5-bromo-2-(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)benzoic acid | 1448993-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 5-Bromo-2-thieno[3,2-b]thiophen-5-ylbenzoic acid
• CAS: 1448993-77-8
• 化学式: C₁₃H₇BrO₂S₂
• 分子量: 339.233
• InChiKey: SANMNCIGTAKYDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有平面桥联单元的有机增敏剂的分子工程，用于高效染料敏化太阳能电池

  摘要：

  太阳来了：设计并合成了三种具有位阻芴基单元和平面茚并噻吩衍生物的高效有机敏化剂（见图）。基于这些化合物中的一种设备，JK-303，得到整体的转换效率的8.69，9.04，7.27，和5.82％使用I - / I 3 - ，钴II /钴III，聚合物凝胶，和固态电解质，分别。这些效率是基于有机敏化剂的DSSC报告的最高效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201300736
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-bromo-2-(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有平面桥联单元的有机增敏剂的分子工程，用于高效染料敏化太阳能电池

  摘要：

  太阳来了：设计并合成了三种具有位阻芴基单元和平面茚并噻吩衍生物的高效有机敏化剂（见图）。基于这些化合物中的一种设备，JK-303，得到整体的转换效率的8.69，9.04，7.27，和5.82％使用I - / I 3 - ，钴II /钴III，聚合物凝胶，和固态电解质，分别。这些效率是基于有机敏化剂的DSSC报告的最高效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201300736