N-2-napthtylacetyl-β-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2-napthtylacetyl-β-alanine
• 英文别名: 3-[(2-Naphthalen-2-ylacetyl)amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• mdl: MFCD09812424
• 分子量: 257.289
• InChiKey: RXAZVWFJZNTCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘乙胺 、 N-2-napthtylacetyl-β-alanine 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索正交氢键以设计基于有机盐的超分子胶凝剂：合成，结构和抗癌性能。

  摘要：

  研究了一系列由pyr和萘乙酸的β-丙氨酸衍生物衍生的一系列伯一元羧酸盐（PAM）以及母体酸，以探讨由酰胺····酰胺和PAM合成子产生的正交氢键的合理作用在胶凝上。对系列中的两种母体酸和五种PAM盐进行了单晶X射线衍射（SXRD）研究。数据显示正交氢键在凝胶化中起重要作用。基于SXRD和粉末X射线衍射数据的结构-特性相关性也支持了这些胶凝剂的设计依据。在高度侵袭性的人类乳腺癌细胞系MDA-MB-231上进行3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）和细胞迁移分析PAA.B2表现出抗癌特性，并且通过细胞成像证实了同一细胞系中胶凝盐的内在化。

  DOI：

  10.1002/asia.201800317
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-2-napthtylacetyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  探索正交氢键以设计基于有机盐的超分子胶凝剂：合成，结构和抗癌性能。

  摘要：

  研究了一系列由pyr和萘乙酸的β-丙氨酸衍生物衍生的一系列伯一元羧酸盐（PAM）以及母体酸，以探讨由酰胺····酰胺和PAM合成子产生的正交氢键的合理作用在胶凝上。对系列中的两种母体酸和五种PAM盐进行了单晶X射线衍射（SXRD）研究。数据显示正交氢键在凝胶化中起重要作用。基于SXRD和粉末X射线衍射数据的结构-特性相关性也支持了这些胶凝剂的设计依据。在高度侵袭性的人类乳腺癌细胞系MDA-MB-231上进行3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）和细胞迁移分析PAA.B2表现出抗癌特性，并且通过细胞成像证实了同一细胞系中胶凝盐的内在化。

  DOI：

  10.1002/asia.201800317

文献信息

• ACTIVATOR OF ADIPONECTIN RECEPTOR
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20160214967A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  An AdipoR activator for activating both AdipoR1 and AdipoR2 is provided. A compound represented by the following formula (1), wherein A is a substituted or unsubstituted aryl group or the like, Y 1 is (CHR 2 ) a — or the like, X is CH or N, R 1 is a C 1-7 alkyl group, m is an integer of 0-4, Y 2 is *—O—CH 2 —CONH—, *—CONH—(CH 2 ) b —CO— or the like, Z is a cyclic group, B may be a substituent of the cyclic group represented by Z, and n is an integer of 0-3.

  提供了一种用于激活AdipoR1和AdipoR2的AdipoR激活剂。以下式（1）表示的化合物，其中A是取代或未取代的芳基或类似物，Y1是（CHR2）a—或类似物，X是CH或N，R1是C1-7烷基基团，m是0-4的整数，Y2是*—O—CH2—CONH—，*—CONH—（CH2）b—CO—或类似物，Z是环基团，B可以是Z代表的环基团的取代基，n是0-3的整数。
• Synthesis of potential aldose reductase inhibitors based on minimal pharmacophore requirements
  作者：Martin Schlitzer、Labaniel Rodriguez、Peter F Kador

  DOI：10.1211/0022357011776180

  日期：2010.2.18

  A series of 17 compounds were synthesized based on the premise that the minimal pharmacophore for aldose reductase inhibition requires the presence of both an aryl group and polar group connected by a linking structure. Three groups of compounds were synthesized, the first possessing an aniline-4-(2'-6'-methylbenzothiazole) or 2-aminobenzothiazole group as the aryl group, the second possessing a 2-naphthyl

  基于以下前提合成了一系列17种化合物，前提是抑制醛糖还原酶的最小药效团需要同时存在通过连接结构连接的芳基和极性基团。合成了三组化合物，第一组具有苯胺-4-（2'-6'-甲基苯并噻唑）或2-氨基苯并噻唑基作为芳基，第二组具有2-萘基作为芳基，第三组具有任一4-（2-苯基噻唑）或2-（5-2'-硝基苯基呋喃）作为芳基。在所有这三个基团中，羧酸盐或其甲酯通过各种长度的亚甲基碳和酰胺或肉桂酰胺基与芳基连接。当羧基通过长度为五个原子的连接结构与芳基分开时，观察到最佳活性。
• Exploring Orthogonal Hydrogen Bonding towards Designing Organic-Salt-Based Supramolecular Gelators: Synthesis, Structures, and Anticancer Properties
  作者：Poulami Chakraborty、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1002/asia.201800317

  日期：2018.5.18

  on a highly aggressive human breast cancer cell line, MDA‐MB‐231, revealed that one of the PAM salts in the series, namely, PAA.B2, displayed anticancer properties, and internalization of the gelator salt in the same cell line was confirmed by cell imaging.

  研究了一系列由pyr和萘乙酸的β-丙氨酸衍生物衍生的一系列伯一元羧酸盐（PAM）以及母体酸，以探讨由酰胺····酰胺和PAM合成子产生的正交氢键的合理作用在胶凝上。对系列中的两种母体酸和五种PAM盐进行了单晶X射线衍射（SXRD）研究。数据显示正交氢键在凝胶化中起重要作用。基于SXRD和粉末X射线衍射数据的结构-特性相关性也支持了这些胶凝剂的设计依据。在高度侵袭性的人类乳腺癌细胞系MDA-MB-231上进行3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）和细胞迁移分析PAA.B2表现出抗癌特性，并且通过细胞成像证实了同一细胞系中胶凝盐的内在化。