| 101666-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 101666-32-4；101757-71-5；103530-88-7
• 化学式: C₅₉H₈₄N₂O₁₇
• 分子量: 1093.32
• InChiKey: PPCWGHHDYRDQDO-PTFNGETOSA-N

物化性质

• 沸点：
  1053.9±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  240.03
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 甲酸 、 sodium disulfide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 克拉霉素
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modification of Erythromycins. VIII. A New Effective Route to Clarithromycin (6-O-Methylerythromycin A)

  摘要：

  Selective O-methylation of the C-6 hydroxyl group of erythromycin A could be satisfactorily achieved by using its 9-oxime derivatives as the starting materials. Thus, 6-O-methylerythromycin A (clarithromycin) was synthesized from 2'-O,3'-N-bis(benzyloxycarbonyl)-N-demethylerythromycin A via its 9-oxime derivative by 6 steps.

  DOI：

  10.3987/com-90-5616
• 作为产物：
  描述：

  2'-O,3'-N-bis(benzyloxycarbonyl)-N-demethylerythromycin A 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modification of Erythromycins. VIII. A New Effective Route to Clarithromycin (6-O-Methylerythromycin A)

  摘要：

  Selective O-methylation of the C-6 hydroxyl group of erythromycin A could be satisfactorily achieved by using its 9-oxime derivatives as the starting materials. Thus, 6-O-methylerythromycin A (clarithromycin) was synthesized from 2'-O,3'-N-bis(benzyloxycarbonyl)-N-demethylerythromycin A via its 9-oxime derivative by 6 steps.

  DOI：

  10.3987/com-90-5616