((2R,5S,6R)-2,4,5-Trimethyl-3-oxo-6-phenyl-morpholin-2-yl)-acetaldehyde | 252575-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: ((2R,5S,6R)-2,4,5-Trimethyl-3-oxo-6-phenyl-morpholin-2-yl)-acetaldehyde
• CAS: 252575-66-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: ZCEVZXRMDMFQFL-CORIIIEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,5S,6R)-2,4,5-Trimethyl-3-oxo-6-phenyl-morpholin-2-yl)-acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 sodium 、 三氯乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-4-(1-Ethoxy-ethoxy)-2-hydroxy-2,N-dimethyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-alkyl-α-hydroxy-γ-butyrolactones

  摘要：

  A new enantioselective approach to alpha-alkyl-alpha-hydroxy-gamma-butyrolactones employing (1R,2S)-ephedrine-derived chiral allyl morpholinones as starting materials is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00343-2
• 作为产物：
  描述：

  2R,5S,6R-2,4,5-trimethyl-2-(2-propenyl)-6-phenyl-morpholin-3-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到((2R,5S,6R)-2,4,5-Trimethyl-3-oxo-6-phenyl-morpholin-2-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-alkyl-α-hydroxy-γ-butyrolactones

  摘要：

  A new enantioselective approach to alpha-alkyl-alpha-hydroxy-gamma-butyrolactones employing (1R,2S)-ephedrine-derived chiral allyl morpholinones as starting materials is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00343-2