5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonitrile | 918142-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-Chloro-3-phenylsulfonylindole-2-carbonitrile；3-(benzenesulfonyl)-5-chloro-1H-indole-2-carbonitrile
• CAS: 918142-80-0
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 316.768
• InChiKey: YLMONWFCYWGTNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-chloro-N'-hydroxy-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2458

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚-3-羧酰胺 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2458

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05527819A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  Novel indole compounds inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  新型吲哚化合物抑制HIV逆转录酶，在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病和预防或治疗HIV感染的方法。
• Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  申请人：Wolkenberg Scott E.

  公开号：US20100168097A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of Formula I: Formula (I); are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的化合物：公式（I）的R1、R2、R3、R4和R5的定义如下，是HIV反转录酶抑制剂。公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓发病和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0686148A1

  公开（公告）日：1995-12-13
• EP0686148A4
  申请人：——

  公开号：EP0686148A4

  公开（公告）日：1996-02-07
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1898928A2

  公开（公告）日：2008-03-19