4-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸甲酯 | 577752-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(piperidine-1-sulfonyl)benzoate；methyl 4-piperidin-1-ylsulfonylbenzoate
• CAS: 577752-97-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.348
• InChiKey: MVAZFALZRCGBJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-(哌啶-1-磺酰基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  治疗耐多药结核病的噻吩苯磺酰胺衍生物的鉴定

  摘要：

  通过探索先导化合物2,3-二取代噻吩25a和297F的构效关系，设计并合成了一系列噻吩苯磺酰胺衍生物作为抗结核药物，对药物敏感和临床分离的耐药结核病表现出有效的抗分枝杆菌活性。特别是，与先导化合物相比，化合物17b具有改善的活性（最低抑制浓度为 0.023 μg/mL），在巨噬细胞中显示出良好的细胞内抗分枝杆菌活性，减少了 1.29 log 10 CFU。成药性评价表明，化合物17b具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制作用。此外，化合物17b在急性结核病小鼠模型中表现出适度的体内功效。此外，分子对接研究阐明了化合物17b在DprE1活性位点的结合模式。因此，化合物17b可能成为进一步研究的有前景的抗结核先导药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114145
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-(methoxycarbonyl)phenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 iron(III) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 4-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  铁的自由基偶联反应催化芳基亚磺酸盐的合成

  摘要：

  通过铁催化的自由基偶联反应已经实现了将磺酰基片段安装到芳烃中的新策略。通过单电子转移反应衍生自二芳基鎓的芳烃自由基结合...

  DOI：

  10.1039/c5cc09830k

文献信息

• Benzoylguanidines, a process for their preparation, their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05091394A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Benzoylguanidines of the formula I ##STR1## where R(1) or R(2) is equal to R(6)--S(O).sub.n -- or R(7)R(8)N--O.sub.2 S-- and the other substituent R(1) or R(2) is in each case equal to H, F, Cl, Br, I, alkyl, alkoxy or phenoxy, R(6)--S(O).sub.n or R(7)R(8)N-- and R(6) is equal to alkyl, cycloalkyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl or phenyl, R(7) and R(8) are equal to alkyl or phenylakyl or phenyl, and in which R(7) and R(8) may also together be a C.sub.4 -C.sub.7 chain, and in which R(7) and R(8), together with the nitrogen atom to which they are bonded, may be dihydroindole, tetrahydroquinoline or tetrahydroisoquinoline system, and where R(3), R(4) and R(5) are equal to hydrogen or alkyl, or R(3) and R(4) are together an alkylene chain or R(4) and R(5) are together an alkylene chain, and where n is equal to zero, 1 or 2 and their pharmaceutically tolerable salts are outstanding antiarrhythmics.

  公式I的苯甲酰胍类化合物，其中R(1)或R(2)等于R(6)--S(O).sub.n --或R(7)R(8)N--O.sub.2 S--，另一取代基R(1)或R(2)分别等于H、F、Cl、Br、I、烷基、烷氧基或苯氧基，R(6)--S(O).sub.n或R(7)R(8)N--，R(6)等于烷基、环烷基、环戊甲基、环己甲基或苯基，R(7)和R(8)等于烷基或苯基烷基或苯基，其中R(7)和R(8)也可以一起是C.sub.4-C.sub.7链，R(7)和R(8)与它们连接的氮原子一起可以是二氢吲哚、四氢喹啉或四氢异喹啉系统，而R(3)、R(4)和R(5)等于氢或烷基，或R(3)和R(4)一起是烷基链或R(4)和R(5)一起是烷基链，n等于零、1或2，它们的药物耐受盐是出色的抗心律失常药物。
• Structure-activity relationship studies in substituted sulfamoyl benzamidothiazoles that prolong NF-κB activation
  作者：Nikunj M. Shukla、Michael Chan、Fitzgerald S. Lao、Paul J. Chu、Masiel Belsuzarri、Shiyin Yao、Jason Nan、Fumi Sato-Kaneko、Tetsuya Saito、Tomoko Hayashi、Maripat Corr、Dennis A. Carson、Howard B. Cottam

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116242

  日期：2021.8
• VACCINE ADJUVANT
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210380546A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Compounds useful as an adjuvant, e.g., formulas (I)-(VI) and uses thereof, for example, with immunogenic moieties or other adjuvants, are provided.
• US5091394A
  申请人：——

  公开号：US5091394A

  公开（公告）日：1992-02-25
• US5292755A
  申请人：——

  公开号：US5292755A

  公开（公告）日：1994-03-08