Phe-COOH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Phe-COOH
• 英文别名: N-carboxy-L-phenylalanine；oxycarbonyl-L-phenylalanine；(2S)-2-(carboxyamino)-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: XXGPNEDZNRZWPK-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phe-COOH 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 苯丙氨酰苯基丙氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of a tripeptide into a functional coating that resists fouling

  摘要：

  一种短肽（三肽）可以自组装成具有抗污染活性的超分子功能涂层。这种涂层在需要避免蛋白质、细菌和其他生物吸附的应用中非常有用。

  DOI：

  10.1039/c4cc03578j
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Phenyl-2-[2-(4-sulfo-benzenesulfonyl)-ethoxycarbonylamino]-propionic acid 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 反应 0.08h， 生成 Phe-COOH
  参考文献：
  名称：

  2-（4-磺苯基磺酰基）乙氧基羰基：一种新型的水溶性N-保护基及其在水中固相肽合成中的应用

  摘要：

  固相肽合成是在有机溶剂中进行的，处理后会产生环境问题。为了避免这个问题，我们旨在在水中进行固相肽合成。设计了一种新的水溶性N-保护基2-（4-磺基苯磺酰基）乙氧基羰基（Sps），并制备了Sps-氨基酸。为了评估该技术的实用性，使用水中的Sps-氨基酸通过固相合成制备了亮氨酸-脑啡肽酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.095

文献信息

• Carbonic acid esters, and the preparation thereof and their use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04010178A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Carbonic acid esters of the formula substituent(s) substituents(s) R'.sub.1 OCOOR'.sub.2 wherein R'.sub.1 is lower alkyl which may have substituent)s) selected from the group of halogen, lower alkoxy and aryloxy, or ar(lower)-alkyl which may have substituents)s) selected from the group of lower alkoxy, halogen, nitro and cyano, and R'.sub.2 is benzotriazolyl which may have halogen; or a group represented by the formula: ##STR1## wherein Y' and Z' are each cyano, nitro, carbamoyl, esterified carboxy, lower alkanoyl, aroyl or disubstituted carbamoyl; provided that when R'.sub.2 is a group represented by the formula: ##STR2## wherein Y' and Z' are each cyano, nitro, carbamoyl or esterified carboxy, R'.sub.1 is ar(lower) alkyl having substituent(s) selected from the group of lower alkoxy, halogen, nitro and cyano. A process for the protection of amino and/or imino groups in compounds containing them by reacting them with the aforementioned esters is also disclosed.

  公式中的碳酸酯基团R'.sub.1 OCOOR'.sub.2，其中R'.sub.1是较低的烷基，可能具有来自卤素、较低的烷氧基和芳基的基团，或者是芳基-较低烷基，可能具有来自较低烷氧基、卤素、硝基和氰基的基团；R'.sub.2是苯并三唑基，可能具有卤素；或者是由以下公式表示的基团：##STR1## 其中Y'和Z'分别是氰基、硝基、氨基甲酰基、酯化羧基、较低的烷酰基、芳酰基或二取代的氨基甲酰基；但是当R'.sub.2是由以下公式表示的基团时：##STR2## 其中Y'和Z'分别是氰基、硝基、氨基甲酰基或酯化羧基时，R'.sub.1是芳基-较低烷基，具有来自较低烷氧基、卤素、硝基和氰基的基团。还公开了一种通过将含有氨基和/或亚氨基基团的化合物与上述酯反应来保护它们的方法。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。
• COMPOUNDS AND MATRICES FOR USE IN BONE GROWTH AND REPAIR
  申请人：HUMAN BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160038641A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compositions of small molecules, matrices, and isolated cells including methods of preparation, and methods for differentiation, transdifferentiation, and proliferation of animal cells into the osteoblast blast cell lineage were described. Examples of osteogenic materials that were administered to cells or co-cultured with cells are represented by compounds of Formula II, IV, and VI independently or preferably in combination with a matrix to afford bone cells. Small molecule-stimulated cells were also combined with a matrix, placed with a cellular adhesive or material carrier and implanted to a site in an animal for bone repair. Matrix pretreated with compounds of Formula II, IV, and VI were also used to cause cells to migrate to the matrix that is of use for therapeutic purposes.

  描述了由小分子、基质和孤立细胞组成的组合物，包括制备方法，以及动物细胞分化、转分化和增殖成骨母细胞谱系的方法。给细胞施加的或与细胞共培养的成骨材料的示例由独立或首选与基质组合的Formula II、IV和VI化合物代表。受小分子刺激的细胞还与基质结合，与细胞粘合剂或材料载体一起植入到动物体内的部位进行骨修复。预先用Formula II、IV和VI化合物处理的基质也被用于导致细胞迁移到用于治疗目的的基质上。
• [EN] MACROCYCLIC SH2 DOMAIN BINDING INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIAISON DE DOMAINE SH2 MACROCYCLIQUE
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2006039527A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed are compounds for inhibiting the binding of an SH2 domain-containing protein, for example, a compound of formula (I): FORMULA (I) wherein R1 is a lipophile; R2, in combination with the phenyl ring, is a phenylphosphate mimic group or a protected phenylphosphate mimic group; R3 is, for example, hydrogen, azido, amino, oxalylamino, carboxy alkyl, alkoxycarbonyl alkyl, aminocarbonyl alkyl, or alkyl carbonylamino; R6 is a linker; AA is an amino acid; and n is 1 to 6; or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or hydrate thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of use of such compounds.

  本文披露了用于抑制含有SH2结构域蛋白质结合的化合物，例如，具有以下结构的化合物（I）：FORMULA（I）其中R1是脂溶性基团；R2与苯环结合形成苯磷酸酯模拟基团或受保护的苯磷酸酯模拟基团；R3是，例如，氢、偶氮基、氨基、草酰氨基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基或烷基羰基氨基；R6是连接基；AA是氨基酸；n为1至6；或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物。还披露了包括这些化合物的药物组合物和使用方法。
• [EN] ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES DE TLR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2022040596A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Disclosed herein are TLR-agonists compounds, antibody-TLR agonist conjugates, pharmaceutical composition, and methods of use of such compounds or conjugates as therapeutics for treating a disease or condition such as cancer.

  本文披露了TLR-激动剂化合物、抗体-TLR激动剂结合物、制药组合物以及使用这些化合物或结合物作为治疗癌症等疾病或病症的治疗剂的方法。