1-O-cysteinyl D-glucose | 1350658-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-cysteinyl D-glucose
• CAS: 1350658-94-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₇S
• 分子量: 283.302
• InChiKey: KELVESBJIXHIQH-MRXKBSKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  142.47
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-cysteinyl D-glucose 在 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 0.5h， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  苦参茎和叶中的酚类代谢产物

  摘要：

  两种新化合物，（−）‐（6a R，11a R）‐4‐甲氧基‐8,9‐（亚甲二氧基）季戊烷3‐ O ‐ β ‐ D‐吡喃吡喃糖苷（1）和5‐羟基‐7‐甲氧基异黄酮4′ - ø - β - d -xylopyranosyl-（1→6） - β - d吡喃葡萄糖苷（2），进行分离，再加上30种已知化合物从茎叶苦参 Aition。通过广泛的光谱分析，包括HR-ESI-MS数据，阐明了它们的结构。根据定性HPLC分析，初步比较了酚类代谢物的分布情况，结果表明，根部和地上部分的成分明显不同。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400013
• 作为产物：
  描述：

  (6aR,12aR)-6a,12a-dihydro-4-methoxy-6H-[1,3]dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-yl β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-O-cysteinyl D-glucose
  参考文献：
  名称：

  苦参茎和叶中的酚类代谢产物

  摘要：

  两种新化合物，（−）‐（6a R，11a R）‐4‐甲氧基‐8,9‐（亚甲二氧基）季戊烷3‐ O ‐ β ‐ D‐吡喃吡喃糖苷（1）和5‐羟基‐7‐甲氧基异黄酮4′ - ø - β - d -xylopyranosyl-（1→6） - β - d吡喃葡萄糖苷（2），进行分离，再加上30种已知化合物从茎叶苦参 Aition。通过广泛的光谱分析，包括HR-ESI-MS数据，阐明了它们的结构。根据定性HPLC分析，初步比较了酚类代谢物的分布情况，结果表明，根部和地上部分的成分明显不同。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400013

文献信息

• Lipase-catalyzed synthesis of<scp>l</scp>-cysteine glucosyl esters in organic media
  作者：Emmanuel Valepyn、Joel Nys、Aurore Richel、Pascal Laurent、Nathalie Berezina、Olivier Talon、Michel Paquot

  DOI：10.3109/10242422.2010.548555

  日期：2011.1

  New sugar amino acids were synthesized by enzymatic esterification of D-glucose with L-cysteine using immobilized lipase B from Candida antarctica in a mixed solvent system composed of 2-methyl-2-butanol and dimethyl sulfoxide. Addition of small quantities of water to the medium improved the glucose conversion yield by a factor of two.