5-[2-[(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]乙基硫烷基]-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 82875-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-[2-[(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]乙基硫烷基]-1,3,4-噻二唑-2-胺
• 英文名称: 5,5'-(ethane-1,2-diyldisulfanediyl)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine)
• 英文别名: 1,2-bis[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]ethane；1,3,4-Thiadiazol-2-amine, 5,5'-[1,2-ethanediylbis(thio)]bis-；5-[2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]ethylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 82875-12-5
• 化学式: C₆H₈N₆S₄
• 分子量: 292.434
• InChiKey: REDCGRNTASOZPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-[(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]乙基硫烷基]-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cho, Nam Sook; Oh, Jin Gap; Hwang, Hye Jeong, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 10, p. 1919 - 1934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以39%的产率得到5-[2-[(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]乙基硫烷基]-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一种谷氨酰酶抑制剂及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了式I表示的一系列含杂环化合物，其具有谷氨酰胺酶抑制活性，并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病状。

  公开号：

  CN107474024B

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Study the Inhibitory Effect of Thiazole and Thiadiazole Derivatives Toward the Corrosion of Copper in Acidic Media
  作者：Ivan Hameed R. Tomi、Ali. H. R. Al-Daraji、Sherien A. Aziz

  DOI：10.1080/15533174.2013.841226

  日期：2015.4.3

  The authors describe the synthesis and characterization of two different five-member heterocycle derivatives (thiazole and thiadiazole) by several organic procedures. These compounds were characterized by FTIR, 1H NMR, and elemental analyses. Also, the authors attempt to study the inhibition effects of these derivatives to the corrosion of copper in nitric acid media by weight loss technique. The temperature

  作者通过几种有机方法描述了两种不同的五元杂环衍生物（噻唑和噻二唑）的合成和表征。这些化合物通过FTIR，1 H NMR和元素分析进行表征。而且，作者试图通过失重技术研究这些衍生物对硝酸介质中铜腐蚀的抑制作用。讨论了影响这些衍生物抑制效率的温度因子。而且，抑制效率取决于分子上变化的取代基。从结果发现，噻二唑抑制剂比噻唑抑制剂具有更高的抑制效率。
• Synthesis, characterization, antibacterial, antioxidant activities, density functional theory, and molecular docking studies of new organic metal complexes and links to application of corrosion inhibitors
  作者：Yasmin M. Ahmed、Ashraf M. Ashmawy、Ashraf A. Abbas、Gehad G. Mohamed

  DOI：10.1002/aoc.7015

  日期：2023.4

  4-thiadiazole-2-thiol and 1,2-dibromoethane to afford the ligand L was carried out in direct to obtain the desired organic ligand. New [Er(L)ClH2O]Cl2·3H2O, [Yb(L)(H2O)2]Cl3·4H2O, and [Ta(L)Cl2]Cl3·4H2O complexes have been prepared from (L) by reacting one mole from metal ions with one mole from L. In addition to their physical characteristics, they were described using spectroscopic techniques (infrared

  直接进行5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇与1,2-二溴乙烷的缩合反应得到配体L，得到所需的有机配体。新的[Er(L)ClH 2 O]Cl 2 ·3H 2 O、[Yb(L)(H 2 O) 2 ]Cl 3 ·4H 2 O和[Ta(L)Cl 2 ]Cl 3 · 4H 2O 络合物由 (L) 制备，方法是将一摩尔的金属离子与一摩尔的 L 反应。除了它们的物理特性外，还使用光谱技术（红外 [IR]、核磁共振 [NMR] 和 UV）对它们进行了描述–Vis)、气相色谱 (GC)-质谱和 X 射线粉末衍射。除了通过使用密度泛函理论和表征技术进行理论研究之外，摩尔电导率、磁化率、摩尔比和热力学研究的测量支持对复杂结构的进一步解释。红外光谱数据显示了中性四齿 L 配体的作用模式及其通过两个 N-胺和两个 S-硫醇的配位。磁矩、漫反射率、和光谱数据。摩尔电导率结果表明Yb(III)和Ta(V)螯合物为1
• Synthesis and Crystal Structures of Macrocycles Containing 2-Imino-5-mercapto-3H-1,3,4-thiadiazolines
  作者：Nam-Sook Cho、Hye-Jeong Hwang、Il-Hwan Suh、Sung-Kwon Kang

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.5.1393

  日期：2010.5.20

  molecules are omitted for clarity: S10-C9 1.739(4); S8-C9 1.752(5); S8-C7 1.752(4); N6-C7 1.346(5); N6-N24 1.383(5);N6-C5 1.461(5); N24-C9 1.286(6); C7-N26 1.310(5); O28-C27 1.248(5); N26-C27 1.372(5); C7-S8-C9 88.1(2); C9-N24-N6 109.3(3); C7-N6-N24 117.9(3); N6-C7-S8 108.6(3). (b) ORTEP diagram show-ing the relationship of rings and subunits (Ct1-Ct2 4.788 A; Ct3-Ct44.247 A, Ct refers to the centroid
• COLORING COMPOSITION AND AZO COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2660293B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• COLORING COMPOSITION, AZO COMPOUND AND INK
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20130284064A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  There is provided a coloring composition containing at least a first coloring material and at least a second coloring material, in which the first coloring material is a compound represented by the following Formula (Y), the second coloring material is, for example, the following compound 8, and the mass ratio of the content (% by mass) of the second coloring material in the composition to the content (% by mass) of the first coloring material in the composition is 0.001 to 1.0. In Formula (Y), a plurality of M each independently represent a hydrogen atom or a cation, and when M represents a cation, M represents a Li + ion, a Na + ion, a K + ion or a NH 4 + ion.