1,1-二溴-2-(2,2-二溴-1-甲基环丙基)-2-甲基环丙烷 | 62405-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,1-二溴-2-(2,2-二溴-1-甲基环丙基)-2-甲基环丙烷
• 英文名称: 2,2,2',2'-tetrabromo-1,1'-dimethyl-1,1'-bicyclopropyl
• 英文别名: 2,2,2',2'-Tetrabrom-1,1'-dimethylbicyclopropyl；1.1.1'.1'-Tetrabrom-2.2'-dimethyl-2.2'-dicyclopropyl；2,2,2',2'-Tetrabrom-1,1'-dimethyl-bicyclopropyl；2,2,2',2'-Tetrabromo-1,1'-dimethyl-1,1'-bi(cyclopropane)；1,1-dibromo-2-(2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl)-2-methylcyclopropane
• CAS: 62405-61-2
• 化学式: C₈H₁₀Br₄
• 分子量: 425.783
• InChiKey: OKYNZMPCUWWTQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴-2-(2,2-二溴-1-甲基环丙基)-2-甲基环丙烷 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 1,5-dimethylsemibullvalene-3,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sellner, Inge; Schuster, Hans; Sichert, Heinz, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3751 - 3761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以35%的产率得到1,1-二溴-2-(2,2-二溴-1-甲基环丙基)-2-甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  简单的3,3'-双环丙烯基的电子和分子结构。光电子能谱和模型计算

  摘要：

  3,3'-双环丙烯基（1）及其烷基衍生物3,3'-二乙基-3,3'-双环丙烯基（2），双螺[2.0.2.3] nona-1,5-二烯（2）的电子和分子结构3），dispiro [2.0.2.4] deca-1,5-diene（4），dispiro [2.0.2.5] undeca -1、5- diene（5）和dispiro [2.0.2.6] dospira-1，5-通过光电子能谱和模型计算研究了二烯（6）。详细分析了模型化合物1中的“贯穿键”效应，说明了NDO模型的一般困难。可以指定2-6的低能光电子带，以从环丙烯基π-和Walsh射出电子轨道 强大的“键合”耦合导致π波段在1.0-1.5 eV范围内分裂，而沃尔什带的强烈依赖构象的分裂使得可以得出有关优选扭转角的结论。在气相中预测了薄纱构象的偏爱性为2。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650329

文献信息

• Chemistry of gem-dihalocyclopropanes—VI
  作者：L. Skattebøfl

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85060-9

  日期：1967.1

  1-dibromo-2-vinylcyclopropane derivatives with MeLi yielded cyclopentadienes as the main products together with small amounts of allenic compounds (Table 1). By the same reaction 2,2,2′,2′-tetrabromobicyclopropyl derivatives yielded, in all but one case, only small amounts of diallenes; the exception is the exclusive formation of 2,7-dimethyl-2,3,5,6-octatetraene, (XIII) from 2,2,2′,2′-tetrabromo-3,3,3′,

  1，1-二溴-2-乙烯基环丙烷衍生物与MeLi的反应生成环戊二烯作为主要产物以及少量的烯丙基化合物（表1）。通过相同的反应，除一种情况外，2,2,2'，2'-四溴二环丙基衍生物仅产生少量的二烯；唯一的例外是由2,2,2'，2'-四溴-3,3,3'，3'-四甲基双环丙基仅形成2,7-二甲基-2,3,5,6-辛酸（XIII） （十二）。从另外两个反应中，主要产物分别鉴定为2，6-二甲基富勒烯（XVI）和1，2-二甲基富勒烯（XVIII）。讨论了导致环状化合物重排的可能机理。
• Preparation of Diadducts from Dienes and Dihalo-Carbenes. A General Sonochemical Method
  作者：Terje Didriksen、Lars Skatteb⊘l

  DOI：10.1080/00397919908086077

  日期：1999.4

  Diadducts were formed in excellent yields from reactions of dienes with chloroform or bromoform, powdered sodium hydroxide and benzyltriethylammonium chloride as catalyst using ultrasound.
• Chemistry of gem-Dihalocyclopropanes. II.¹ The Reaction of Dienes with Dibromocarbene
  作者：Lars Skattebøl

  DOI：10.1021/jo01033a035

  日期：1964.10
• Electronic and Molecular Structure of Simple 3,3?-Bicyclopropenyls. Photoelectron Spectroscopy and Model Calculations
  作者：Jens Spanget-Larsen、Carla De Korswagen、Mirjana Eckeri-Maksie、Rolf Gleiter

  DOI：10.1002/hlca.19820650329

  日期：1982.5.5

  6]dodeca-1, 5-diene (6) are studied by means of photoelectron spectroscopy and model calculations. Through-bond' effects in model compound 1 are analyzed in detail, illustrating a general difficulty with NDO models. Low-energy photoelectron bands of 2–6 can be assigned to ejection of electrons from cyclo-propenyl π- and Walsh-orbitals. Strong ‘through-bond’ coupling leads to splitting of the π-bands in

  3,3'-双环丙烯基（1）及其烷基衍生物3,3'-二乙基-3,3'-双环丙烯基（2），双螺[2.0.2.3] nona-1,5-二烯（2）的电子和分子结构3），dispiro [2.0.2.4] deca-1,5-diene（4），dispiro [2.0.2.5] undeca -1、5- diene（5）和dispiro [2.0.2.6] dospira-1，5-通过光电子能谱和模型计算研究了二烯（6）。详细分析了模型化合物1中的“贯穿键”效应，说明了NDO模型的一般困难。可以指定2-6的低能光电子带，以从环丙烯基π-和Walsh射出电子轨道 强大的“键合”耦合导致π波段在1.0-1.5 eV范围内分裂，而沃尔什带的强烈依赖构象的分裂使得可以得出有关优选扭转角的结论。在气相中预测了薄纱构象的偏爱性为2。
• Sellner, Inge; Schuster, Hans; Sichert, Heinz, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3751 - 3761
  作者：Sellner, Inge、Schuster, Hans、Sichert, Heinz、Sauer, Juergen、Noeth, Heinrich

  DOI：——

  日期：——