1-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-benzoimidazole | 260258-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 1-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzimidazole
• CAS: 260258-93-3
• 化学式: C₁₉H₂₁BN₂O₂
• 分子量: 320.199
• InChiKey: DYXLUXFBNTZYKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-benzoimidazole 、 氩 在 Pd(PPh3)4 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-Phenyl-5-[6-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-pyridin-3-yl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Angiogenesis inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制酪氨酸激酶酶的化合物，包含抑制酪氨酸激酶的化合物的组合物以及使用酪氨酸激酶抑制剂治疗依赖酪氨酸激酶的疾病/病症，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、动脉粥样硬化、糖尿病视网膜病变或自身免疫疾病。

  公开号：

  US06465484B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-苯基-1H-苯并咪唑 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-4-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane 生成 1-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES

  摘要：

  具有公式I结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备、组成和用于治疗疾病。本摘要不定义或限制该发明。

  公开号：

  US20090286768A1

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06162804A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  The present invention relates to benzinidazole compounds which inhibit tyrosine kinase enzymes, compositions which contain tyrosine kinase inhibiting compounds and methods of using tyrosine kinase inhibitors to treat tyrosine kinase-dependent diseases/conditions such as angiogenenesis, cancer, atherosclerosis, diabetic retinopathy or autoimmune diseases, in mammals.

  本发明涉及抑制酪氨酸激酶酶的苯唑胺类化合物，包含抑制酪氨酸激酶的化合物的组合物，以及利用酪氨酸激酶抑制剂治疗依赖于酪氨酸激酶的疾病/症状，如血管生成、癌症、动脉粥样硬化、糖尿病视网膜病变或自身免疫疾病，在哺乳动物中的方法。
• Substituted imidazopyr- and imidazotri-azines
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US08481733B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  具有以下公式结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物以及用于疾病治疗的方法。本摘要不定义或限制发明。
• Angiogenesis inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06465484B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  The present invention relates to compounds which inhibit tyrosine kinase enzymes, compositions which contain tyrosine kinase inhibiting compounds and methods of using tyrosine kinase inhibitors to treat tryrosine kinase-dependent diseases/conditions such as angiogenenesis, cancer, atherosclerosis, diabetic retinopathy or autoimmune diseases, in mammals.

  本发明涉及抑制酪氨酸激酶酶的化合物，包含抑制酪氨酸激酶的化合物的组合物以及使用酪氨酸激酶抑制剂治疗依赖酪氨酸激酶的疾病/病症，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、动脉粥样硬化、糖尿病视网膜病变或自身免疫疾病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20090286768A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  具有公式I结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备、组成和用于治疗疾病。本摘要不定义或限制该发明。