(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(6-hydroxy-4-methoxybenzofuran-5-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(6-hydroxy-4-methoxybenzofuran-5-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(6-hydroxy-4-methoxy-1-benzofuran-5-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₃ClO₄
• 分子量: 328.752
• InChiKey: KVPPJWSRECHASD-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(6-hydroxy-4-methoxybenzofuran-5-yl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以65%的产率得到2-(4-chlorobenzylidene)-4-methoxyfurano[3,2-f]benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  菲醌与一些来自 KHELLIN 和 VISNAGIN 的新 aurones 的光化学反应

  摘要：

  摘要 菲醌 2 和 aurones 5a-h 有可能发生有趣的光化学反应，导致形成加合物 6a-h。1,4-二恶英衍生物 6a-h 的结构是在分析数据和光谱证据的基础上确定的。

  DOI：

  10.1081/scc-120003624
• 作为产物：
  描述：

  齿阿米素 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(6-hydroxy-4-methoxybenzofuran-5-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  菲醌与一些来自 KHELLIN 和 VISNAGIN 的新 aurones 的光化学反应

  摘要：

  摘要 菲醌 2 和 aurones 5a-h 有可能发生有趣的光化学反应，导致形成加合物 6a-h。1,4-二恶英衍生物 6a-h 的结构是在分析数据和光谱证据的基础上确定的。

  DOI：

  10.1081/scc-120003624

文献信息

• Synthesis of 6- and 9-alkylaminomethyl furoflavones as gastroprotective agents
  作者：Fatma A. Ragab、Ghaneya S. Hassan、Hanan A. Yossef、Hanna A. Hashem

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.01.019

  日期：2007.8

  The synthesis of 9- and 6-alkylaminomethyl furoflavones 5a, b, 9a-c, 13a, b, 15a-g and 18 from the naturally occurring chromones visnagin and khellin. Gastroprotective potency of these compounds in the ethanol damage model was determined. The results indicate that, through appropriate substitution, furoflavones can be obtained that are gastroprotective.

  由天然存在的色酮，蚕豆素和k兰蛋白合成9-和6-烷基氨基甲基呋喃酮黄酮5a，b，9a-c，13a，b，15a-g和18。确定了这些化合物在乙醇损伤模型中的胃保护效力。结果表明，通过适当的取代，可以获得具有胃保护作用的呋喃黄酮。
• Thionation of Chalcone and Aurone Derivatives by Lawesson's Reagent
  作者：Eman Elhefny

  DOI：10.1080/10426507.2012.704457

  日期：2013.6.1

  The reaction of Lawesson's reagent (LR 5) with chalcones (4a-h) and aurones (12a-h) proceeds in refluxing toluene to give the respective benzofuranylprop-2-en-1-thiones (8a-h) and benzodifuran-3-thiones (13a-h). Correct elemental analyses and spectroscopic data were obtained for the new compounds.
• Micky; Saleh; Mohamed, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1579 - 1583
  作者：Micky、Saleh、Mohamed、Mohamed、Salem

  DOI：——

  日期：——