manganese(III) 5,10,15,20-tetrakis-(2,6-dichlorophenyl) porphyrin | 127819-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: manganese(III) 5,10,15,20-tetrakis-(2,6-dichlorophenyl) porphyrin
• 英文别名: manganese 5,10,15,20-tetrakis-(2',6'-dichlorophenyl)porphyrinate；manganese(II) meso-tetrakis(2,6-dichloro-phenyl)-porphyrin；(tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrine)Mn；Mn[TDCPP]Cl；Mn(TDCPP)
• CAS: 127819-26-5
• 化学式: C₄₄H₂₀Cl₈MnN₄
• 分子量: 943.232
• InChiKey: WWDCNUQPOGTEFB-AQZHRKEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 manganese(III) 5,10,15,20-tetrakis-(2,6-dichlorophenyl) porphyrin 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 chloro(meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato)manganese(III)
  参考文献：
  名称：

  New manganese β-polynitroporphyrins as particularly efficient catalysts for biomimetic hydroxylation of aromatic compounds with H2O2

  摘要：

  通过使用一种新的选择性硝化Zn（介四芳基卟啉）的通用方法，分三步高产合成了一系列带有1到8个δ-硝基取代基的锰卟啉。含一至五个δ-硝基的锰卟啉是用 H2O2 对芳香族化合物进行羟基化反应的理想催化剂，对苯甲醚、萘、乙酰苯胺和乙苯的催化收率分别高达 98%、83%、80% 和 12%。

  DOI：

  10.1039/b001776k
• 作为产物：
  描述：

  chloro(meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato)manganese(III) 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 manganese(III) 5,10,15,20-tetrakis-(2,6-dichlorophenyl) porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Complexation of Halogen-Substituted Tetraphenylporphyrins and Cadmium(II) Tetraphenylporphyrins with MnCl2 in DMF

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428023040061
• 作为试剂：
  描述：

  苦参碱 在 manganese(III) 5,10,15,20-tetrakis-(2,6-dichlorophenyl) porphyrin 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  生物碱氮氮化物衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一类生物碱氮氮化物及其盐和制备方法，该生物碱氮氮化物及其盐具有潜在的药物应用前景。所述方法以生物碱类天然产物为原料，以苯基羟胺类化合物为氮源，在金属‑有机催化剂的催化作用下，在反应介质中，在常温下，在容器中反应2‑24小时，实现三级胺的胺化反应从而获得所述生物碱氮氮化物，经酸化即可成盐。通过本发明的方法，可以低成本、高产率地获得目标产物，使用的胺化试剂及金属‑有机催化剂廉价易得，反应所用试剂及反应条件对反应原料的官能团耐受性良好，具有广泛的普适性，有希望对生物碱氮氮化物赋予医学研究价值。

  公开号：

  CN111440169A

文献信息

• Influence of manganese tetraarylporphyrins substituents on the selectivity of cycloalkanes oxidation with magnesium monoperoxyphthalate
  作者：J. Połtowicz、K. Pamin、J. Haber

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.04.070

  日期：2006.9

  The catalytic properties of manganese porphyrins of the second and third generation and magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) as oxidant have been studied in oxidation of cyclohexane or cyclooctane under mild conditions. We have found that the structure of manganese porphyrin has an influence on selectivity of the investigated reaction. Apart from main cycloalkanes oxidation products (alcohol and ketone), olefins and epoxides resulting from oxidative dehydrogenation of substrates in the course of reaction, were surprisingly found. This represents the first example of the oxidative dehydrogenation of cycloalkanes with MMPP as oxygen donor. The reaction mechanism is discussed and proposed. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Enzyme Mimic Displaying Oscillatory Behavior. Oscillating Reduction of Manganese(III) Porphyrin in a Membrane-Bound Cytochrome P-450 Model System
  作者：Albertus Schenning、Jeffrey Lutje Spelberg、Martijn Driessen、Marcus Hauser、Martinus Feiters、Roeland Nolte

  DOI：10.1021/ja00155a600

  日期：1995.12