4-硝基-1,8-萘二甲酸酐 | 34087-02-0

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 荧光增白剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-硝基-1,8-萘二甲酸酐
• 中文别名: 4-硝基-1,8-萘二酸酐
• 英文名称: 2-nitro-1,8-naphthalic anhydride
• 英文别名: 4-nitro-1,8-naphthalic anhydride；2-nitronaphthalic-1,8-anhydride；2-nitronaphthalic anhydride；2-nitro-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid anhydride；2-Nitronaphthalin-1,8-dicarbonsaeureanhydrid；4-Nitrobenzo[de]isochromene-1,3-dione；6-nitro-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene-2,4-dione
• CAS: 34087-02-0
• 化学式: C₁₂H₅NO₅
• mdl: MFCD00800662
• 分子量: 243.175
• InChiKey: QLYSDTXUBZEOII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-229 °C(lit.)
• 沸点：
  512.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温、密封且干燥的环境中

制备方法与用途

化学性质：淡黄色均匀粉末

用途：它是合成系染料与颜料、还原BG灰以及荧光增白剂等重要原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-1,8-萘二甲酸酐 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 4,5-dinitro-1,8-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolones

  摘要：

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06177423B1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基苊 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.5h， 以74%的产率得到4-硝基-1,8-萘二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-N-癸基-1，8-萘二甲酰亚胺衍生的分散染料的合成及其在涤纶织物上的染色性能

  摘要：

  通过在适当的反应条件下，将4-氨基-N-癸基-1、8-萘二甲酰亚胺与不同的取代苯胺和萘偶合，合成了新型的两亲单偶氮染料。通过重结晶方法纯化中间体和染料。通过元素分析（CHN），FT-IR，1 H和13确认了新合成的中间体和染料的结构13 C NMR，MS和UV光谱技术。为了获得它们的最大吸收，摩尔消光系数和溶剂变色效应，对合成染料在不同溶剂中进行了分光光度法研究。使用高温排气染色法将这些染料作为分散染料涂在聚酯织物上。评估了相关的染色特性，例如在织物上的堆积，洗涤，汗渍和耐光牢度。用这些染料染色的织物通常具有深浅明亮的色调，范围从浅黄色到橙色到浅红色。染色织物对水洗和汗渍的色牢度被评价为非常好，然而，发现色牢度较差，中等至非常好。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.04.050

文献信息

• Method of inhibiting binding of nerve growth factor to p75 NTR receptor
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US06468990B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention relates to compositions which inhibit the binding of nerve growth factor to the p75NTR common neurotrophin receptor and methods of use thereof. In one embodiment, the compound which inhibits binding of nerve growth factor to p75NTR comprises, particularly when bound to nerve growth factor, at least two of the following: (1) a first electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys34 of nerve growth factor; (2) a second electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys95 of nerve growth factor; (3) a third electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys88 of nerve growth factor; (4) a fourth electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys32 of nerve growth factor; and (5) a hydrophobic moiety which interacts with the hydrophobic region formed by Ile31, Phe101 and Phe86 of nerve growth factor.

  本发明涉及抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体结合的组合物和使用方法。在一个实施例中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少包括以下两种：(1)第一个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置；(2)第二个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置；(3)第三个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置；(4)第四个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置；以及(5)与神经生长因子的Ile31、Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。
• Method of inhibiting neurotrophin-receptor binding
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US06492380B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention relates to compositions which inhibit the binding of nerve growth factor to the p75NTR common neurotrophin receptor and methods of use thereof. In one embodiment, the compound which inhibits binding of nerve growth factor to p75NTR comprises, particularly when bound to nerve growth factor, at least two of the following: (1) a first electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys34 of nerve growth factor; (2) a second electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys95 of nerve growth factor; (3) a third electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys88 of nerve growth factor; (4) a fourth electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys32 of nerve growth factor; and (5) a hydrophobic moiety which interacts with the hydrophobic region formed by Ile31, Phe101 and Phe86 of nerve growth factor.

  本发明涉及抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体结合的组合物和使用方法。在一种实施方式中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少包括以下两种：(1) 第一个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置；(2) 第二个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置；(3) 第三个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置；(4) 第四个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置；以及(5) 与神经生长因子的Ile31、Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。
• [EN] CATIONIC MICELLES AND METHODS FOR USING THEM<br/>[FR] MICELLES CATIONIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2020249745A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to cationic micelles, and in particular the compounds capable of forming such cationic micelles for use in cell tracking.

  本发明涉及阳离子胶束，特别是能够形成此类阳离子胶束并用于细胞追踪的化合物。
• Oral care compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060222601A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.

  这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水，用于与口腔相互作用，以提供治疗时间的颜色变化指示。
• [EN] SMALL MOLECULE MODIFIERS OF MICRORNA MIR-122<br/>[FR] MODIFICATEURS À PETITE MOLÉCULE DE MICROARN MIR-122
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2011091209A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  MicroRNAs are a class of endogenous regulators of gene function. Aberrant regulation of microRNAs has been linked to various human diseases, most importantly cancer. Small molecule intervention of microRNA misregulation has the potential to provide new therapeutic approaches to such diseases. microRNA miR-122 is the most abundant microRNA in the liver and is involved in hepatocellular carcinoma development and hepatitis C virus (HCV) infection. Small molecule inhibitors and activators of the microRNA miR-122 are described, and methods for their identification are reported. These small molecule inhibitors reduce viral replication in liver cells and thus represent a new approach to the treatment of HCV infections. Moreover, small molecule activation of miR-122 in liver cancer cells selectively induced apoptosis through caspase activation, and thus has implications in cancer chemotherapy.

  微小RNA是一类内源性基因功能调节因子。微小RNA的异常调节与各种人类疾病有关，尤其是癌症。对微小RNA的小分子干预可能为这些疾病提供新的治疗途径。微小RNA miR-122是肝脏中最丰富的微小RNA，参与了肝细胞癌和丙型肝炎病毒（HCV）感染的发展。描述了微小RNA miR-122的小分子抑制剂和激活剂，并报告了其鉴定方法。这些小分子抑制剂可以减少肝细胞中的病毒复制，因此代表了治疗HCV感染的新方法。此外，在肝癌细胞中通过小分子激活miR-122可选择性诱导凋亡，通过激活半胱氨酸蛋白酶而在癌症化疗中具有重要意义。