4-(哌啶-1-氧基)-苯甲腈 | 106947-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(哌啶-1-氧基)-苯甲腈
• 英文名称: 4-(piperidin-1-yloxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-Piperidin-1-yloxybenzonitrile
• CAS: 106947-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: NIVRQYBMXZOEMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-oxidopiperidin-1-ium-1-yl)benzonitrile 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(哌啶-1-氧基)-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Studies of tertiary amine oxides. 9. Thermal rearrangement of 1-(4-substituted) phenylpiperidine N-oxides to the corresponding N-hydroxylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a012

文献信息

• Synthesis of Arylamines via Aminium Radicals
  作者：Thomas D. Svejstrup、Alessandro Ruffoni、Fabio Juliá、Valentin M. Aubert、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.201708693

  日期：2017.11.20

  structural motifs from simple building blocks is desirable but still challenging. We demonstrate that protonated electron-poor O-aryl hydroxylamines give aminium radicals in the presence of Ru(bpy)3 Cl2 . These highly electrophilic species undergo polarized radical addition to aromatic compounds in high yield and selectivity. We successfully applied this method to the late-stage modification of chiral catalyst

  芳胺构成了许多治疗剂、农用化学品和有机材料的核心结构。开发从简单的构建块有效且选择性地构建这些结构主题的方法是可取的，但仍然具有挑战性。我们证明质子化的缺电子 O-芳基羟胺在 Ru(bpy)3 Cl2 存在下产生铵自由基。这些高亲电子物质以高产率和选择性进行极化自由基加成到芳香族化合物中。我们成功地将这种方法应用于手性催化剂模板、治疗剂和天然产物的后期修饰。
• KHUTHIER, ABDUL-HUSSAIN;AL-MALLAH, KHAWLA Y.;HANNA, S. Y.;ABDULLA, NOOR-A+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1710-1713
  作者：KHUTHIER, ABDUL-HUSSAIN、AL-MALLAH, KHAWLA Y.、HANNA, S. Y.、ABDULLA, NOOR-A+

  DOI：——

  日期：——
• Studies of tertiary amine oxides. 9. Thermal rearrangement of 1-(4-substituted) phenylpiperidine N-oxides to the corresponding N-hydroxylamines
  作者：Abdul Hussain Khuthier、Khawla Y. Al-Mallah、Salim Y. Hanna、Noor Aldeen I. Abdulla

  DOI：10.1021/jo00385a012

  日期：1987.5