trans-4a-decahydronaphthalenecarbonyl chloride | 3021-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: trans-4a-decahydronaphthalenecarbonyl chloride
• 英文别名: trans-α-decalincarboxylic acid chloride；trans-octahydro-naphthalene-4a-carbonyl chloride；trans-Octahydro-naphthalin-4a-carbonylchlorid；trans-Decalincarbonsaeure-(4a)-chlorid；trans-9-Decalincarbonylchlorid
• CAS: 3021-76-9
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO
• 分子量: 200.708
• InChiKey: LPGRXJRDZJSOOP-JGZJWPJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4a-decahydronaphthalenecarbonyl chloride 在 lithium amide 、 氨 作用下， 生成 cis-octahydro-naphthalene-4a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The Configuration and Reactivity of 9-Substituted Decalins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01606a016
• 作为产物：
  描述：

  trans-decalin-9-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 trans-4a-decahydronaphthalenecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  从酸衍生物中消除一氧化碳。第三部分 平面碳离子作为必要的中间体

  摘要：

  如果所得的碳离子被具有刚性分子骨架的双环或其他结构限制为非平面几何形状，则无法通过Friedel-Crafts反应从酰氯中消除一氧化碳。在这种情况下，可获得正常的酮。

  DOI：

  10.1039/j39680002548

文献信息

• Synthetic methods and reactions. Part 148. Preparation of tertiary alkyl isocyanates by the zinc iodide catalyzed reaction of tertiary alkanoyl chlorides with trimethylsilyl azide
  作者：Omar Farooq、Qi Wang、An Hsiang Wu、George A. Olah

  DOI：10.1021/jo00301a014

  日期：1990.7
• Sonication-induced halogenative decarboxylation of thiohydroxamic esters
  作者：William G. Dauben、Dominique P. Bridon、Bruce A. Kowalczyk

  DOI：10.1021/jo00287a023

  日期：1989.12