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吩恶噻 10-氧化物 | 948-44-7

中文名称
吩恶噻 10-氧化物
中文别名
吩恶噻10-氧化物
英文名称
phenoxathiin-10-oxide
英文别名
phenoxathiine 10-oxide;Phenoxathiin, 10-oxide
吩恶噻 10-氧化物化学式
CAS
948-44-7
化学式
C12H8O2S
mdl
MFCD00093073
分子量
216.26
InChiKey
ZESLIAUQVGLCIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:f68ecd0fefaa306156561b9ab61730f0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Nitration of Phenoxathiin and Some New Amino Derivatives1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01110a025
  • 作为产物:
    描述:
    吩恶噻 在 FRET-based Pt-metallacycle photosensitizer 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 生成 吩恶噻 10-氧化物
    参考文献:
    名称:
    构建具有高效光敏效率和光催化活性的基于 FRET 的金属环
    摘要:
    高效光敏剂的制备因其在光动力治疗、光合作用、光催化等领域的诱人功能和应用而备受关注. 因此,非常需要开发一种新的方法来提高光敏效率。在此,通过配位驱动的自组装,有效地构建了一系列具有高效荧光共振能量转移(FRET)的金属环,由于宽带吸收和单线态能量转移,其比没有FRET的模型金属环表现出更高的光敏效率和光催化活性。能量受体到能量供体。此外,荧光团的碘化显着提高了金属环的光敏效率和光催化活性。该研究为提高光敏化效率提供了一种有效的策略,为制备有效的光敏剂和光催化剂提供了一个有前景的平台。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2022.05.025
  • 作为试剂:
    描述:
    邻苯二甲醚草酰氯吩恶噻 10-氧化物双氧水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83 %的产率得到4-氯-1,2-二甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    亲电氯锍区域选择性有机催化芳烃一氯化
    摘要:
    该手稿提出了芳烃的区域选择性氯化,几乎完全产生一氯化产物。它可耐受游离羟基、1°、2° 和 3° 胺、羧酸、其他极性和非极性官能团以及单取代和多取代的芳环。此外,还证明了使用氯锍盐作为氯化剂。该方法是作为其他必须从反应混合物中分离有机副产物的工艺的替代方案。此外,主要副产物是气态物质,例如CO和CO 2。该出版物介绍了亚砜、草酰氯和过氧化氢水溶液作为氯化混合物的应用。
    DOI:
    10.1002/adsc.202300971
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文献信息

  • α‐Diazo Sulfonium Triflates: Synthesis, Structure, and Application to the Synthesis of 1‐(Dialkylamino)‐1,2,3‐triazoles
    作者:Xiangdong Li、Christopher Golz、Manuel Alcarazo
    DOI:10.1002/anie.202014775
    日期:2021.3.22
    of a series of sulfonium salts containing transferable diazomethyl groups is described, and the structure of these compounds is elucidated by X‐ray crystallography. Under photochemical conditions, reaction of these salts with N,N‐dialkyl hydrazones affords 1‐(dialkylamino)‐1,2,3‐triazoles via diazomethyl radical addition to the azomethine carbon followed by intramolecular ring closure. The straightforward
    描述了一系列含有可转移重氮甲基的锍盐的一锅法合成,并通过 X 射线晶体学阐明了这些化合物的结构。在光化学条件下,这些盐与N , N -二烷基腙反应,通过重氮甲基自由基加成到偶氮甲碱碳上,然后进行分子内闭环,得到 1-(二烷基氨基)-1,2,3-三唑。还报道了由此获得的结构直接转变为介离子卡宾-金属配合物,并表征了这些新配体的供体性质。
  • Tetradentate platinum and palladium complex emitters containing phenyl-pyrazole and its analogues
    申请人:ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY
    公开号:US10020455B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platinum or palladium.
    根据您的要求,翻译结果如下: 一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器,由公式1或公式II表示,其中M是铂或钯。
  • Tetradentate Platinum And Palladium Complex Emitters Containing Phenyl-Pyrazole And Its Analogues
    申请人:Li Jian
    公开号:US20150194616A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platiunum or palladium.
    一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器,由公式1或公式II表示,其中M是铂或钯。
  • 5-(Diarylimino)- and 5-(sulfoximido)dibenzothiophenium triflates: syntheses and applications as electrophilic aminating reagents
    作者:Zhen Li、Gonela Vijaykumar、Xiangdong Li、Christopher Golz、Manuel Alcarazo
    DOI:10.1039/d1ob00285f
    日期:——
    Specifically, the uncatalyzed imination of thiols or sulfinates proceeds with good yields, while under the mild reaction conditions offered by visible light photoredox catalysis, the radical amination of hydrazones or the sulfoximidation of benzylic, allylic and propargylic C–H bonds takes place satisfactorily.
    报道了分别由二芳基嘧啶或磺胺嘧啶一锅合成定义明确的5-(二芳基氨基)和5-(磺基亚氨基)二苯并噻吩三氟甲磺酸盐,并通过X射线晶体学阐明了这些化合物的一系列结构。与它们的高价I(III)类似物类似,这些化合物的亚氨基和亚磺酰亚胺基可选择性转移到有机底物上。特别地,未催化的硫醇或亚磺酸盐的胺化反应以良好的收率进行,而在可见光氧化还原催化提供的温和的反应条件下,的自由基胺化或苄基,烯丙基和炔丙基CH键的磺酰亚胺化则令人满意。
  • 对位取代芳基化合物的制备方法
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN111187130B
    公开(公告)日:2021-12-14
    本发明公开了一种如式(I)所示的对位取代芳基化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:惰性气氛下,溶剂中,在碱和钯催化剂的作用下,如式(II)所示的芳基锍盐与如式(III)所示的硼化物进行偶联反应,即可。该方法以单取代芳烃为底物,原位构建芳基锍盐,钯催化剂催化原位构建的芳基锍盐发生Suzuki‑Miyaura偶联反应,快速高效构建单取代芳烃对位芳基化或烯基化产物。该方法条件温和,底物普适性高,杂环偶联底物耐受性广泛。
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