5-(phenoxymethyl)-oxazolidin-2-one | 19111-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(phenoxymethyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-Phenoxymethyl-2-oxazolidon；5-phenoxymethyl-2-oxazolidone；5-Phenoxymethyl-2-oxazolidinon；5-(Phenoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 19111-20-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD18431467
• 分子量: 193.202
• InChiKey: FGGFJGCTPLMHDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  225-227 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(phenoxymethyl)-oxazolidin-2-one 、 异丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-异丁酰基-5-(苯氧基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  N-酰基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚的反应伴随酰基迁移

  摘要：

  N-酰基乙基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚反应生成 3-酰基-5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮、5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮和 N-(2-酰氧基-3-苯氧基丙基)乙基氨基甲酸酯。讨论了涉及酰基迁移的反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2485
• 作为产物：
  描述：

  1-phenoxy-3-(phenylselanyl)propan-2-ol 在 盐酸 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(phenoxymethyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从苯基 2-羟基烷基硒化物中简便地一锅法合成恶唑烷-2-酮

  摘要：

  摘要 开发了一种新颖、方便、高效、三步、一锅法从苯基 2-羟烷基硒化物合成 2-恶唑烷酮的方法。使用这种方法，通过苯基 2-羟烷基硒化物与异氰酸苯甲酰酯反应，随后氧化/环化，然后用盐酸溶液水解，以良好的收率（76-85%）获得 2-恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1080/00397910701465420

文献信息

• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• Converting urea into high value-added 2-oxazolidinones under solvent-free conditions
  作者：Peixue Wang、Qinghe Li、Shimin Liu、Youquan Deng

  DOI：10.1039/c6ra21809a

  日期：——

  Zn-modified mesoporous Mg–Al nanoplates oxides were prepared by co-precipitation and further characterized and used in the synthesis of 2-oxazolidinones from urea and epoxides under solvent-free conditions. The characterization results suggested that Zn1.1Mg2.0AlO4.6, which featured more accessible active medium basic sites, were favorable for obtaining superior catalytic activity. This synthetic process

  锌改性的介孔Mg-Al纳米板氧化物是通过共沉淀法制备的，并经过进一步表征和用于在无溶剂条件下由尿素和环氧化物合成2-恶唑烷酮。表征结果表明，Zn 1.1 Mg 2.0 AlO 4.6具有较高的活性介质碱性位点，有利于获得优异的催化活性。该合成过程温和，方便，简单，收率高达80％。
• Efficient synthesis of 2-oxazolidinones from epoxides and carbamates catalyzed by amine-functionalized ionic liquids
  作者：Jianpeng Shang、Zuopeng Li、Caina Su、Yong Guo、Youquan Deng

  DOI：10.1039/c5ra09838f

  日期：——

  A series of amine-functionalized ionic liquids were prepared and their catalytic performance was tested in the synthesis of 2-oxazolidinones from epoxides and carbamates. Under optimized reaction conditions, good to excellent yields of various 2-oxazolidinones were achieved with different epoxides and carbamates. Moreover, the amine-functionalized ionic liquid catalyst could be easily recovered and

  制备了一系列胺官能化的离子液体，并在由环氧化物和氨基甲酸酯合成2-恶唑烷酮的过程中测试了它们的催化性能。在优化的反应条件下，使用不同的环氧化物和氨基甲酸酯可以获得各种2-恶唑烷酮的良好或优异的收率。而且，胺官能化的离子液体催化剂可以容易地回收和再利用而没有明显的活性损失。
• A Facile One-pot Solid-phase Synthesis of Oxazolidin-2-ones Using Polymer-supported 2-hydroxyalkyl Selenide Reagent
  作者：Qiao-Sheng Hu、Shou-Ri Sheng、Shu-Ying Lin、Mei-Hong Wei、Qin Xin、Xiao-Ling Liu

  DOI：10.3184/030823407x198267

  日期：2007.2

  A simple, efficient and environmentally friendly procedure for one-pot solid-phase synthesis of 2-oxazolidinones in moderate to good yields by reaction of polystyrene-supported 2-hydroxyalkyl selenide with benzoyl isocyanate and subsequent oxidation/cyclisation-hydrolysis using a selenium traceless linker strategy is described.

  本研究介绍了一种简单、高效、环保的单锅固相合成 2-噁唑烷酮的方法，该方法通过聚苯乙烯支撑的 2-羟基烷基硒化物与异氰酸苯甲酰反应，然后利用无硒痕量连接剂策略进行氧化/环化-水解，从而获得中等至良好的产率。
• Cyclic sulphenamide compounds, their production and their medicinal use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04451475A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  The invention relates to cyclic sulphenamides of Formula I and methods for their manufacture. Also included in the invention are compositions containing said cyclic sulphenamides and methods for the use of said compounds and compositions as lipoxygenase inhibitors.

  该发明涉及公式I的环状磺胺酰胺及其制备方法。该发明还包括含有所述环状磺胺酰胺的组合物以及将所述化合物和组合物用作脂氧酶抑制剂的方法。