2-amino-4,6-diphenylpyrimidine-5-carbonitrile | 357285-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4,6-diphenylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 357285-79-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄
• 分子量: 272.309
• InChiKey: JMXZSEAMWCKILY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,6-diphenylpyrimidine-5-carbonitrile 在 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  함질소 다환 화합물 및 이를 이용하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本规范提供了关于氮杂环化合物及其用途的有机发光器件。

  公开号：

  KR20160126792A
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二苯基-2-氨基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-amino-4,6-diphenylpyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자

  摘要：

  本规范提供了有机发光器件及其所含的杂环化合物。

  公开号：

  KR20170094774A

文献信息

• Optimization of 2-Amino-4,6-diarylpyrimidine-5-carbonitriles as Potent and Selective A₁ Antagonists
  作者：Cristina Val、Carlos Rodríguez-García、Rubén Prieto-Díaz、Abel Crespo、Jhonny Azuaje、Carlos Carbajales、Maria Majellaro、Alejandro Díaz-Holguín、José M. Brea、Maria Isabel Loza、Claudia Gioé-Gallo、Marialessandra Contino、Angela Stefanachi、Xerardo García-Mera、Juan C. Estévez、Hugo Gutiérrez-de-Terán、Eddy Sotelo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01636

  日期：2022.2.10

  potent, structurally simple, and highly selective A1AR ligands. The most attractive ligands were confirmed as antagonists of the canonical cyclic adenosine monophosphate pathway, and some pharmacokinetic parameters were preliminarilly evaluated. The library, built through a reliable and efficient three-component reaction, comprehensively explored the chemical space allowing the identification of the

  我们在此记录了大量 108 种 2-氨基-4,6-二取代-嘧啶衍生物，作为有效、结构简单且高度选择性的 A 1 AR 配体。最有吸引力的配体被确认为经典环磷酸腺苷途径的拮抗剂，并初步评估了一些药代动力学参数。该库通过可靠且高效的三组分反应构建，全面探索了化学空间，从而识别了该支架周围结构-活性和结构-选择性关系的最突出特征。其中包括对嘧啶核心 R 4和 R 6位置芳香族残基选择性谱的影响，但最重要的是，在环外氨基处引入的甲基对前所未有的 A 1 AR 选择性谱发挥了突出作用。 A 1和 A 2A AR 的结构-活性关系趋势可以通过严格的自由能扰动模拟方便地解释，该模拟从指导这些系列设计的受体驱动对接模型开始。
• Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027196A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, anti epileptics, anticonvulsants and cardiaprotective agents.

  这项发明涉及含有至少一个氮原子的环状杂芳化合物，以及它们在制造用于治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病的药物中的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、缺氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静，它们可能作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂而具有活性。
• A new generation of adenosine receptor antagonists: From di- to trisubstituted aminopyrimidines
  作者：Jacobus P.D. van Veldhoven、Lisa C.W. Chang、Jacobien K. von Frijtag Drabbe Künzel、Thea Mulder-Krieger、Regina Struensee-Link、Margot W. Beukers、Johannes Brussee、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.013

  日期：2008.3.15

  New adenosine receptor ligands were designed as hybrid structures between previously synthesized substituted dicyanopyridines and aminopyrimidines, yielding two series of cyano-substituted diphenylaminopyrimidines. We were interested in assessing the effect of this substitution pattern on both affinity and intrinsic activity, as the dicyanopyridines comprised both agonists and inverse agonists, whereas

  新的腺苷受体配体被设计为先前合成的取代的二氰基吡啶和氨基嘧啶之间的杂化结构，产生了两个系列的氰基取代的二苯基氨基嘧啶。我们感兴趣的是评估这种取代模式对亲和力和内在活性的影响，因为双氰基吡啶既包含激动剂又包含反向激动剂，而原始的氨基嘧啶仅是反向激动剂。已发现，尽管某些化合物也对腺苷A（2A）受体具有亲和力，但新化合物通常对腺苷A（1）受体具有选择性。在cAMP第二信使分析中，这些化合物起反向激动剂的作用，而不是激动剂。在更多的A（1）受体选择性化合物中，有5种（LUF6048），
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200134147A

  公开（公告）日：2020-12-01

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 것인 유기 발광 소자 에 관한 것이다.

  这份规范与化学式为1的化合物以及包含它的有机发光器件有关。
• Three-Component Assembly of Structurally Diverse 2-Aminopyrimidine-5-carbonitriles
  作者：Cristina Val、Abel Crespo、Vicente Yaziji、Alberto Coelho、Jhonny Azuaje、Abdelaziz El Maatougui、Carlos Carbajales、Eddy Sotelo

  DOI：10.1021/co4000503

  日期：2013.7.8

  An expedient route for the synthesis of libraries of diversely decorated 2-aminopyrimidine-5-carbonitriles is reported. This approach is based on a three-component reaction followed by spontaneous aromatization.