(E)-3-(1-吡咯烷酮)巴豆酸乙酯 | 54716-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (E)-3-(1-吡咯烷酮)巴豆酸乙酯
• 中文别名: (E)-3-(1-吡咯烷基)巴豆酸乙酯
• 英文名称: ethyl (E)-3-(1-pyrrolidino)-2-butenoate
• 英文别名: (E)-ethyl 3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoate；ethyl (E)-3-pyrrolidin-1-ylbut-2-enoate
• CAS: 54716-02-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: MSOQKPXSIHLODG-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-26 °C
• 沸点：
  125-126°C 0,8mm
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  125-126°C/0.8mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1-吡咯烷酮)巴豆酸乙酯 在 三氟化硼 、 1,2-乙二硫醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-(Ethoxycarbonylamino)buttersaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  从β-烯胺酯轻松获得α-氨基β-氧代酯

  摘要：

  在不添加碱的情况下，通过用N -[（4-硝基苯磺酰基）氧基]氨基甲酸乙酯（NsONHCO 2 Et）胺化β-烯胺酯，可以得到N取代的α-氨基β-氧代酯。具有C 2对称性的旋光活性吡咯烷类用作手性助剂的非对映选择性高达80％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00760-1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-丁炔酸乙酯 生成 (E)-3-(1-吡咯烷酮)巴豆酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  叔胺的α-环化。第1部分

  摘要：

  据报道，从容易获得的烯胺酯和乙炔二羧酸酯（DMAD）开始，对官能化的吡咯烷，吲哚并立唑，吡咯烷并其七，八元同系物进行了一般的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88019-0

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100256127A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is concerned with novel hydroxy-methyl isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010125042A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention is concerned with novel isoxazole derivatives of formula (I), wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新异噁唑衍生物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] ISOXAZOLE-THIAZOLE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR INVERSE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-THIAZOLE COMME AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR GABA A, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010127974A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with isoxazole-thiazole derivatives of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-噻唑衍生物，具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• Tertiary 3-Aminopropenones and 3-Aminopropenoates: Their Preparation, with and without Lewis Acids, from Secondary Amines and 1,3-Diketo Compounds
  作者：Christian Bruneau、Ramandeep Vohra、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1055/s-2007-965916

  日期：2007.3

  A direct method for the preparation of tertiary 3-amino-propenones and 3-aminopropenoates from β-diketones and β-keto esters, and secondary amines has been developed. The reaction is performed without solvent in the presence or absence of Lewis acid as catalyst, depending on the reactivity of both the amine and the diketo substrate.

  开发了一种由 β-二酮和 β-酮酯以及仲胺直接制备 3-氨基丙烯酮和 3-氨基丙烯酸叔酯的方法。取决于胺和二酮底物的反应性，反应在没有溶剂的情况下在路易斯酸作为催化剂存在或不存在的情况下进行。
• [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2009073669A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一类新的公式（I）化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。

表征谱图