S-(3-(3-formylphenoxy)propyl) ethanethioate | 383424-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S-(3-(3-formylphenoxy)propyl) ethanethioate
• 英文别名: S-[3-(3-formylphenoxy)propyl] ethanethioate
• CAS: 383424-00-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: SIWLXMUOKRIXBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(3-(3-formylphenoxy)propyl) ethanethioate 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(3-(5,15,20-triphenylporphyrin-10-yl)phenoxy)propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Tuning on and off chemical- and photo-activity of exfoliated MoSe₂ nanosheets through morphologically selective “soft” covalent functionalization with porphyrins

  摘要：

  巯基末端的卟啉被共价连接到二维-MoSe2的边缘。存在（或不存在）卟啉中的羟基会增强（或抑制）HER活性。卟啉/MoSe2混合物形成了改善光活性的II型异质结。

  DOI：

  10.1039/d0ta03302b
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 S-(3-(3-formylphenoxy)propyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Tuning on and off chemical- and photo-activity of exfoliated MoSe₂ nanosheets through morphologically selective “soft” covalent functionalization with porphyrins

  摘要：

  巯基末端的卟啉被共价连接到二维-MoSe2的边缘。存在（或不存在）卟啉中的羟基会增强（或抑制）HER活性。卟啉/MoSe2混合物形成了改善光活性的II型异质结。

  DOI：

  10.1039/d0ta03302b

文献信息

• Solid- and Solution-Phase Synthesis of Vancomycin and Vancomycin Analogues with Activity against Vancomycin-Resistant Bacteria
  作者：K. C. Nicolaou、Suk Young Cho、Robert Hughes、Nicolas Winssinger、Christian Smethurst、Harald Labischinski、Rainer Endermann

  DOI：10.1002/1521-3765(20010903)7:17<3798::aid-chem3798>3.0.co;2-6

  日期：2001.9.3

  the vancomycin structure. Herein, we describe the development of synthetic technology based on the design of a novel selenium safety catch linker, application of this technology to a solid-phase semisynthesis of vancomycin, and the solid- and solution-phase synthesis of vancomycin libraries. Biological evaluation of these compound libraries led to the identification of a number of in vitro highly potent

  万古霉素是抗生素糖肽家族的原型成员，是一种临床上使用的抗生素，可抗多种耐药菌菌株，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。最近出现的对公共卫生构成日益严重威胁的万古霉素耐药性促使我们启动了一项旨在通过化学处理万古霉素结构来恢复这种重要抗生素效力的计划。在此，我们基于新型硒安全捕获连接器的设计，该技术在万古霉素固相半合成中的应用以及万古霉素文库的固相和溶液相合成，描述了合成技术的发展。这些化合物文库的生物学评估导致鉴定出许多对万古霉素耐药细菌有效的体外高效抗菌剂。除了帮助这些研究之外，预期本文所述的固相化学将增强组合化学的能力并促进化学生物学和药物化学研究。
• Synthesis of Thioacetate-Functionalized Cobalt(II) Porphyrins and Their Immobilization on Gold Surface – Characterization by X-ray Photoelectron Spectroscopy
  作者：Alida H. Éll、Gábor Csjernyik、Vincent F. Slagt、Jan-E. Bäckvall、Simon Berner、Carla Puglia、Greger Ledung、Sven Oscarsson

  DOI：10.1002/ejoc.200500656

  日期：2006.3

  Cobalt tetraarylporphyrins 1-Co and 2-Co with thioacetate-functionalized carbon chains on the aryl groups were synthesized. The cobalt porphyrin 2-Co was immobilized on a gold surface after deprote ...

  合成了在芳基上具有硫代乙酸酯官能化碳链的钴四芳基卟啉 1-Co 和 2-Co。钴卟啉 2-Co 脱蛋白后固定在金表面。