methyl cis-2-ethyl-thiazolidine-(4R)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl cis-2-ethyl-thiazolidine-(4R)-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,4R)-2-ethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: SJTAJMOUIBTHFC-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 、 丙醛 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl trans-2-ethyl-thiazolidine-(4R)-carboxylate 、 methyl cis-2-ethyl-thiazolidine-(4R)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3-噻唑啉羧酸酯的不对称合成：MnO 2介导的顺式和反式-2-烷基-噻唑烷-（4 R）-羧酸酯的氧化的立体化学

  摘要：

  一系列3-噻唑啉羧酸盐2的不对称合成是通过MnO 2氧化相应的顺/反噻唑烷1来实现的。使用NMR和手性GC分析研究了氧化反应的立体化学。获得的化合物2的对映体过量（ee）在40-100％的范围内。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00219-1

文献信息

• Viable use of 2-substituted thiazolidine-4-methanol diastereoisomeric mixtures during asymmetric borane reduction of aromatic ketones
  作者：Monique Calmes、Françoise Escale、Françoise Paolini

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00480-1

  日期：1997.11

  The reduction of aromatic ketones by borane in the presence of the inseparable diastereoisomeric mixture of 2-substituted thiazolidine-4-methanol has been investigated. Modest to high enantiomeric excesses were obtained increasing with thiazolidine steric hindrance. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.