3-amino-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)propionic acid | 192819-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-amino-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 192819-22-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: RGICSXKVRUULGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 以2.69 g (76%)的产率得到methyl 3-amino-3-(3'-cyclopentyloxy-4'-methoxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Immunotherapeutic agents

  摘要：

  小说酰胺是TNFα和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症疾病。一个典型的实施例是3-邻苯二甲酰亚胺基-3-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)丙酰胺。

  公开号：

  US05728844A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊氧-4-甲氧基苯甲醛 在 乙酸铵 、 丙二酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到3-amino-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Immunotherapeutic agents

  摘要：

  小说酰胺是TNFα和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症疾病。一个典型的实施例是3-邻苯二甲酰亚胺基-3-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)丙酰胺。

  公开号：

  US05728844A1

文献信息

• Substituted alkanohydroxamic acids and method of reducing TNF&agr; levels
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US06214857B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  Imido and amido substituted alkanohydroxamic acids reduce the levels of TNF&agr; and inhibit phosphodiesterase in a mammal. A typical embodiment is 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-phthalimidopropionamide.

  Imido和amido取代的烷基羟羧酸可以降低TNF&agr;的水平并抑制哺乳动物体内的磷酸二酯酶。一个典型的实施例是3-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-N-羟基-3-邻苯二甲酰亚胺丙酰胺。
• Immunotherapeutic imides/amides
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05703098A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  Imide/amide ethers and alcohols are inhibitors of cytokines including tumor necrosis factor .alpha. and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, arthritis, asthma, and retrovirus replication. A typical embodiment is 3-Phthalimido-3-(3', 4'-dimethoxyphenyl)propan-1-ol.

  亚胺/酰胺醚和醇是细胞因子的抑制剂，包括肿瘤坏死因子α，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、关节炎、哮喘和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是3-邻苯二甲酰亚胺基-3-(3'，4'-二甲氧基苯基)丙醇。
• Novel immunotherapeutic agents
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050096355A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factorα and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.

  新型酰胺和亚酰胺是肿瘤坏死因子α和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于抵抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症病症。
• Method of inhibiting phosphodiesterases with substituted alkanohydroxamic acids
  申请人：——

  公开号：US20010049371A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Imido and amido substituted alkanohydroxamic acids reduce the levels of TNF&agr; and inhibit phosphodiesterase in a mammal. A typical embodiment is 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-phthalimidopropionamide.

  Imido和Amido取代的烷基羟肟酸可以降低哺乳动物体内的TNFα水平并抑制磷酸二酯酶。一个典型的实施例是3-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-N-羟基-3-邻苯二甲酰亚胺基丙酰胺。
• Topical compositions of cyclic amides as immunotherapeutic agents
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20060003979A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factors and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.

  新型酰胺和亚胺类化合物是肿瘤坏死因子和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗恶病质、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症等疾病。