitor candidates. Herein we report a second class of inhibitors derived from them but with significant differences, in shape and size. In particular, compounds 13 and 14 are very potent inhibitors in that they demonstrated, the lowest IC50 values (2 mu M) ever observed among all indole-based compounds we have,evaluated.