3-methyl-7-allylxanthine | 84728-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-methyl-7-allylxanthine
• 英文别名: 7-Allyl-3-methylxanthine；3-methyl-7-prop-2-enylpurine-2,6-dione
• CAS: 84728-31-4
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD05819714
• 分子量: 206.204
• InChiKey: YBOHKDKYZMHOPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-5-methyl-5-hexanol 、 3-methyl-7-allylxanthine 生成 7-Allyl-1-(5-hydroxy-5-methylhexyl)-3-methylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Method for the treatment of peptic ulcer disease

  摘要：

  治疗消化性溃疡疾病的治疗剂，其活性成分至少包含一种通式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.3中的一个是##STR2##（其中m为1-5，R.sup.4代表（C.sub.1-C.sub.4）烷基）；R.sup.1和R.sup.3中的另一个是氢、（C.sub.3-C.sub.6）烯基或可用最多2个羟基或（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基取代的（C.sub.1-C.sub.8）烷基；而R.sup.2是（C.sub.1-C.sub.4）烷基。

  公开号：

  US05109003A1
• 作为产物：
  描述：

  7-allyl-1,3-dimethylxanthine 在 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-7-allylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Ueda, Taisei; Oda, Noriichi; Sakakibara, Jinsaku, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2291 - 2294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of xanthine derivatives for the treatment of nerve damage following
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05922868A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  Use of xanthine derivatives for the treatment of nerve damage following an interruption in blood circulation. The invention relates to the use of xanthine derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.2 is a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl group and at least one of the symbols R.sup.1 and R.sup.3 is a radical of the formula II or III ##STR2## in which A is CHOH, CO or dioxolane, R.sup.4 is a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl group and n is 0 to 5, and in which R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen atoms or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl groups or, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 5- to 7-membered ring, it being possible for one carbon atom to be replaced by an oxygen or nitrogen atom, m is 1 or 2 and the other radical R.sup.1 or R.sup.3, if appropriate, is a hydrogen atom, a (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl group or a (C.sub.3 -C.sub.6)-alkenyl group, for the preparation of medicaments for the prophylaxis and treatment of nerve damage following an interruption in blood circulation, and novel xanthine derivatives, and to processes for their preparation.

  对xanthine衍生物的使用，用于治疗由于血液循环中断而导致的神经损伤。该发明涉及使用公式I的xanthine衍生物##STR1##其中R.sup.2是(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基基团，并且符号R.sup.1和R.sup.3中至少有一个是公式II或III的基团##STR2##其中A是CHOH、CO或二氧六环，R.sup.4是氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基基团，n为0至5，且R.sup.5和R.sup.6是氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基基团，或者与它们结合的氮原子一起形成5-到7-成员环，其中一个碳原子可以被氧原子或氮原子取代，m为1或2，另一个基团R.sup.1或R.sup.3，如果适用的话，是氢原子、(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基基团或(C.sub.3 -C.sub.6)-烯基基团，用于制备用于预防和治疗由于血液循环中断而导致的神经损伤的药物，以及新型xanthine衍生物，以及它们的制备方法。
• Therapeutic xanthine derivatives for the treatment of peptic ulcer
  申请人：Hoechst Japan Limited

  公开号：US05082845A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  Therapeutic agents for the treatment of peptic ulcer disease, containing as active ingredient, at least one compound of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 are the same or different and are each (C.sub.1 -C.sub.8)alkyl, ##STR2## R.sup.2 is (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are each hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.2)alkyl; R.sup.6 is (C.sub.1 -C.sub.2)alkyl; and m, n and p are the same or different and are each 1, 2, 3, 4, 5 or 6; with the proviso that one of the groups R.sup.1 and R.sup.3 is ##STR3## or that R.sup.3 represents ##STR4## Some of the compounds of formula I are novel.

  治疗消化性溃疡疾病的治疗剂，包含至少一种通式为##STR1##的活性成分，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，分别为(C.sub.1 -C.sub.8)烷基，##STR2## R.sup.2为(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，分别为氢或(C.sub.1 -C.sub.2)烷基；R.sup.6为(C.sub.1 -C.sub.2)烷基；m、n和p相同或不同，分别为1、2、3、4、5或6；但其中R.sup.1和R.sup.3中的一个为##STR3##或者R.sup.3表示##STR4##。公式I中的一些化合物是新颖的。
• PURINONE DERIVATIVES AS HM74A AGONISTS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20080045555A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其为HM74a受体的激动剂。此外，本发明还提供了使用本发明中所述化合物及其药学上可接受的盐的组合物和方法，用于治疗疾病。
• Use of xanthine derivatives against peptic ulcers
  申请人：HOECHST JAPAN LIMITED

  公开号：EP0413278A2

  公开（公告）日：1991-02-20

  Therapeutic agents for the treatment of peptic ulcer disease, containing as active ingredient, at least one compound of the general formula I wherein one of R¹ and R³ is (wherein m is 1-5 R⁴ represents a (C₁-C₄)alkyl group); the other one of R¹ and R³ is hydrogen, (C₃-C₆)alkenyl or (C₁-C₈)alkyl which can be substituted with up to 2 hydroxyl groups or a (C₁-C₄)alkoxy group; and R² is (C₁-C₄)alkyl.

  用于治疗消化性溃疡病的治疗剂，含有至少一种通式 I 的化合物作为活性成分 其中 R¹ 和 R³ 之一为 (其中 m 为 1-5 R⁴ 代表 (C₁-C₄)烷基）；R¹ 和 R³ 的另一个是氢、(C₃-C₆)烯基或可被最多 2 个羟基或 (C₁-C₄) 烷氧基取代的 (C₁-C₄) 烷基；以及 R² 是 (C₁-C₄)烷基。
• Verwendung von Xanthinderivaten zur Behandlung von Nervenschädigungen nach Unterbrechung der Blutzirkulation
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0570831A2

  公开（公告）日：1993-11-24

  57 Die Erfindung betrifft die Verwendung von Xanthinderivaten der Formel I wobei R2 eine (C1-C4)-Alkyl ist und mindestens eines der Symbole R1 und R3 für den Rest der Formel II oder III steht, wobei A CHOH, CO oder Dioxolan, R4 Wasserstoffatom oder (C1-C4)-Alkyl, n 0 bis 5 ist wobei R5 und R6 Wasserstoffatom oder (C1-C4)-Alkyl bedeuten oder zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind, einen 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, wobei ein C-Atom durch ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom ersetzt sein kann, m 1 oder 2 ist und der gegebenenfalls andere Rest R1 oder R3, Wasserstoffatom, (C1-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Alkenyl bedeutet, zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Behandlung von Nervenschädigungen nach Unterbrechung der Blutzirkulation und neue Xanthinderivate, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.

  57 本发明涉及式 I 的黄嘌呤衍生物的用途 其中 R2 是（C1-C4）-烷基，符号 R1 和 R3 中至少有一个是式 II 或 III 的基团 其中 A 是 CHOH、CO 或二氧戊环，R4 是氢或(C1-C4)-烷基，n 是 0 至 5 其中 R5 和 R6 是氢或(C1-C4)-烷基，或与它们结合的氮原子一起形成 5 至 7 元环，其中一个碳原子可由氧原子或氮原子取代、m为1或2，任选的其他基R1或R3为氢、(C1-C6)-烷基或(C3-C6)-烯基，用于制备预防和治疗血液循环中断后神经损伤的药物和新的黄嘌呤衍生物及其制备工艺。