ethyl-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carboxylate | 26871-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carboxylate；Ethyl methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 26871-73-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: AZDJXEDODDGBCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carboxylate 以39.5%的产率得到Ethyl 2-methyl-9-(E)-(3-pyridylmethylene)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cycloalka[b]pyridine-3-carbonylguanidine derivatives, process for producing the same, and drugs containing the same

  摘要：

  这项发明涉及一种由以下一般式（1）表示的环烷基吡啶-3-羰基胍衍生物及其盐，该物质可以提供具有钠/质子（Na+/H+）交换转运抑制作用的药物。

  公开号：

  US06258829B1
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 在 辛酸铑 、 ammonium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 2-氨基苯酚 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 ethyl-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑催化 1-(N-磺酰基-1,2,3-三唑-4-基)烷醇脱氮重排合成烯胺酮

  摘要：

  烯胺酮是通过铑 (II) 催化的 1-(N-磺酰基-1,2,3-三唑-4-基) 烷醇的脱氮重排反应合成的，该反应很容易由炔丙醇和 N-磺酰基叠氮化物制备。分子内 1,2-氢化物（或-烷基）迁移与通过 1,2,3-三唑-4-基部分脱氮生成的中间 α-亚氨基铑 (II) 类卡宾物质一起发生。得到的烯胺酮被转化为各种杂环，并取代了 N-磺酰基。

  DOI：

  10.1021/ja308285r

文献信息

• Facile Diversity-Oriented Synthesis of Polycyclic Pyridines and Their Cytotoxicity Effects in Human Cancer Cell Lines
  作者：Limi Goswami、Shyamalee Gogoi、Junali Gogoi、Rajani K. Boruah、Romesh C. Boruah、Pranjal Gogoi

  DOI：10.1021/acscombsci.5b00192

  日期：2016.5.9

  the synthesized pyridine derivatives were evaluated for their antiproliferative properties in vitro against the human cancer cell lines HeLa, Me180, and ZR751. Compounds 44,1} and 42,4} showed significant cytotoxicity in the human breast cancer cell line ZR751 and cervical cancer cell line Me180, respectively, and a few other compounds were found to have moderate activities.

  已经开发了一种三组分级联方法，用于直接合成多取代的吡啶。该策略在温和条件下，无需任何其他催化剂或金属盐的情况下，即可使用各种β-溴-α，β-不饱和醛，1,3-二酮和乙酸铵为吡啶提供非常便捷的途径。各种β-酮酸酯和4-羟基香豆素也被用来代替1，3-二酮，以合成多环吡啶。通过单晶XRD研究已经明确地确定了一种合成的吡啶。评估了所有合成的吡啶衍生物在体外对人癌细胞HeLa，Me180和ZR751的抗增殖特性。化合物4 4,1}和42,4}分别在人乳腺癌细胞系ZR751和宫颈癌细胞系Me180中显示出明显的细胞毒性，并且发现其他一些化合物具有中等活性。
• CYCLOALKA[b]PYRIDINE-3-CARBONYLGUANIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：TOA EIYO LTD.

  公开号：EP0972767A1

  公开（公告）日：2000-01-19

  This invention relates to a cycloalka[b]pyridine-3-carbonylguanidine derivative represented by the following general formula (1) : [wherein R1 is hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an amino lower alkyl group, a lower alkoxyalkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an aralkyl group, a phenoxy lower alkyl group or an aralkyloxy lower alkyl group; R2 is hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkoxy group or a nitro group; A is a single bond or a vinylene group; B is a vinylene or the like group; D is a single bond, a methylene group or an ethylene group; and E is a vinylene or the like group] and a salt thereof, which can provide a drug having sodium/proton (Na+/H+) exchange transport inhibitory action.

  本发明涉及一种由以下通式(1)代表的环烷[b]吡啶-3-羰基胍衍生物： [其中 R1 是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、氨基低级烷基、低级烷氧基烷基、芳基、杂环基、芳烷基、苯氧基低级烷基或芳氧基低级烷基；R2 是氢原子、卤素原子、低级烷氧基或硝基；A 是单键或乙烯基；B 是乙烯基或类似基团；D 是单键、亚甲基或亚乙基；E 是乙烯基或类似基团]及其盐，可提供一种具有钠/质子（Na+/H+）交换转运抑制作用的药物。
• US6258829B1
  申请人：——

  公开号：US6258829B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• Synthesis of Enaminones by Rhodium-Catalyzed Denitrogenative Rearrangement of 1-(<i>N</i>-Sulfonyl-1,2,3-triazol-4-yl)alkanols
  作者：Tomoya Miura、Yuuta Funakoshi、Masao Morimoto、Tsuneaki Biyajima、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ja308285r

  日期：2012.10.24

  Enaminones are synthesized by the rhodium(II)-catalyzed denitrogenative rearrangement reaction of 1-(N-sulfonyl-1,2,3-triazol-4-yl)alkanols, which are readily prepared from propargylic alcohols and N-sulfonyl azides. Intramolecular 1,2-hydride (or -alkyl) migration occurs with an intermediary α-imino rhodium(II) carbenoid species generated through denitrogenation of the 1,2,3-triazol-4-yl moiety. The

  烯胺酮是通过铑 (II) 催化的 1-(N-磺酰基-1,2,3-三唑-4-基) 烷醇的脱氮重排反应合成的，该反应很容易由炔丙醇和 N-磺酰基叠氮化物制备。分子内 1,2-氢化物（或-烷基）迁移与通过 1,2,3-三唑-4-基部分脱氮生成的中间 α-亚氨基铑 (II) 类卡宾物质一起发生。得到的烯胺酮被转化为各种杂环，并取代了 N-磺酰基。
• Cycloalka&lsqb;b&rsqb;pyridine-3-carbonylguanidine derivatives, process for producing the same, and drugs containing the same
  申请人：Toa Eiyo Ltd.

  公开号：US06258829B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  This invention relates to a cycloalka[b]pyridine-3-carbonylguanidine derivative represented by the following general formula (1): and a salt thereof, which can provide a drug having sodium/proton (Na+/H+) exchange transport inhibitory action.

  这项发明涉及一种由以下一般式（1）表示的环烷基吡啶-3-羰基胍衍生物及其盐，该物质可以提供具有钠/质子（Na+/H+）交换转运抑制作用的药物。