1-chlorophenoxathiine | 91268-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-chlorophenoxathiine
• 英文别名: Monochlorophenoxathiin
• CAS: 91268-19-8
• 化学式: C₁₂H₇ClOS
• 分子量: 234.706
• InChiKey: RPQHMEIKFSJRKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 CuOx/OMS-2 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到1-chlorophenoxathiine
  参考文献：
  名称：

  高效的CuO x / OMS-2催化剂，可通过苯酚与芳基卤化物的分子内芳基化反应合成苯氧噻吩衍生物

  摘要：

  苯氧ath啶及其衍生物因其独特的化学和物理性质及其在荧光材料，抗真菌活性和选择性抑制剂中的应用而引起了人们的极大兴趣。在以氧化锰为基础的八面体分子筛OMS-2（CuO x / OMS-2）上负载铜的情况下，已实现了苯酚分子间芳基化反应通过苯酚与芳基溴化物或芳基氯化物进行苯并噻吩南衍生物的非均相催化合成。TEM和XRD证实，CuO x / OMS-2催化剂已成功重复使用了8次，而收率没有显着下降，并且通过简单的过滤和洗涤作为分离手段。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151259

文献信息

• Regioselective Synthesis of Phenoxathiin Derivatives under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Lei Feng、Chen Ma、Fangdong Hu、Xin Zhao、Yanqiu Li

  DOI：10.1055/s-0032-1316863

  日期：——

  synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of 1,2-dihaloarenes or 1-halo-2-nitroarenes reacted with 2-sulfanylphenol to give the desired products in good-to-excellent yields. It is intriguing that 1-halo-2-nitroarenes containing electron-donating groups worked well as substrates in this reaction. A simple and efficient method was developed for the synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of

  摘要 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。
• Regioselective Organocatalyzed Monochlorination of Arenes with Electrophilic Chlorosulfoniums
  作者：Alexander Garay‐Talero、Paola Acosta‐Guzmán、Diego Gamba‐Sánchez

  DOI：10.1002/adsc.202300971

  日期：2023.12.19

  regioselective chlorination of arenes, yielding almost exclusively the monochlorinated product. It tolerates free hydroxy groups, 1°, 2° and 3° amines, and carboxylic acids, among other polar and nonpolar functional groups, as well as mono- and polysubstituted aromatic rings. Additionally, the utilization of chlorosulfonium salts as the chlorinating agent is demonstrated. The method emerges as an alternative

  该手稿提出了芳烃的区域选择性氯化，几乎完全产生一氯化产物。它可耐受游离羟基、1°、2° 和 3° 胺、羧酸、其他极性和非极性官能团以及单取代和多取代的芳环。此外，还证明了使用氯锍盐作为氯化剂。该方法是作为其他必须从反应混合物中分离有机副产物的工艺的替代方案。此外，主要副产物是气态物质，例如CO和CO 2。该出版物介绍了亚砜、草酰氯和过氧化氢水溶液作为氯化混合物的应用。
• Irie, Rikagaku Kenkyusho Iho, 1941, vol. 20, p. 150,152 Anm.
  作者：Irie

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthesis of Phenoxathiines via the Cascade C–H Hydroxylation–C–S Coupling–C–O Cyclization Reaction
  作者：Fei Chao、Wen-Heng Xu、Zhi-Lin Ren、Long Wang

  DOI：10.1134/s1070363219120351

  日期：2019.12

  The ligand-free and simple cascade C-H hydroxylation-C-S coupling-C-O cyclization reaction has been used as the synthetic approach to disulfides and o-chloro-iodobenzenes using CuI as a catalyst. This approach provides an easy and convenient method of synthesis of phenoxathiin derivatives.
• COMPOUND FOR AN ORGANIC ELECTRIC ELEMENT, AN ORGANIC ELECTRIC ELEMENT USING THE SAME, AND AN ELECTRONIC DEVICE THEREOF
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD.

  公开号：US20210320258A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Provided are compound represented by Formula 1, an organic electric element including a first electrode, a second electrode, and an organic material layer formed between the first electrode and the second electrode, and electronic device thereof, and by including the compound represented by Formula 1 in the organic material layer, the driving voltage of the organic electric element can be lowered, and the luminous efficiency and life time of the organic electric element can be improved.