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4-oxo-4-{(1R,5S)-8-oxo-5,6-dihydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3-yl}pentanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-4-{(1R,5S)-8-oxo-5,6-dihydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3-yl}pentanoic acid
英文别名
5-oxo-5-[(1R,9S)-6-oxo-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-11-yl]pentanoic acid
4-oxo-4-{(1R,5S)-8-oxo-5,6-dihydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3-yl}pentanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H20N2O4
mdl
——
分子量
304.346
InChiKey
RASWLHVGCNLLJG-NWDGAFQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-4-{(1R,5S)-8-oxo-5,6-dihydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3-yl}pentanoic acid(+/-)-epilupinamineN,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以64%的产率得到N-{[(1R,9aR)-octahydro-1H-quinolizin-1-yl]methyl}-4-oxo-4-{(1R,5S)-8-oxo-5,6-dihydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3-yl}pentanamide
    参考文献:
    名称:
    生物碱 Cytisine 和 Lupinine 缀合物的合成
    摘要:
    合成了通过琥珀酸或戊二酸连接的喹诺西啶生物碱胞嘧啶和羽扇豆碱的新型潜在生物活性缀合物。
    DOI:
    10.1007/s10600-019-02907-0
  • 作为产物:
    描述:
    戊二酸酐cytisine吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以62%的产率得到4-oxo-4-{(1R,5S)-8-oxo-5,6-dihydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3-yl}pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    生物碱 Cytisine 和 Lupinine 缀合物的合成
    摘要:
    合成了通过琥珀酸或戊二酸连接的喹诺西啶生物碱胞嘧啶和羽扇豆碱的新型潜在生物活性缀合物。
    DOI:
    10.1007/s10600-019-02907-0
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