摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

O-benzyl benzothioate | 7459-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-benzyl benzothioate
英文别名
benzyl thionobenzoate;thiobenzoic acid O-benzyl ester;Thiobenzoesaeure-O-benzylester;Thionbenzoesaeure-benzylester;Thiobenzoesaeure-O-benzylester;Benzenecarbothioic acid, O-(phenylmethyl) ester;O-benzyl benzenecarbothioate
O-benzyl benzothioate化学式
CAS
7459-69-0
化学式
C14H12OS
mdl
——
分子量
228.315
InChiKey
UIGFNSQASSOFIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    41.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:45acdfe8dc6da7d74138fc9642455d03
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    硫代和二硫代酯在与硫代羰基叶立德的反应中作为偶极体
    摘要:
    通过相应的 2,5-二氢-1,3,4-噻二唑的热分解原位生成的硫代羰基 S-甲基化物 3a-c,与三硫代碳酸二苯酯 (5a) 发生 [3+2] 环加成反应得到 1,3 -二硫戊环。与芳族偶极子 3a 相比,脂环族偶极子 3b 和 3c 的反应的区域选择性是相反的。在 3b 和二硫代苯甲酸甲酯 (6a) 之间的反应中形成两种区域异构环加合物的混合物,而使用硫代苯甲酸酯 (7) 仅获得一种区域异构体。在与硫代羰基 S-甲基化物 3a-3d 的反应中,二烷基膦酰二硫代甲酸酯 8 被证明是有效的 C=S 亲偶极体,得到 1,3-二硫烷-4-膦酸酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400737
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸苄酯劳森试剂 作用下, 以 xylene 为溶剂, 生成 O-benzyl benzothioate
    参考文献:
    名称:
    Pedersen,B.S. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1978, vol. 87, p. 293 - 297
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An efficient and straightforward approach for accessing thionoesters <i>via</i> palladium-catalyzed C–N cleavage of thioamides
    作者:Yinbo Liu、Xiaofeng Mo、Irfan Majeed、Mei Zhang、Hui Wang、Zhuo Zeng
    DOI:10.1039/d1ob02349g
    日期:——
    We report for the first time the coupling of activated thioamides with alcohols to efficiently form thionoesters via a palladium-catalyzed C–N cleavage strategy. The new approach employs thioamides as a thioacylating reagent to give thionoesters in moderate to good yields. Notably, this methodology demonstrates a broad substrate scope, as alkyl/aryl alcohols are well tolerated, and this process might
    我们首次报道了活化的硫代酰胺与醇偶联,通过钯催化的 C-N 裂解策略有效地形成硫酯。新方法使用硫代酰胺作为硫代酰化试剂,以中等至良好的收率提供硫代酸酯。值得注意的是,该方法展示了广泛的底物范围,因为烷基/芳基醇具有良好的耐受性,并且该过程可能有助于在简单温和的条件下合成含硫化合物。
  • Base-Catalyzed Transesterification of Thionoesters
    作者:Josiah J. Newton、Robert Britton、Chadron M. Friesen
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02260
    日期:2018.10.19
    Here we report a convenient synthesis of thionoesters by base-catalyzed transesterification. Benzyl and alkyl thionobenzoates and thionoheterobenzoates were efficiently prepared using various alcohols catalyzed by the corresponding sodium alkoxide. This methodology features a broad substrate scope, good to excellent yields, short reaction times, while simultaneously driving the reaction toward completion
    在这里,我们报告通过碱催化的酯交换反应方便地合成硫代磺酸酯。使用由相应的醇钠催化的各种醇可有效地制备苄基和烷基硫代苯甲酸酯和亚硫杂苯甲酸酯。该方法的特点是底物范围宽,收率高至优异,反应时间短,同时通过除去甲醇副产物使反应接近完成。我们还报告了少量硫代苯甲酸酯转化为相应的α,α-二氟苄基醚的过程,以证明醇类转化为二氟苄基或二氟杂苄基醚的过程可证明对药物化学中的铅优化有用。
  • Compound embodiments that release H2S by reaction with a reactive compound and methods of making and using the same
    申请人:University of Oregon
    公开号:US11078157B1
    公开(公告)日:2021-08-03
    Disclosed herein are embodiments of a donor compound that releases H2S by reacting with a reactive compound. The donor compound embodiments described herein can be used to deliver H2S to a subject or a sample and further can be used to administer therapeutic agents. The donor compound embodiments also can facilitate bioconjugation. Methods of making and using the donor compound embodiments also are disclosed.
    本文揭示了一种供体化合物的实施例,通过与反应性化合物发生反应释放H2S。本文描述的供体化合物实施例可用于向受试者或样品释放H2S,并且进一步可用于给药治疗剂。供体化合物实施例还可以促进生物共轭。还公开了制备和使用供体化合物实施例的方法。
  • Ocular lens material having hydrophilic surface and process for preparing the same
    申请人:Menicon Co., Ltd.
    公开号:EP1136521A2
    公开(公告)日:2001-09-26
    A process for preparing an ocular lens material having hydrophilic surface, characterized by comprising the steps of (1) irradiating the surface of an ocular lens material with high-frequency plasma or excimer ultarviolet-ray; (2) contacting the surface of the ocular lens material, which is treated in accordance with the step (1), with a hydrophilic monomer-mixture solution containing at least one zwitterionic group-containing compoud; and (3) irradiating the surface of the ocular lens material, which is in the state of contacting with the hydrophilic monomer-mixture solution in the step (2), with ultravioletray having a wavelength of 250 to 500 nm and then, graft polymerizing the zwitterionic group-containing compound to the surface of the ocular lens material and then, forming a surface layer; and an ocular lens material having hydrophilic surface prepared by the process.
    一种制备具有亲水性表面的眼球镜片材料的工艺,其特征在于包括以下步骤:(1) 用高频等离子体或准分子紫外线照射眼球镜片材料的表面;(2) 将按照步骤(1)处理过的眼球镜片材料的表面与亲水性单体-混合物溶液接触,该溶液至少含有一种含有齐聚物基团的化合物;以及(3) 用紫外线照射眼球镜片材料的表面,该表面在步骤(2)中处于与亲水性单体-混合物溶液接触的状态;(3) 用波长为 250 至 500 纳米的紫外线照射处于步骤(2)中与亲水单体-混合物溶液接触状态的眼 镜片材料表面,然后将含齐聚物基团的化合物接枝聚合到眼镜片材料表面,然后形成表层; 以及通过该工艺制备的具有亲水性表面的眼镜片材料。
  • A General and Efficient Route to Thionoesters via Thionoacyl Nitrobenzotriazoles
    作者:M. Ashraf Shalaby、Henry Rapoport
    DOI:10.1021/jo981985u
    日期:1999.2.1
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐